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A.生物体内DNA的复制也称为PCR

B.该技术操作过程中要遵循碱基互补配对原则

C.PCR过程中DNA的数量呈指数形式扩增

D.可在PCR扩增仪中自动完成

A.催化①过程的酶是DNA聚合酶

B.④过程发生的变化是引物与单链DNA结合

C.催化②⑤过程的酶都必须能耐高温

D.过程③需要解旋酶

A.在凝胶中DNA分子的迁移速率主要和DNA分子的大小、构象等有关

B.耐高温的DNA聚合酶只能从引物的5′端开始连接核糖核苷酸

C.反应过程中的每一轮循环依次包括变性、复性、延伸三步

D.PCR扩增产物一般可通过琼脂糖凝胶电泳来进行鉴定

A.若a个DNA扩增n次，需要的引物数量至少是a（2ⁿ⁺¹-2）

B.不同引物之间、引物自身的片段不能互补配对

C.引物中G和C的含量会影响复性时引物与模板链的正常结合

D.PCR反应体系中共需加入DNA模板、2种引物、耐高温的DNA聚合酶三类物质

A.延伸的温度必须大于复性温度，而小于变性温度

B.设计引物时需要避免引物之间碱基互补配对而造成引物自连

C.复性温度过高可能导致PCR反应得不到任何扩增产物

D.第四轮循环产物中同时含有引物A和引物B的DNA片段所占的比例为

A.该图表示PCR循环中的变性环节

B.dNTP作为扩增的原料会依次连接到5′端

C.Taq酶催化相邻的dNTP间形成磷酸二酯键

D.用图中引物扩增两个循环后可获得目的产物

A.变性过程中破坏的是DNA分子内碱基对之间的氢键，在细胞中也可利用解旋酶实现

B.复性过程中引物与DNA模板链的结合遵循碱基互补配对原则

C.延伸过程中需要耐热的DNA聚合酶、四种核糖核苷酸、一定的缓冲液

D.m个DNA分子经过n轮循环后，理论上一共可以得到m•2ⁿ个DNA分子

A.催化①过程的酶是RNA聚合酶

B.④过程发生的变化是引物与单链DNA结合

C.催化②⑤过程的酶都是DNA聚合酶，都能耐高温

D.对同一目的基因而言，通过cDNA过程获得和PCR过程获得的目的基因结构完全相同

A.PCR是一项在生物体外复制特定的DNA片段的核酸合成技术

B.PCR技术的原理是DNA双链复制

C.利用PCR技术获取目的基因的前提是要有一段已知目的基因的核苷酸序列

D.PCR扩增中必须有解旋酶才能解开双链DNA

A.操作过程中需要用到的工具有限制性内切核酸酶、DNA连接酶和运载体

B.构建表达载体时应选用BamHⅠ和HindⅢ这两种限制酶

C.PCR反应过程中每次循环都要经历目的各不相同的两次升温和一次降温

D.由图丙电泳结果可知，1、2、3、4号转基因棉花均培育成功

A.镜检法：在光学显微镜下直接观察病人的痰液或血液，可发现病原体

B.PCR技术：体外基因复制技术，可在几十分钟内把病原体的基因扩增到数百万倍

C.抗原-抗体法：用病原体蛋白质与病人血清中相应抗体特异性结合，可确认是否感染过

D.DNA 探针技术：用放射性同位素、荧光因子等标记的 DNA 分子做探针可检测病原体

A.A→B过程中一般用4种脱氧核苷酸为原料，并加入两种引物

B.A→B过程利用了DNA复制原理，需要使用耐高温的DNA聚合酶

C.B→C为转基因绵羊的培育过程，常选用的受体细胞是卵母细胞

D.B→D为转基因植物的培育过程，其中④过程常用的方法是农杆菌转化法