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A.多基因遗传病是指多对基因控制的疾病，其遗传严格遵守孟德尔遗传定律
B.一个家族几代人中都出现过的疾病是遗传病
C.经B超检查无缺陷的胎儿一定不会患遗传病
D.产前基因诊断不含致病基因的胎儿也有可能患遗传病
A.近亲婚配会增加各种遗传病的发病风险
B.不携带致病基因的个体一定不 会患遗传病
C.调查某遗传病的遗传方式时常在自然人群中随机抽样调查
D.基因检测准确性高，但不能诊断所有遗传病的病因
A.禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生
B.遗传咨询可确定胎儿是否患21三体综合征
C.基因检测可以精确地诊断所有类型的遗传病
D.产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征
A.猫叫综合征患者的基因排列顺序改变但数目不变
B.猫叫综合征是5号染色体上基因中碱基对缺失引起的
C.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征
D.研究猫叫综合征的遗传方式，可在学校内随机抽样调查
A.调查某种遗传病的发病率，应在患者家系中调查
B.囊性纤维病体现了基因控制生物性状的直接途径
C.遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和预防
D.多基因遗传病是受两个或两个以上基因控制的遗传病
A.不携带致病基因的个体也可能患遗传病
B.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病
C.遗传病再发风险率的估算需要确定遗传病的类型
D.可通过产前诊断对遗传病进行监测和预防
A.单基因遗传病指由单个基因控制的遗传病
B.可用基因检测手段有效预防其产生和发展
C.近亲结婚导致神经节苷脂沉积病的发病率升高
D.在人群中，男性和女性患神经节苷脂沉积病的概率相同
A.禁止近亲结婚可预防所有类型遗传病患儿的降生
B.遗传咨询可确定胎儿是否患猫叫综合征
C.产前诊断可确定胎儿是否患21三体综合征
D.产前诊断可诊断出所有的先天性疾病
A.甲病是常隐遗传病，乙病是伴X显性遗传病
B.4号个体的基因型为AAXBXb
C.7号产生A基因的配子的概率是
D.5号与6号再生一个正常男孩的概率是
A.引起软骨生成障碍综合征的致病基因为显性基因
B.Ⅱ3与Ⅲ3均为杂合子，且致病基因均位于X染色体上
C.该病与常染色体病相似不会表现出与性别相关联的特性
D.Ⅱ3与表型正常的女子婚配可能生出患LWD的男孩
A.在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含致病基因
B.多基因遗传病受环境影响较大，在群体中的发病率较高
C.调查人类遗传病发病方式时，应该在人群中随机调查
D.采取遗传咨询、产前诊断等措施可预防遗传病的发生
如图是某单基因遗传病家系图谱，如表表示对1～4号个体进行基因检测的结果（正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带）。下列有关分析判断正确的是（ ）| 编号 | 条带1 | 条带2 |
| a | — | — |
| b | — | — |
| c | — | |
| d | — | — |
A.图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体
B.条带2的DNA片段含有该遗传病的致病基因
C.3号与7号个体基因型相同的概率为
D.8号与10号个体基因型相同的概率为
mk@dyw.com
2022-10-26
高中生物 | 高三上 | 选择题
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