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A.禁止近亲结婚可杜绝遗传病患儿的降生

B.遗传咨询可确定胎儿是否患21三体综合征

C.基因检测可以精确地诊断所有类型的遗传病

D.产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征

A.红绿色盲是一种常染色体隐性遗传病

B.伴X遗传病的遗传特点是“传女不传男”

C.21-三体综合征是由致病基因引起的

D.产前诊断可降低孩子的先天畸形发生率

A.调查某种遗传病的发病率，应在患者家系中调查

B.囊性纤维病体现了基因控制生物性状的直接途径

C.遗传咨询和产前诊断等手段能够对遗传病进行检测和预防

D.多基因遗传病是受两个或两个以上基因控制的遗传病

A.单基因遗传病指由单个基因控制的遗传病

B.可用基因检测手段有效预防其产生和发展

C.近亲结婚导致神经节苷脂沉积病的发病率升高

D.在人群中，男性和女性患神经节苷脂沉积病的概率相同

A.猫叫综合征患者的基因排列顺序改变但数目不变

B.猫叫综合征是5号染色体上基因中碱基对缺失引起的

C.通过产前诊断可以初步确定胎儿是否患有猫叫综合征

D.研究猫叫综合征的遗传方式，可在学校内随机抽样调查

A.不携带致病基因的个体也可能患遗传病

B.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病

C.遗传病再发风险率的估算需要确定遗传病的类型

D.可通过产前诊断对遗传病进行监测和预防

A.调查某种遗传病的遗传方式时，要在足够大的群体中随机抽样调查

B.可选取红绿色盲患者作为调查对象

C.染色体异常遗传病可通过基因检测来诊断

D.通过产前诊断可以预防所有遗传病

A.21三体综合征一般是由于第21号染色体结构异常造成的

B.猫叫综合征是第5号同源染色体中缺失1条造成的遗传病

C.冠心病属于多基因遗传病，这类遗传病在群体中发病率较高

D.若父母表现型均正常，生一个患红绿色盲男孩的概率为

A.先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B.女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为

C.因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病

D.可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病

A.该家族中体重正常个体应具有M基因和rr基因型，两种基因的传递遵循自由组合定律

B.若Ⅱ-4与其他家族中的正常纯合女性婚配，生出严重肥胖孩子的概率是

C.若Ⅱ-5个体为杂合子，则Ⅲ-7个体为纯合子的概率是

D.在缺乏酶 X 的个体中，注射促黑素细胞激素能治疗的严重肥胖个体基因型是 MMrr、Mmrr、mmrr

A.该病属于隐性遗传病，人群中男性患病的概率可能比女性的高

B.若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型相同的概率为

C.若Ⅱ-5与携带者结婚，则子代中男女的患病概率相同

D.若Ⅱ-3和Ⅱ-4分别与正常人结婚，则他们的子代都正常

A.甲和乙的遗传方式完全一样

B.丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为

C.乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病

D.丙中的父亲不可能携带致病基因