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A.服用可卡因会导致突触间隙多巴胺增多
B.吸食毒品会使突触后膜上多巴胺受体减少
C.图中结构③通常在细胞表面，不具有特异性
D.“瘾君子”未吸食毒品时会出现焦虑、失望、抑郁等情绪
A.5-羟色胺不是由色氨酸脱水缩合形成的
B.不同突触后膜上的5-羟色胺的受体结构相同
C.5-羟色胺由突触前膜通过主动运输释放到突触间隙
D.增加饮食中色氨酸的含量，可提高睡眠质量
A.①②③合称为突触小体，是神经元树突的末端
B.a点兴奋时，膜内电位a点为正、b点为负
C.神经递质存在于②中，⑤处液体属于组织液
D.经④释放的神经递质必然引起神经元N的兴奋
A.毒品分子与转运蛋白结合影响神经递质的重吸收，使人产生较长时间兴奋与愉悦感
B.神经递质发挥完作用后会迅速被分解或重新吸收回突触小体或扩散离开突触间隙
C.神经递质先与突触前膜上的转运蛋白结合，再与突触后膜上的受体蛋白结合
D.长期吸毒，会使突触后膜上的受体数量出现“代偿性减少”，导致产生更强的毒品依赖
A.神经递质可由突触前膜通过协助扩散释放到突触间隙
B.神经递质在突触间隙中的移动不消耗ATP
C.突触间隙中的神经递质只能作用于神经细胞
D.神经递质与相应受体结合后，进入突触后膜内发挥作用
A.轴突1释放的递质可引起K+快速流出神经元M
B.轴突1、2释放的递质均可改变突触后膜的离子通透性
C.轴突2释放的递质直接抑制神经元M产生兴奋
D.轴突1释放的递质能与轴突2和神经元M的受体结合
A.兴奋在神经纤维上双向传导
B.突触后膜上的受体结合递质
C.低级中枢受大脑皮层控制
D.兴奋在神经元之间单向传递
A.芬太尼通过抑制神经递质与突触后膜的结合来阻止痛觉冲动的传递
B.芬太尼作为强效麻醉性镇痛药，其使用必须在专业医生的严密监控下进行
C.芬太尼经一系列作用会抑制图中兴奋性神经递质的释放
D.芬太尼的作用导致的膜电位变化并未使神经元产生兴奋
大多数有机磷农药、蝎毒都属于神经毒素。有机磷农药能使分解神经递质的酶的活性受抑制，而蝎毒能破坏细胞膜上的钠离子通道，从而抑制神经冲动的产生。X可能为生理盐水、有机磷农药或蝎毒，某小组用X处理如图所示结构并在a处给予适宜刺激。下列预期实验现象和结论对应错误的是（ ）| 选项 | 预期实验现象 | 结论 |
| A | b处释放神经递质 | X是生理盐水 |
| B | c处神经递质明显增多 | X是蝎毒 |
| C | d处未产生神经冲动 | X是有机磷农药 |
| D | d处持续兴奋 | X是有机磷农药 |
A.A
B.B
C.C
D.D
A.兴奋在神经纤维上双向传导
B.突触后膜上的受体结合递质
C.低级中枢受大脑皮层控制
D.兴奋在神经元之间单向传递
A.多巴胺通过多巴胺转运蛋白的协助释放到突触间隙中
B.多巴胺作用于突触后膜，使其对K+的通透性增强
C.多巴胺发挥作用后被多巴胺转运蛋白回收到突触小体
D.可卡因阻碍多巴胺回收，多巴胺留在突触间隙持续发挥作用，导致突触后膜上的多巴胺受体增多
A.a为突触小体，①②③共同构成了突触
B.神经递质通过载体蛋白主动运输释放到②处
C.②处的液体属于内环境，③可以是唾液腺细胞的细胞膜
D.a的信息传递到b,必定使b神经元产生兴奋
A.局麻药作用于突触后膜的Na+通道，阻碍Na+内流，抑制突触后膜产生兴奋
B.γ-氨基丁酸与突触后膜的受体结合，促进Cl-内流，使突触后膜电位差增加
C.γ-氨基丁酸通过胞吐的方式通过突触前膜
D.局麻药和γ-氨基丁酸的作用效果一致，均属于抑制性神经递质
dygzswyn
2024-07-19
高中生物 | 高一下 | 选择题
如图为可卡因（毒品）影响神经细胞间兴奋传递的作用示意图。叙述错误的是（ ）
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如图为突触结构的模式图，下列叙述正确的是（ ）
芬太尼作为一种强效止痛剂适用于各种疼痛及手术过程中的镇痛，其镇痛机制如图所示。下列相关叙述错误的是（ ）
