果蝇的眼色由两对独立遗传的基因和控制其中仅位于染色体上和同时存在时果蝇表现为红眼存在而不存在时为粉红眼其余情况为白眼一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交代全为红眼亲代雄果蝇的基因型为将代雌雄果蝇随机交配所得代红眼雌果蝇中杂合子的比例为果蝇体内另有一对基因与不在同一对同源染色体上也不在性染色体上当基因纯合时对雄果蝇无影响但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇让一只纯合红眼雌果蝇与一只基因纯合

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184107. （2015•交大附中•四模）果蝇的眼色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制，其中B、b仅位于X染色体上．A和B同时存在时果蝇表现为红眼，B存在而A不存在时为粉红眼，其余情况为白眼．
①一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交，F₁代全为红眼．亲代雄果蝇的基因型为       ，将F₁代雌雄果蝇随机交配，所得F₂代红眼雌果蝇中杂合子的比例为       ．
②果蝇体内另有一对基因T、t与A、a不在同一对同源染色体上，也不在性染色体上．当t基因纯合时对雄果蝇无影响，但会使雌果蝇性反转成不育的雄果蝇．让一只纯合红眼雌果蝇与一只t基因纯合的白眼雄果蝇杂交，所得F₁代的雌雄果蝇随机交配，F₂代无粉红眼出现．亲代雄果蝇的基因型为       ．F₂代中雌雄个体数比例为       ．
③用带荧光标记的B、b基因共有的特异序列作探针，与②中F₂代雄果蝇的细胞装片中各细胞内染色体上B、b基因杂交，通过观察荧光点的个数可确定细胞中X染色体的数目，从而判断该果蝇是否可育．在一个处于有丝分裂后期的细胞中，若观察到       个荧光点，则该雄果蝇可育；若观察到       个荧光点，则该雄果蝇不可育．

共享时间:2015-04-19 难度:1

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组卷

[考点]

伴性遗传，

[答案]

见试题解答内容

[解析]

解：（1）由题意知，纯合粉红眼雌果蝇的基因型是aaX^BX^B，和一只白眼雄果蝇杂交，F₁代全为红眼（都同时含有A、B基因），则亲代雄果蝇的基因型为AAX^bY，F₁代雌雄果蝇的基因型为AaX^BX^b和AaX^BY，F₁代雌雄果蝇随机交配，所得F₂代红眼雌果蝇（A_X^BX^_）中纯合子AAX^BX^B＝

，杂合子的比例是1﹣

．
②T、t与A、a不在同一对同源染色体上，也不在性染色体上说明遵循基因自由组合定律，亲代纯合红眼雌果蝇基因型应为TTAAX^BX^B，与一只t基因纯合的白雄果蝇杂交，所得F₁代雌雄果蝇随机交配，F₂代无粉红眼，因此这只t基因纯合的白雄果蝇的基因型为ttAAX^bY；F₁代果蝇基因型为TtAAX^BX^b、TtAAX^BY，由题意知，tt的雌性个体反转为雄性个体，因此F₂代中雌雄个体数比例为（

）：（

）＝3：5．
③用含Bb基因的序列做探针，有丝分裂后期有两个荧光点即说明该细胞含两个X染色体，说明该细胞是正常的细胞；若含四个荧光点说明该细胞含四个X染色体，细胞一极两个，说明该个体是性反转个体，是雄性不育个体．
故答案为：
（1）AAX^bY

（2）ttAAX^bY 3：5
（3）2 4

[点评]

本题考查了"伴性遗传，"，属于"常考题"，熟悉题型是解题的关键。

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相似题 全部同步专题复习模拟真题联考专练月考周考期中期末单元寒假暑假副题

183615. （2016•西工大附中•十模） $德优题库$ 研究发现，果蝇X染色体上的一个16A区段，可影响果蝇眼睛的形状．雌果蝇16A区段与眼形的关系见下表，请分析回答：

16A区段	小眼数	眼形	基因组成
$德优题库$	779	正常眼	X^BX^B
$德优题库$	356	棒眼	X^BBX^B
$德优题库$	68	棒眼（更明显）	X^BBX^BB

