微信扫码立即登录

A.Ipp20基因整合到大肠杆菌的DNA中属于基因重组

B.基因表达载体导入之前，可用Ca²⁺处理大肠杆菌

C.培养基A中添加了氯霉素，培养基B中添加了潮霉素

D.能用来生产Hp疫苗的大肠杆菌在菌落3和5中

A.抗虫、抗病特性鉴定可用于确定转基因生物是否具备相关性状

B.采用PCR技术检测转基因生物的染色体DNA上是否插入了目的基因

C.目的基因是否转录和翻译的检测方法是DNA分子杂交技术

D.可从转基因生物中提取蛋白质来检测目的基因是否翻译成相应蛋白质

A.目的基因由载体导入受体细胞

B.限制性核酸内切酶和DNA连接酶是两类常用的工具酶

C.人胰岛素原基因在大肠杆菌中表达的胰岛素原无生物活性

D.载体上的抗性基因作为标记基因，有利于目的基因的插入和表达

A.乳铁蛋白肽基因只在转基因奶牛的乳腺细胞中表达

B.人干扰素基因可在转基因奶牛的多种体细胞中表达

C.表中两种基因探针所含的脱氧核苷酸的种类不同

D.乳铁蛋白肽基因和人干扰素基因都是有遗传效应的DNA片段

A.质粒只存在于原核生物中

B.质粒能够自主复制

C.质粒中含有两个游离的磷酸基团

D.质粒是基因工程的工具酶

A.具有复制原点，使目的基因能在受体细胞内扩增

B.具有启动子，作为多肽链合成的起始信号

C.具有标记基因，有利于目的基因的初步检测

D.具有目的基因，以获得特定的基因表达产物

A.用不同种类的限制酶切割DNA可获得相同黏性末端

B.构建基因表达载体的结构基础是运载体和目的基因都是双链DNA

C.基因能在异体细胞中表达的基础是各种生物共用一套遗传密码

D.人的胰岛素能在细菌内合成的结构基础是细菌也有核糖体

A.基因编辑处理的受精卵在体外培养时，不同发育阶段的胚胎需用不同成分的培养液

B.基因编辑处理的受精卵经体外培养至2细胞期，须将其植入同期发情小鼠的子宫，才可获得表达EGFP的小鼠

C.分离能表达EGFP的胚胎干细胞，通过核移植等技术可获得大量的转基因小鼠

D.通过观察早期胚胎的荧光，能表达EGFP的即为雄性小鼠胚胎

A.不能被噬菌体侵染的大肠杆菌，细胞膜上可能没有噬菌体可识别的特异性受体

B.能被噬菌体侵染的大肠杆菌，体内无核糖体，不能合成破坏外源DNA的限制酶

C.能寄生于大肠杆菌的噬菌体，DNA上可能有大肠杆菌限制酶的识别位点

D.能寄生于大肠杆菌的噬菌体，DNA上可能也存在与大肠杆菌相同的修饰物

A.解旋酶、限制酶、DNA连接酶

B.解旋酶、限制酶、DNA酶

C.DNA酶、限制酶、DNA聚合酶

D.DNA酶、DNA连接酶、限制酶

A.延伸的温度必须大于复性温度，而小于变性温度

B.设计引物时需要避免引物之间碱基互补配对而造成引物自连

C.复性温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物

D.第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比例为

A.质粒是独立于细菌拟核DNA之外的DNA分子，可在体外进行自我复制

B.质粒上的基因表达不遵循中心法则，所以可用作外源DNA分子的载体

C.质粒上的抗生素合成基因可作为标记基因用于重组质粒的筛选和鉴定

D.作为外源DNA分子的载体，质粒需具有限制酶能够切割的位点

A.①经特定酶处理可得到③

B.图中涉及基因工程、细胞核移植等技术

C.常用PCR技术扩增②

D.目前若要获得同卵双胎或多胎的牛或其他动物，只能分割对应的桑葚胚细胞