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A.禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生

B.遗传咨询可确定胎儿是否患21三体综合征

C.基因检测可以精确地诊断所有类型的遗传病

D.产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征

A.近亲婚配会增加各种遗传病的发病风险

B.不携带致病基因的个体一定不 会患遗传病

C.调查某遗传病的遗传方式时常在自然人群中随机抽样调查

D.基因检测准确性高，但不能诊断所有遗传病的病因

A.红绿色盲是一种常染色体隐性遗传病

B.伴X遗传病的遗传特点是“传女不传男”

C.21-三体综合征是由致病基因引起的

D.产前诊断可降低孩子的先天畸形发生率

A.单基因遗传病指由单个基因控制的遗传病

B.可用基因检测手段有效预防其产生和发展

C.近亲结婚导致神经节苷脂沉积病的发病率升高

D.在人群中，男性和女性患神经节苷脂沉积病的概率相同

A.猫叫综合征患者的基因排列顺序改变但数目不变

B.猫叫综合征是5号染色体上基因中碱基对缺失引起的

C.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征

D.研究猫叫综合征的遗传方式，可在学校内随机抽样调查

A.不携带致病基因的个体也可能患遗传病

B.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

C.遗传病再发风险率的估算需要确定遗传病的类型

D.可通过产前诊断对遗传病进行监测和预防

A.调查某种遗传病的遗传方式时，要在足够大的群体中随机抽样调查

B.可选取红绿色盲患者作为调查对象

C.染色体异常遗传病可通过基因检测来诊断

D.通过产前诊断可以预防所有遗传病

A.21三体综合征一般是由于第21号染色体结构异常造成的

B.猫叫综合征是第5号同源染色体中缺失1条造成的遗传病

C.冠心病属于多基因遗传病，这类遗传病在群体中发病率较高

D.若父母表现型均正常，生一个患红绿色盲男孩的概率为

A.先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为

C.因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病

D.可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病

A.该家族中体重正常个体应具有M基因和rr基因型，两种基因的传递遵循自由组合定律

B.若Ⅱ-4与其他家族中的正常纯合女性婚配，生出严重肥胖孩子的概率是

C.若Ⅱ-5个体为杂合子，则Ⅲ-7个体为纯合子的概率是

D.在缺乏酶 X 的个体中，注射促黑素细胞激素能治疗的严重肥胖个体基因型是 MMrr、Mmrr、mmrr

A.该病属于隐性遗传病，人群中男性患病的概率可能比女性的高

B.若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型相同的概率为

C.若Ⅱ-5与携带者结婚，则子代中男女的患病概率相同

D.若Ⅱ-3和Ⅱ-4分别与正常人结婚，则他们的子代都正常

A.甲和乙的遗传方式完全一样

B.丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为

C.乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病

D.丙中的父亲不可能携带致病基因