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153412. (2023•长安区一中•高二上期末) 甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,图中一定不可能表示人类红绿色盲的系谱图是(  )德优题库
A.甲图
B.乙图
C.丙图
D.丁图
共享时间:2023-02-20 难度:2
[考点]
伴性遗传,人类遗传病的类型及危害,
[答案]
D
[解析]
解:人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,丁系谱图中,第二代女患者的父亲正常,说明该病不可能是伴X染色体隐性遗传病,甲、乙和丙系谱图中,不能判断其遗传方式,但都可能是伴X染色体隐性遗传病,D正确。
故选:D
[点评]
本题考查了"伴性遗传,人类遗传病的类型及危害,",属于"易错题",熟悉题型是解题的关键。
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本题解析属于发布者收集录入,如涉及版权请向平台申诉! !版权申诉
154824. (2020•西安中学•高三上期末) 德优题库如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱,甲病、乙病分别由基因A/a、B/b控制,其中一种病的致病基因位于X染色体上,Ⅲ-5含两条X染色体。下列分析错误的是(  )

A.甲、乙病均为隐性遗传病,且基因A/a位于X染色体上

B.Ⅲ-5含有的两条X染色体均来自Ⅱ-3的变异

C.只考虑甲病,Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同

D.只考虑乙病,Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为

2
3

共享时间:2020-02-21 难度:2 相似度:2
154724. (2020•西安中学•高一下期末) 德优题库如图为某红绿色盲家族系谱图,相关基因用B/b表示。人的MN血型基因位于常染色体上,基因型有3种:LMLM(M型)、LNLN(N型)、LMLN(MN型)。已知Ⅰ-1、Ⅰ-3为M型,Ⅰ-2、Ⅰ-4为N型。下列叙述错误的是(  )

A.Ⅱ-2产生含Xb卵细胞的概率为

1
4

B.Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4的血型均为MN型

C.Ⅲ-1是MN血型且不携带色盲基因的概率为

1
16

D.Ⅱ-3和Ⅱ-4再生一个色盲男孩的概率为

1
8

共享时间:2020-07-25 难度:2 相似度:2
154582. (2021•长安区一中•高二上期末) 德优题库红绿色盲是伴x染色体隐性遗传病,如图是某家族患苯丙酮尿症(由A/a基因控制)和红绿色盲(由B/b基因控制)的遗传系谱图。下列有关叙述错误的是(  )

A.图中甲病为红绿色盲

B.乙病为常染色体隐性遗传

C.7号的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb

D.4号与7号基因型相同的概率是100%

共享时间:2021-02-20 难度:2 相似度:2
154546. (2021•长安区一中•高二上期末) 德优题库红绿色盲是伴x染色体隐性遗传病,如图是某家族患苯丙酮尿症(由A/a基因控制)和红绿色盲(由B/b基因控制)的遗传系谱图。下列有关叙述错误的是(  )

A.图中甲病为红绿色盲

B.乙病为常染色体隐性遗传

C.7号的基因型可能为aaXBXB或aaXBXb

D.4号与7号基因型相同的概率是100%

共享时间:2021-02-19 难度:2 相似度:2
153145. (2024•铁一中学•高一下期末) 如图是甲病(用A、a表示)和乙病(用B、b表示)两种遗传病的系谱图,已知其中一种为伴性遗传。请据图谱分析,下列说法正确的是(  )
德优题库

A.甲病是常隐遗传病,乙病是伴X显性遗传病

B.4号个体的基因型为AAXBXb

C.7号产生A基因的配子的概率是

1
3

D.5号与6号再生一个正常男孩的概率是

3
16

共享时间:2024-07-19 难度:1 相似度:1.5
175207. (2021•长安区一中•高二上期中) 等位基因A和a位于X、Y染色体同源区段上。假定某女孩的基因型是XaXa,其祖父和外祖父的基因型均是XaYA,祖母和外祖母的基因型均是XAXa,不考虑基因突变和染色体变异,下列说法正确的是(  )

A.可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖母

B.可以确定该女孩的基因a一个必然来自祖父

C.可以确定给女孩的基因a一个必然来自外祖母

D.可以确定该女孩的基因a一个必然来自外祖父

共享时间:2021-11-26 难度:1 相似度:1.5
175191. (2021•长安区一中•高二上期中) 在调查某种遗传病的过程中,发现某家庭成员的患病情况如图所示.以下叙述正确的是(  )
德优题库