注：1． $德优题库$ 表示16A区段．2．果蝇眼睛为复眼，由许多小眼组成．
（1）从表中给出的信息可以看出，果蝇的眼形变异属于              ．雌果蝇16A区段与眼形的关系为       ．
（2）雄性棒眼果蝇的基因组成为       ．若想根据果蝇眼形就能判断出子代性别，应选用表现型为       做亲本．
（3）研究人员构建了一个棒眼雌果蝇品系X^dBBX^B，其基因组成及位置如图所示．已知d在纯合（X^dBBX^dBB、X^dBBY）时能使胚胎致死且该基因与棒眼基因B始终连在一起．请依据所给信息回答下列问题：
①若棒眼雌果蝇（X^dBBX^B）与野生正常眼雄果蝇（X^BY）杂交，子代果蝇的表现型及性别为       ，其中雄果蝇占       ．
②将野生正常眼雄果蝇用X射线处理后，性状没有发生改变．为检验其X染色体上是否出现新的隐性致死基因p,用棒眼雌果蝇（X^dBBX^B）与之杂交得到的F₁代有3种表现型，从中选取棒眼雌果蝇和正常眼雄果蝇进行杂交，得到F₂代，可以从F₂中的性别推断是否产生了新的致死基因．
若       ，则说明发生了新的隐性致死突变．
若       ，则说明未发生新的隐性致死突变．

共享时间:2016-07-03 难度:1 相似度:2

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174365. （2022•师大附中•高一下期中）果蝇的红眼和白眼分别由X染色体上的等位基因B、b控制。果蝇的长翅（D）对残翅（d）为显性，后胸正常（E）对后胸变形（e）为显性，且D、d基因位于常染色体上。现将长翅红眼后胸正常雌蝇与残翅白眼后胸变形雄蝇杂交，F₁表现型及数量如表。请回答下列相关问题：

P	长翅红眼后胸正常雌蝇	残翅白眼后胸变形雄蝇
F₁	长翅红眼后胸正常	长翅红眼后胸变形
F₁	♀515、♂508	♀507、♂510

（1）果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，相对性状是指        。F₁随机交配，若只考虑果蝇的翅型，F₂长翅果蝇中杂合子占        。
（2）只考虑果蝇的眼色，F₁随机交配，F₂表现型及比例是        。该结果既能证明果蝇眼色的遗传遵循分离定律，又能证实果蝇眼色遗传与性别相关联。
（3）若只考虑后胸形状，亲本后胸正常果蝇的基因型为        。若想选择后胸形状不同的果蝇，通过一次杂交实验确定E、e基因是位于常染色体上还是X染色体上，则应从果蝇种群中（假设全为纯合子）选择表现型为        进行杂交，观察后代表现型及比例。
①若后代雌雄果蝇均为后胸正常，则E、e基因位于常染色体上；
②若后代        ，则E、e基因位于X染色体上。
（4）在该果蝇种群中随机选取多只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇杂交，后代中白眼个体所占的比例理论上取决于        。

共享时间:2022-05-27 难度:1 相似度:2

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180558. （2018•西安中学•高三上期中）果蝇的卷曲翅（A）对正常翅（a）为显性，现有表中四种果蝇若干只，可选作亲本进行杂交实验。

序号	甲	乙	丙	丁
表现型	卷曲翅♂	卷曲翅♀	正常翅♂	正常翅♀

（1）若表中四种果蝇均为纯合子（X^AY、X^aY视为纯合子），要通过一次杂交实验确定基因A、a是在常染色体上还是在X染色体上，可设计如下实验：
选用序号       为亲本进行杂交，如果子代雌、雄果蝇性状分别为       ，则基因位于X染色体上。
（2）若不确定表中四种果蝇是否为纯合子，但已确定A、a基因在常染色体上，为进一步探究该基因是否存在显性纯合致死现象（胚胎致死），可设计如下实验：
选取甲和乙做亲本杂交，如果子代表现型及比例为       ，则存在显性纯合致死，否则不存在。
（3）若已确定A、a基因在常染色体上且存在显性纯合致死现象，选用卷曲翅果蝇中的白眼（X^bX^b）与红眼（X^BY）杂交，F₁中，卷曲翅白眼果蝇的基因型是       ，正常翅红眼果蝇占F₁的比例为       。
（4）某基因型为X^BX^b的果蝇受精卵，第一次有丝分裂形成的两个子细胞一个正常，另一个丢失了一条X染色体，导致该受精卵发育成一个左侧躯体正常而右侧躯体为雄性（XO型为雄性）的嵌合体，则该嵌合体雄果蝇右眼的眼色为       。

