很早以前人们发现了一种遗传病患者均不能存活至婚育年龄右图是某个家族此遗传病的系谱请回答由图推断该疾病最可能的遗传方式是图中和再生育一个患病男孩的概率为经调查世界范围内每个男孩中会有一个此种遗传病患者则该病在女性中出现的几率为甲图为性别决定生物的性染色体简图和有一部分是同源的甲图中片段该部分基因互为等位另一部分是非同源的甲图中片段该部分基因不互为等位回答下列问题

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184128. （2015•西安八十三中•二模）很早以前人们发现了一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄．右图是某个家族此遗传病的系谱，请回答：
$德优题库$
（1）由图推断，该疾病最可能的遗传方式是       ．图中Ⅲ-4和Ⅲ-5再生育一个患病男孩的概率为       ．
（2）经调查，世界范围内每3500个男孩中会有一个此种遗传病患者，则该病在女性中出现的几率为       ．甲图为XY性别决定生物的性染色体简图，X和Y有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中II-1、II-2片段），该部分基因不互为等位，回答下列问题：
（3）一个如甲图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeX^bD的精子，则其余三个精子的基因型是       ．
（4）基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗？       ，
试举一例说明：       （写出亲本即可，只写基因D、d），在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的       片段．

共享时间:2015-03-18 难度:2

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[考点]

伴性遗传，人类遗传病的类型及危害，

[答案]

见试题解答内容

[解析]

解：（1）由图乙分析，双亲无病生出有病的孩子，且男性患病率比女性高，很可能为X染色体隐性遗传病．设致病基因用b表示，则Ⅲ4和Ⅲ5婚配，1/2X^BX^b×X^bY→1X^BX^b、1X^bX^b、1X^BY、1X^bY，生育一个患病男孩的概率为1/2×1/4＝1/8．
（2）患者均不能存活至婚育年龄，20岁之前因心力衰竭或呼吸困难而死去，因此则该病在女性中出现的几率为0．
（3）甲图所示的精原细胞的基因型为EeX^bDY^ad，产生了一个基因型为EEeX^bD的精子，说明在减数第一次分裂过程中Ee同源染色体没有分离，则另外一个次级精母细胞只含有Y染色体，形成两个精子是Y^ad，在减数第二次分裂过程中着丝点分裂后EE分配到细胞一侧，则另外一个精子是eX^bD，则三个精子的基因型是 eX^bD、Y^ad、Y^ad．
（4）基因D、d位于XY染色体上，控制的相对性状遗传与性别有关，如X^dX^d和X^dY^D（或X^DY^d），在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的I片段片段，即同源区段．
故答案为：（1）X染色体隐性 1/8
（2）0
（3）eX^bD、Y^ad、Y^ad
（4）有 X^dX^d 和 X^dY^D（或X^DY^d） I片段

[点评]

本题考查了"伴性遗传，人类遗传病的类型及危害，"，属于"必考题"，熟悉题型是解题的关键。

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相似题 全部同步专题复习模拟真题联考专练月考周考期中期末单元寒假暑假副题

178949. （2020•西安中学•高一下期中）如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常．
$德优题库$
（1）甲病的遗传方式是       ．乙病的遗传方式是       ．
（2）Ⅱ₄的基因型是       ．产生精子的基因型
（3）Ⅱ₂与Ⅱ₃结婚，生一个正常孩子的概率是       ，生下只患一种病的孩子的概率是       ，所生男孩中患病的概率是       ．
（4）若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是

100

，若Ⅲ₁与一正常女性结婚，生下患病男孩的概率是．

共享时间:2020-05-10 难度:2 相似度:2

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183959. （2015•西安一中•二模） $德优题库$ 人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同．如图．为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段．请回答：
（1）在A段上的基因在C段可以找到对应的        ，此段的基因遗传遵循        定律．
（2）红绿色盲和血友病的基因最可能位于        段上．
（3）如果控制某性状的基因位于A区段，那么人群中与该性状有关的基因型有        种．
（4）如此人B区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中发病几率是        ．
（5）若人群中红绿色盲基因频率7%，那么人群中红绿色盲个体的概率是        ．

共享时间:2015-03-27 难度:1 相似度:1.5

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181622. （2021•西安中学•二模）果蝇的灰身与黑身为一对相对性状（相关基因用A、a表示），直毛与分叉毛为一对相对性状（相关基因用B和b表示）。现有两只亲代果蝇杂交，F₁的表现型与比例如图所示。请回答下列问题：
$德优题库$
（1）控制直毛与分叉毛的基因位于       染色体上，判断的主要依据是       。
（2）亲代雌果蝇的基因型为       ，若只考虑果蝇的灰身、黑身这对相对性状，让F₁中灰身果蝇自由交配得到F₂，再用F₂中灰身果蝇自由交配得到F₃，则F₃灰身果蝇中纯合子所占比例为       （用分数表示）。
（3）果蝇的灰体（E）对黑体（e）为显性（位于常染色体上），灰体纯合果蝇与黑体果蝇杂交，在后代个体中出一只黑体果蝇。出现该黑体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。现有基因型为EE和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各基因型配子活力相同）。
实验步骤：
①用该黑体果蝇与基因型为       的果蝇杂交，获得F₁；
②F₁自由交配，观察、统计F₂表现型及比例。
结果预测：
I．如果F₂表现型及比例为       ，则为基因突变；
II．如果F₂表现型及比例为       ，则为染色体片段缺失。

