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如图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用B/b表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：LMLM（M型）、LNLN（N型）、LMLN（MN型）。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型，Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。下列叙述错误的是（ ）
XBXB、
XBXb，因此产生含Xb卵细胞的概率为
，A正确；
；由于II﹣3的母亲I﹣2基因型XBXb，则II﹣3的基因型
XBXb，计算得出Ⅲ一1的基因型
XBXB、
XBXb，故Ⅲ一1是MN血型且不携带色盲基因的概率为
，C错误；
，D正确。
如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱，甲病、乙病分别由基因A/a、B/b控制，其中一种病的致病基因位于X染色体上，Ⅲ-5含两条X染色体。下列分析错误的是（ ）
A.甲、乙病均为隐性遗传病，且基因A/a位于X染色体上
B.Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自Ⅱ-3的变异
C.只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同
D.只考虑乙病，Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为
红绿色盲是伴x染色体隐性遗传病，如图是某家族患苯丙酮尿症（由A/a基因控制）和红绿色盲（由B/b基因控制）的遗传系谱图。下列有关叙述错误的是（ ）
A.图中甲病为红绿色盲
B.乙病为常染色体隐性遗传
C.7号的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb
D.4号与7号基因型相同的概率是100%
红绿色盲是伴x染色体隐性遗传病，如图是某家族患苯丙酮尿症（由A/a基因控制）和红绿色盲（由B/b基因控制）的遗传系谱图。下列有关叙述错误的是（ ）
A.图中甲病为红绿色盲
B.乙病为常染色体隐性遗传
C.7号的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb
D.4号与7号基因型相同的概率是100%
A.甲病是常隐遗传病，乙病是伴X显性遗传病
B.4号个体的基因型为AAXBXb
C.7号产生A基因的配子的概率是
D.5号与6号再生一个正常男孩的概率是
A.可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖母
B.可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖父
C.可以确定给女孩的基因a一个必然来自外祖母
D.可以确定该女孩的基因a一个必然来自外祖父
A.Ⅰ-1一定携带该致病基因
B.Ⅱ-4不一定携带该致病基因
C.Ⅲ-l患该病的概率为0
D.Ⅲ-3携带该致病基因的概率为
A.若某病是由位于Ⅰ上的致病基因控制的，则患者均为女性
B.若X、Y染色体上存在一对等位基因，则该对等位基因位于Ⅱ
C.若某病是由位于Ⅰ上的显性基因控制的，则男性患者的女儿一定患病
D.若某病是由位于Ⅰ上的隐性基因控制的，则患病女性的儿子一定患病
A.蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的
B.玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同
C.鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成
D.环境不会影响生物性别的表现
A.人取决于X染色体数目，果蝇取决于Y染色体数目
B.人取决于是否含有X染色体，果蝇取决于X染色体数目
C.人取决于是否含有Y染色体，果蝇取决于X染色体数目
D.人取决于X染色体数目，果蝇取决于是否含有Y染色体
A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型
B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上
C.正、反交的子代中，雌性果蝇的基因型都是XAXa
D.若分别让正、反交的F1代中雌、雄果蝇交配，则其后代表现型的比例都是 1：1：1：1
A.甲和乙的遗传方式完全一样
B.丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为
C.乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D.丙中的父亲不可能携带致病基因
dygzswyn
2020-07-25
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解析
人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（Ⅰ、Ⅲ），如图所示。不考虑变异，下列有关叙述错误的是（ ）
如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是（ ）
