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A.调查某种遗传病的遗传方式时，要在足够大的群体中随机抽样调查
B.可选取红绿色盲患者作为调查对象
C.染色体异常遗传病可通过基因检测来诊断
D.通过产前诊断可以预防所有遗传病
A.调查人群中某遗传病的发病率要保证调查的随机性
B.遗传病患者一定带有致病基因
C.基因诊断可以用来监测遗传病
D.多基因遗传病在群体中的发病率比较高
A.可通过检测cfDNA中的相关基因进行癌症的筛查
B.提取cfDNA进行基因修改后直接输回血液可用于治疗遗传病
C.孕妇血液中的cffDNA可能来自于脱落后破碎的胎盘细胞
D.孕妇血液中的cffDNA可以用于某些遗传病的产前诊断
A.通过羊水检查可确定胎儿是否患某种染色体异常遗传病
B.通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式并计算其在人群中的发病率
C.调查发病率应对多个患者家系进行调查，以获得足够大的群体调查数据
D.调查结果显示该病女性发病率明显高于男性，则此病可能为伴X隐性遗传
A.禁止近亲结婚可预防所有类型遗传病患儿的降生
B.遗传咨询可确定胎儿是否患猫叫综合征
C.产前诊断可确定胎儿是否患21三体综合征
D.产前诊断可诊断出所有的先天性疾病
A.体外培养胎儿细胞并分析染色体，诊断胎儿是否患先天性愚型病
B.禁止近亲结婚主要为了降低隐性基因控制的遗传病的发病率
C.产前诊断较常用的方法为羊水检测，B超检测，孕妇血细胞检查及基因诊断等手段
D.通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，可判断其不患遗传病
A.在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含致病基因
B.多基因遗传病受环境影响较大，在群体中的发病率较高
C.调查人类遗传病发病方式时，应该在人群中随机调查
D.采取遗传咨询、产前诊断等措施可预防遗传病的发生
A.禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生
B.遗传咨询可确定胎儿是否患21三体综合征
C.基因检测可以精确地诊断所有类型的遗传病
D.产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征
A.单基因遗传病指由单个基因控制的遗传病
B.可用基因检测手段有效预防其产生和发展
C.近亲结婚导致神经节苷脂沉积病的发病率升高
D.在人群中，男性和女性患神经节苷脂沉积病的概率相同
A.乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同
B.Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaXBXb，Ⅰ3与Ⅲ1的基因型一定相同
C.图2中的条带1、3对应的基因分别是A、B
D.可以通过遗传咨询和产前诊断促进优生优育
A.近亲婚配会增加各种遗传病的发病风险
B.不携带致病基因的个体一定不 会患遗传病
C.调查某遗传病的遗传方式时常在自然人群中随机抽样调查
D.基因检测准确性高，但不能诊断所有遗传病的病因
A.调查某种遗传病的发病率，应在患者家系中调查
B.囊性纤维病体现了基因控制生物性状的直接途径
C.遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和预防
D.多基因遗传病是受两个或两个以上基因控制的遗传病
A.红绿色盲是一种常染色体隐性遗传病
B.伴X遗传病的遗传特点是“传女不传男”
C.21-三体综合征是由致病基因引起的
D.产前诊断可降低孩子的先天畸形发生率
dygzswyn
2022-07-16
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