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A.若a个DNA扩增n次，需要的引物数量至少是a（2ⁿ⁺¹-2）

B.不同引物之间、引物自身的片段不能互补配对

C.引物中G和C的含量会影响复性时引物与模板链的正常结合

D.PCR反应体系中共需加入DNA模板、2种引物、耐高温的DNA聚合酶三类物质

A.生物体内DNA的复制也称为PCR

B.该技术操作过程中要遵循碱基互补配对原则

C.PCR过程中DNA的数量呈指数形式扩增

D.可在PCR扩增仪中自动完成

A.延伸的温度必须大于复性温度，而小于变性温度

B.设计引物时需要避免引物之间碱基互补配对而造成引物自连

C.复性温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物

D.第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比例为

A.通过理性设计以产生更加理想的酶的技术属于蛋白质工程

B.低保真的TaqDNA聚合酶会增加新DNA链合成过程中碱基的错配率

C.利用易错PCR技术扩增产物时需在PCR反应体系中加入足够量的脱氧核苷酸

D.易错PCR技术的扩增过程中50℃处理的目的是使DNA分子彻底变性

A.操作过程中需要用到的工具有限制性内切核酸酶、DNA连接酶和运载体

B.构建表达载体时应选用BamHⅠ和HindⅢ这两种限制酶

C.PCR反应过程中每次循环都要经历目的各不相同的两次升温和一次降温

D.由图丙电泳结果可知，1、2、3、4号转基因棉花均培育成功

A.镜检法：在光学显微镜下直接观察病人的痰液或血液，可发现病原体

B.PCR技术：体外基因复制技术，可在几十分钟内把病原体的基因扩增到数百万倍

C.抗原-抗体法：用病原体蛋白质与病人血清中相应抗体特异性结合，可确认是否感染过

D.DNA 探针技术：用放射性同位素、荧光因子等标记的 DNA 分子做探针可检测病原体