共享时间:2021-03-21 难度:1 相似度:1.5

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180744. （2018•西安中学•高二下期中）家蚕（2N=56）为ZW型性别决定的生物，某正常群体中偶然出现了一种显性致死基因，该基因位于Z染色体上，可致雌配子致死。
（1）此显性致死基因出现的原因最可能是       。
（2）遗传学上将染色体上某一片段及其带有的基因一起丢失的现象叫缺失。若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子，常导致个体死亡，此缺失发生在雌家蚕的Z染色体上，也会致死；若仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子，生活力降低但能存活。现有正常体色雄家蚕（显性纯合子）与体色油质透明雌家蚕杂交，子代中出现一只体色油质透明雄家蚕。已知相关基因位于Z染色体上，请设计实验判断F₁雄家蚕体色油质透明的原因是缺失还是基因突变。
方法步骤：将此体色油质透明雄家蚕与       杂交。
结果与结论：若       ，则为Z染色体部分缺失；
若       ，则为基因突变。
通过转基因技术可将人的α-抗胰蛋白酶基因转入牛的基因组中，并让它在牛的乳腺细胞中成功表达。
（3）为使目的基因能够在乳腺细胞中成功表达，可将目的基因与       等调控组件重组，通过       的方法导入牛的       中。
（4）为检验目的基因是否已成功导入受体细胞并整合到基因组中，可用       作为探针，通过       技术进行检验。
（5）成功导入目的基因的细胞需经过复杂的培养才能发育为转基因个体，此过程涉及的技术主要有       等。

共享时间:2018-05-16 难度:1 相似度:1.5

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184107. （2015•交大附中•四模）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上．A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼．
①一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F₁代全为红眼．亲代雄果蝇的基因型为       ，将F₁代雌雄果蝇随机交配，所得F₂代红眼雌果蝇中杂合子的比例为       ．
②果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上，也不在性染色体上．当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇．让一只纯合红眼雌果蝇与一只t基因纯合的白眼雄果蝇杂交，所得F₁代的雌雄果蝇随机交配，F₂代无粉红眼出现．亲代雄果蝇的基因型为       ．F₂代中雌雄个体数比例为       ．
③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与②中F₂代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中X染色体的数目，从而判断该果蝇是否可育．在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到       个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到       个荧光点，则该雄果蝇不可育．

共享时间:2015-04-19 难度:1 相似度:1.5

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180558. （2018•西安中学•高三上期中）果蝇的卷曲翅（A）对正常翅（a）为显性，现有表中四种果蝇若干只，可选作亲本进行杂交实验。

序号	甲	乙	丙	丁
表现型	卷曲翅♂	卷曲翅♀	正常翅♂	正常翅♀

（1）若表中四种果蝇均为纯合子（X^AY、X^aY视为纯合子），要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计如下实验：
选用序号       为亲本进行杂交，如果子代雌、雄果蝇性状分别为       ，则基因位于X染色体上。
（2）若不确定表中四种果蝇是否为纯合子，但已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象（胚胎致死），可设计如下实验：
选取甲和乙做亲本杂交，如果子代表现型及比例为       ，则存在显性纯合致死，否则不存在。
（3）若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅果蝇中的白眼（X^bX^b）与红眼（X^BY）杂交，F₁中，卷曲翅白眼果蝇的基因型是       ，正常翅红眼果蝇占F₁的比例为       。
（4）某基因型为X^BX^b的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性（XO型为雄性）的嵌合体，则该嵌合体雄果蝇右眼的眼色为       。

共享时间:2018-11-23 难度:1 相似度:1.5

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179311. （2020•西安一中•高一下期中） $德优题库$ 如图是人类某种单基因遗传病的家系图，控制基因用A．a表示。请据图回答下列问题：
（1）该病的遗传方式是       ，判断理由是       。
（2）若仅考虑该病致病基因，则图中基因型一定相同的女性个体是       。
（3）Ⅱ₆的基因型是       ，Ⅱ₆和Ⅱ₇婚配后生出一个正常男孩的概率是       。
（4）Ⅱ₈的基因型是       ，他是纯合体的可能性是       。
（5）若Ⅱ₉与一个表现正常的男性结婚，则其怀孕后需要对胎儿进行基因检测吗？       （填“需要”或“不需要”），理由是       。

共享时间:2020-05-11 难度:1 相似度:1.5

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180602. （2018•长安区一中•高二上期中）蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。
$德优题库$
（1）图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图。据图1初步判断此病的遗传方式是       。
（2）随后研究表明，控制合成G6PD的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式；突变基因g不能控制合成G6PD．对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。
①人类基因组中GA、GB、g互为       基因。
②带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1～2天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是       共同作用的结果。
③Ⅱ7个体的基因型为       ，其发病是因为       基因未正常表达。Ⅱ7与Ⅱ8婚配所生子女有g基因的概率为       。

