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A.多巴胺受体和多巴胺转运体的结构相似，均参与多巴胺的跨膜运输
B.多巴胺通过转运体释放至突触间隙
C.可卡因与突触后膜的受体结合，使突触后膜膜外的电位由正电位变为负电位
D.可卡因阻止了多巴胺的回收，可能最终导致突触后膜上多巴胺受体的数量降低
A.芬太尼通过抑制神经递质与突触后膜的结合来阻止痛觉冲动的传递
B.芬太尼作为强效麻醉性镇痛药，其使用必须在专业医生的严密监控下进行
C.芬太尼经一系列作用会抑制图中兴奋性神经递质的释放
D.芬太尼的作用导致的膜电位变化并未使神经元产生兴奋
A.“轴突—纤毛”突触的神经递质为5-羟色氨
B.5-羟色氨与纤毛结合后一定引起突触后神经元的电位变化
C.5-羟色氨可通过“轴突—纤毛”突触调节突触后神经元的表观遗传
D.用抑制剂阻断该信号通路可能抑制细胞核基因的表达
A.兴奋在神经纤维上双向传导
B.突触后膜上的受体结合递质
C.低级中枢受大脑皮层控制
D.兴奋在神经元之间单向传递
A.兴奋从轴突传递到细胞体只能通过突触实现
B.神经元之间一般通过化学信号发生联系
C.神经递质的化学本质是蛋白质
D.神经递质通过主动运输进入突触间隙
A.轴突1释放的递质可引起K+快速流出神经元M
B.轴突1、2释放的递质均可改变突触后膜的离子通透性
C.轴突2释放的递质直接抑制神经元M产生兴奋
D.轴突1释放的递质能与轴突2和神经元M的受体结合
A.神经递质可由突触前膜通过协助扩散释放到突触间隙
B.神经递质在突触间隙中的移动不消耗ATP
C.突触间隙中的神经递质只能作用于神经细胞
D.神经递质与相应受体结合后，进入突触后膜内发挥作用
A.毒品分子与转运蛋白结合影响神经递质的重吸收，使人产生较长时间兴奋与愉悦感
B.神经递质发挥完作用后会迅速被分解或重新吸收回突触小体或扩散离开突触间隙
C.神经递质先与突触前膜上的转运蛋白结合，再与突触后膜上的受体蛋白结合
D.长期吸毒，会使突触后膜上的受体数量出现“代偿性减少”，导致产生更强的毒品依赖
大多数有机磷农药、蝎毒都属于神经毒素。有机磷农药能使分解神经递质的酶的活性受抑制，而蝎毒能破坏细胞膜上的钠离子通道，从而抑制神经冲动的产生。X可能为生理盐水、有机磷农药或蝎毒，某小组用X处理如图所示结构并在a处给予适宜刺激。下列预期实验现象和结论对应错误的是（ ）| 选项 | 预期实验现象 | 结论 |
| A | b处释放神经递质 | X是生理盐水 |
| B | c处神经递质明显增多 | X是蝎毒 |
| C | d处未产生神经冲动 | X是有机磷农药 |
| D | d处持续兴奋 | X是有机磷农药 |
A.A
B.B
C.C
D.D
A.在斯他林和贝利斯的实验中，用盐酸促进促胰液素的分泌属于神经—体液调节
B.胃酸可以杀死胃内的大多数细菌，属于非特异性免疫
C.神经元释放的神经递质可能不作用于神经元
D.在同一神经纤维的两点同时给予相同的刺激量，在这两点的中点处兴奋会抵消
A.5-羟色胺不是由色氨酸脱水缩合形成的
B.不同突触后膜上的5-羟色胺的受体结构相同
C.5-羟色胺由突触前膜通过主动运输释放到突触间隙
D.增加饮食中色氨酸的含量，可提高睡眠质量
一般来说，神经递质有兴奋性神经递质和抑制性神经递质两种，γ氨基丁酸（GABA，一种小分子物质）是脑内主要的抑制性递质。如图是突触结构的局部放大示意图。下列相关叙述错误的是（ ）
A.GABA在细胞X的核糖体中合成，需经过内质网和高尔基体加工
B.突触小泡向结构①靠近并释放神经递质的过程体现了细胞膜的结构特点
C.②突触间隙中的GABA会被氨基丁酸转氨酶降解，使GABA灭活
D.GABA与GABA受体结合后可能会使C1-通过离子通道进入突触后膜
A.兴奋的传递一定是从A到B
B.④处有特异接受③处物质的结构，其成分是糖蛋白
C.③处的物质以主动运输的方式通过突触后膜
D.B可表示神经元、肌细胞、腺体细胞
dygzswyn
2023-10-29
高中生物 | 高二上 | 选择题
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如图为可卡因（毒品）影响神经细胞间兴奋传递的作用示意图。叙述错误的是（ ）
解析
如图所示是突触的亚显微结构示意图，下列叙述错误的是（ ）
