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A.甲病是常隐遗传病，乙病是伴X显性遗传病

B.4号个体的基因型为AAX^BX^b

C.7号产生A基因的配子的概率是

D.5号与6号再生一个正常男孩的概率是

A.21三体综合征一般是由于第21号染色体结构异常造成的

B.猫叫综合征是第5号同源染色体中缺失1条造成的遗传病

C.冠心病属于多基因遗传病，这类遗传病在群体中发病率较高

D.若父母表现型均正常，生一个患红绿色盲男孩的概率为

A.先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为

C.因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病

D.可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病

A.该家族中体重正常个体应具有M基因和rr基因型，两种基因的传递遵循自由组合定律

B.若Ⅱ-4与其他家族中的正常纯合女性婚配，生出严重肥胖孩子的概率是

C.若Ⅱ-5个体为杂合子，则Ⅲ-7个体为纯合子的概率是

D.在缺乏酶 X 的个体中，注射促黑素细胞激素能治疗的严重肥胖个体基因型是 MMrr、Mmrr、mmrr

A.该病属于隐性遗传病，人群中男性患病的概率可能比女性的高

B.若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型相同的概率为

C.若Ⅱ-5与携带者结婚，则子代中男女的患病概率相同

D.若Ⅱ-3和Ⅱ-4分别与正常人结婚，则他们的子代都正常

A.甲和乙的遗传方式完全一样

B.丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为

C.乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病

D.丙中的父亲不可能携带致病基因

A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者

B.短指在人群中的发病率男性高于女性

C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性

D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等

A.该病为常染色体隐性遗传

B.Ⅱ-4 是携带者

C.Ⅱ-6 是携带者的概率为 

D.Ⅲ-8 是正常纯合子的概率为 

A.Ⅰ-1一定携带该致病基因

B.Ⅱ-4不一定携带该致病基因

C.Ⅲ-l患该病的概率为0

D.Ⅲ-3携带该致病基因的概率为

A.乙病有“隔代遗传”现象，但不一定存在“交叉遗传”的特征

B.Ⅰ₃和Ⅲ₂基因型相同的概率是100%

C.若通过基因检测发现Ⅰ₃携带b基因，也不能确定b基因一定位于常染色体上

D.Ⅳ₁个体两病皆得的概率为

A.该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

B.若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C.若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是

D.若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是

A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.Ⅲ₁为纯合子的概率是

C.Ⅱ₁与Ⅱ₂再生一个患病男孩的概率是

D.Ⅲ₅与正常男性生育正常小孩的概率是

A.等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性

B.等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性

C.等位基因位于常染色体上，致病基因为显性

D.等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性

A.Ⅱ-1的基因型为X^aY

B.Ⅱ-2与正常男性婚后所生后代的患病概率为

C.Ⅰ-1的致病基因来自其父亲或母亲

D.人群中基因a的频率将会越来越低