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A.调查某种遗传病的发病率，应在患者家系中调查

B.囊性纤维病体现了基因控制生物性状的直接途径

C.遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和预防

D.多基因遗传病是受两个或两个以上基因控制的遗传病

A.近亲婚配会增加各种遗传病的发病风险

B.不携带致病基因的个体一定不 会患遗传病

C.调查某遗传病的遗传方式时常在自然人群中随机抽样调查

D.基因检测准确性高，但不能诊断所有遗传病的病因

A.单基因遗传病指由单个基因控制的遗传病

B.可用基因检测手段有效预防其产生和发展

C.近亲结婚导致神经节苷脂沉积病的发病率升高

D.在人群中，男性和女性患神经节苷脂沉积病的概率相同

A.猫叫综合征患者的基因排列顺序改变但数目不变

B.猫叫综合征是5号染色体上基因中碱基对缺失引起的

C.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征

D.研究猫叫综合征的遗传方式，可在学校内随机抽样调查

A.禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生

B.遗传咨询可确定胎儿是否患21三体综合征

C.基因检测可以精确地诊断所有类型的遗传病

D.产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征

A.禁止近亲结婚可预防所有类型遗传病患儿的降生

B.遗传咨询可确定胎儿是否患猫叫综合征

C.产前诊断可确定胎儿是否患21三体综合征

D.产前诊断可诊断出所有的先天性疾病

A.都是由基因突变引起的疾病

B.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病

C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病

D.患者父母不一定患有这些遗传病

A.若该致病基因位于常染色体上，则Ⅱ₁可能是杂合子

B.若该致病基因位于X染色体上，则Ⅰ₂一定是杂合子

C.若该致病基因位于X染色体上，则女性患者通常多于男性患者

D.若该致病基因位于常染色体上，则可通过产前诊断分析Ⅲ₁是否患该病

A.该病是伴X染色体隐性遗传病

B.1号和4号肯定携带有该致病基因

C.6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为

D.3号和4号再生一个男孩是正常的概率为

A.通过羊水检查可确定胎儿是否患某种染色体异常遗传病

B.通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式并计算其在人群中的发病率

C.调查发病率应对多个患者家系进行调查，以获得足够大的群体调查数据

D.调查结果显示该病女性发病率明显高于男性，则此病可能为伴X隐性遗传

A.没有致病基因就不会患遗传病

B.近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险

C.21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组

D.单基因遗传病是指由一个致病基因引起的人类遗传病

A.若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ-3与Ⅱ-8的基因型相同的概率为

B.若该病为伴X隐性遗传病，则Ⅲ-9的致病基因来自Ⅰ-2

C.若Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-7也是患病个体，则该病为伴X显性遗传病

D.若Ⅰ-1、Ⅰ-3和Ⅱ-8也是患病个体，则该病为伴Y染色体遗传病