共享时间:2018-11-29 难度:1 相似度:1.5

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183449. （2018•交大附中•六模）脆性X染色体综合征（FXS）是一种智力低下疾病，由于X染色体长臂末端有一个（CGG）_n重复序列导致基因突变，形成一个极易断裂的细丝样部位而得名。正常群体n为5～50个，n为50～200个为前突变，n为200个以上为全突变，如图1所示。前突变患者大部分仅表现为轻微的智力障碍或者无症状，全突变患者多数有中度或重度的智力障碍，并伴有认知障碍、语言障碍、行为障碍等。前突变基因极不稳定的，在向子代传递中会进一步重复扩增。请回答下列相关问题：
$德优题库$
（1）该病临床表现中患者虽然主要以男性为主，这主要是由男女自身的性染色体及突变基因的程度决定的，所以FXS患病表现出代代相传的复杂现象。由此推测该病的遗传方式为       。
（2）经调查某家系脆性X综合征的遗传图谱如图2，结合题意试分析为什么Ⅲ-6患病严重？       。
（3）假如前突变动态扩增为全突变的概率为80%，则图中Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个男孩患病的可能概率为       。
（4）根据该病遗传特点，产前诊断除了在分子水平进行       外，还可在细胞水平用       方法来观察       从而确诊胎儿是否患病。

共享时间:2018-05-19 难度:1 相似度:1.5

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175758. （2020•长安区一中•高二上期中）如图是一个家系的遗传系谱图（致病基因用A或a表示），请回答：
$德优题库$
（1）该病的遗传方式为       。
（2）图中个体1基因型为       ，个体12基因型为       。
（3）已知个体8在患该病时还患血友病，问控制该病的基因与血友病基因是否在同一条染色体上？       。理由：       。

共享时间:2020-11-24 难度:1 相似度:1.5

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175716. （2020•长安区一中•高二上期中） $德优题库$ 如图是某家族的一种遗传病的系谱图（A表示显性基因），请分析回答：
（1）该病的遗传方式是       。
（2）Ⅲ₈的基因型是       ；Ⅲ₉的基因型是       。
（3）Ⅲ₁₀是杂合子的几率是       。
（4）如果Ⅲ₈与Ⅲ₁₀违法婚配，他们生出患病孩子的几率为       。

共享时间:2020-11-14 难度:1 相似度:1.5

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175280. （2022•关山中学•高一下期中）如图表示某家族有关甲、乙两种遗传病的系谱图，已知甲病由一对等位基因A/a控制，乙病由一对等位基因B/b控制，这两对基因独立遗传，其中Ⅱ₁和Ⅱ₆均不携带乙病的致病基因。不考虑变异，回答下列问题：
$德优题库$
（1）乙病是        遗传病，判断理由是        。
（2）Ⅱ₂的基因型是        ，Ⅱ₄的一个精原细胞产生的精细胞的基因型可能是        。
（3）若Ⅲ₁与一个不患乙病的甲病杂合子婚配，则二者生育一个患乙病女孩的概率是        ，二者的子女患病的概率是        。

共享时间:2022-05-27 难度:1 相似度:1.5

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175222. （2021•长安区一中•高二上期中）调查发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图1；图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图。研究表明在正常人群中甲病基因携带者的概率（Hh基因型）为10^-4。请据图回答下列问题：
$德优题库$
（1）乙病遗传方式为        。
（2）若Ⅰ₃无乙病致病基因，则：
①图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有        种。
②Ⅱ₅的基因型为        。如果Ⅱ₅与Ⅱ₆结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为        。
③如果Ⅱ₇与Ⅱ₈再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为        。
④如果Ⅱ₅与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为        。

共享时间:2021-11-26 难度:1 相似度:1.5

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174487. （2021•西安中学•高三上期中）如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a：乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查I-1体内不含乙病的致病基因。
$德优题库$
（1）甲病的遗传方式是       ，乙病的遗传方式是       。
（2）I-1的基因型是       ，I-2能产生       种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为       。
（3）从理论上分析，若I-l和I-2再生女孩，可能有       种基因型，       种表现型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是       。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生个正常男孩的几率是       。

共享时间:2021-11-27 难度:1 相似度:1.5

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174367. （2022•师大附中•高一下期中）如图为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，分析回答：
$德优题库$
（1）甲病的遗传方式是       ，该病的遗传特点是       。
（2）甲病的遗传方式是
（3）若Ⅱ-4携带乙病致病基因，则Ⅱ-2的基因型为       。
（4）若Ⅱ-4不携带乙病致病基因，则Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是       ，Ⅱ-2的基因型为       ，若Ⅲ-1、？Ⅲ-2再生一个男孩，则该男孩同时患甲乙两种病的概率是       。

共享时间:2022-05-27 难度:1 相似度:1.5

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2015-03-18

高中生物 | | 简答题

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2015年陕西省西安八十三中高考生物二模试卷

更新:2015-03-18 12:02浏览量:3

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