A.Ⅰ-1一定携带该致病基因

B.Ⅱ-4不一定携带该致病基因

C.Ⅲ-l患该病的概率为0

D.Ⅲ-3携带该致病基因的概率为

1
2

共享时间:2021-11-26 难度:1 相似度:1.5
175192. (2021•长安区一中•高二上期中) 德优题库人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示。不考虑变异,下列有关叙述错误的是(  )

A.若某病是由位于Ⅰ上的致病基因控制的,则患者均为女性

B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于Ⅱ

C.若某病是由位于Ⅰ上的显性基因控制的,则男性患者的女儿一定患病

D.若某病是由位于Ⅰ上的隐性基因控制的,则患病女性的儿子一定患病

共享时间:2021-11-26 难度:1 相似度:1.5
175200. (2021•长安区一中•高二上期中) 一对夫妇生的“龙凤”双胞胎中一个正常,一个色盲,则这对夫妇的基因型不可能是(  )
A.XBY、XBXb
B.XbY、XBXb
C.XBY、XbXb
D.XbY、XbXb
共享时间:2021-11-26 难度:1 相似度:1.5
175202. (2021•长安区一中•高二上期中) 下列与性别决定有关的叙述,正确的是(  )

A.蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的

B.玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同

C.鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成

D.环境不会影响生物性别的表现

共享时间:2021-11-26 难度:1 相似度:1.5
175203. (2021•长安区一中•高二上期中) 人的性染色体变异后XXY三体发育成男性,但果蝇的XXY三体发育成雌性,结合人和果蝇的性染色体组成产生的遗传效应可以判断,人和果蝇性别决定差异在于(  )

A.人取决于X染色体数目,果蝇取决于Y染色体数目

B.人取决于是否含有X染色体,果蝇取决于X染色体数目

C.人取决于是否含有Y染色体,果蝇取决于X染色体数目

D.人取决于X染色体数目,果蝇取决于是否含有Y染色体

共享时间:2021-11-26 难度:1 相似度:1.5
175204. (2021•长安区一中•高二上期中) 选纯种果蝇进行杂交实验,正交:朱红眼♂×暗红眼♀,F1中只有暗红眼;反交:暗红眼♂×朱红眼♀,F1中雌性为暗红眼,雄性为朱红眼.与上述形状相关的基因为A和a,则下列说法错误的是(  )

A.正、反交实验常被用于判断有关基因所在的染色体类型

B.反交的实验结果说明这对控制眼色的基因不在常染色体上

C.正、反交的子代中,雌性果蝇的基因型都是XAXa

D.若分别让正、反交的F1代中雌、雄果蝇交配,则其后代表现型的比例都是 1:1:1:1

共享时间:2021-11-26 难度:1 相似度:1.5
175205. (2021•长安区一中•高二上期中) 德优题库如图为四个遗传系谱图,下列有关叙述中正确的是(  )

A.甲和乙的遗传方式完全一样

B.丁中这对夫妇再生一个女儿,正常的概率为

1
8

C.乙中若父亲携带致病基因,则该遗传病为常染色体隐性遗传病

D.丙中的父亲不可能携带致病基因

共享时间:2021-11-26 难度:1 相似度:1.5
175206. (2021•长安区一中•高二上期中) 果蝇的红眼和白眼是性染色体上的一对等位基因控制的相对性状.用一对红眼雌雄果蝇交配,子一代中出现白眼果蝇.让子一代果蝇自由交配,理论上子二代雌果蝇中红眼与白眼的比例为(  )
A.3:1
B.5:3
C.13:3
D.7:1
共享时间:2021-11-26 难度:1 相似度:1.5
175271. (2022•关山中学•高一下期中) 下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是(  )

A.减数分裂时性染色体都不能进行联会

B.性染色体上的基因都与性别决定有关

C.性染色体上也有等位基因,其遗传也遵循分离定律

D.患红绿色盲的男性体内的致病基因一定来自其外祖父

共享时间:2022-05-27 难度:1 相似度:1.5

dygzswyn

2023-02-20

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