共享时间:2018-11-23 难度:1 相似度:2

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180744. （2018•西安中学•高二下期中）家蚕（2N=56）为ZW型性别决定的生物，某正常群体中偶然出现了一种显性致死基因，该基因位于Z染色体上，可致雌配子致死。
（1）此显性致死基因出现的原因最可能是       。
（2）遗传学上将染色体上某一片段及其带有的基因一起丢失的现象叫缺失。若一对同源染色体中两条染色体在相同区域同时缺失叫缺失纯合子，常导致个体死亡，此缺失发生在雌家蚕的Z染色体上，也会致死；若仅一条染色体发生缺失而另一条正常叫缺失杂合子，生活力降低但能存活。现有正常体色雄家蚕（显性纯合子）与体色油质透明雌家蚕杂交，子代中出现一只体色油质透明雄家蚕。已知相关基因位于Z染色体上，请设计实验判断F₁雄家蚕体色油质透明的原因是缺失还是基因突变。
方法步骤：将此体色油质透明雄家蚕与       杂交。
结果与结论：若       ，则为Z染色体部分缺失；
若       ，则为基因突变。
通过转基因技术可将人的α-抗胰蛋白酶基因转入牛的基因组中，并让它在牛的乳腺细胞中成功表达。
（3）为使目的基因能够在乳腺细胞中成功表达，可将目的基因与       等调控组件重组，通过       的方法导入牛的       中。
（4）为检验目的基因是否已成功导入受体细胞并整合到基因组中，可用       作为探针，通过       技术进行检验。
（5）成功导入目的基因的细胞需经过复杂的培养才能发育为转基因个体，此过程涉及的技术主要有       等。

共享时间:2018-05-16 难度:1 相似度:2

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181622. （2021•西安中学•二模）果蝇的灰身与黑身为一对相对性状（相关基因用A、a表示），直毛与分叉毛为一对相对性状（相关基因用B和b表示）。现有两只亲代果蝇杂交，F₁的表现型与比例如图所示。请回答下列问题：
$德优题库$
（1）控制直毛与分叉毛的基因位于       染色体上，判断的主要依据是       。
（2）亲代雌果蝇的基因型为       ，若只考虑果蝇的灰身、黑身这对相对性状，让F₁中灰身果蝇自由交配得到F₂，再用F₂中灰身果蝇自由交配得到F₃，则F₃灰身果蝇中纯合子所占比例为       （用分数表示）。
（3）果蝇的灰体（E）对黑体（e）为显性（位于常染色体上），灰体纯合果蝇与黑体果蝇杂交，在后代个体中出一只黑体果蝇。出现该黑体果蝇的原因可能是亲本果蝇在产生配子过程中发生了基因突变或染色体片段缺失。现有基因型为EE和ee的果蝇可供选择，请完成下列实验步骤及结果预测，以探究其原因（注：一对同源染色体都缺失相同片段时胚胎致死；各基因型配子活力相同）。
实验步骤：
①用该黑体果蝇与基因型为       的果蝇杂交，获得F₁；
②F₁自由交配，观察、统计F₂表现型及比例。
结果预测：
I．如果F₂表现型及比例为       ，则为基因突变；
II．如果F₂表现型及比例为       ，则为染色体片段缺失。

共享时间:2021-03-21 难度:1 相似度:2

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183959. （2015•西安一中•二模） $德优题库$ 人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同．如图．为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中A与C为同源区段．请回答：
（1）在A段上的基因在C段可以找到对应的        ，此段的基因遗传遵循        定律．
（2）红绿色盲和血友病的基因最可能位于        段上．
（3）如果控制某性状的基因位于A区段，那么人群中与该性状有关的基因型有        种．
（4）如此人B区段和D区段都有一致病基因，则其与一不携带致病基因的正常女性结婚，所生的后代中发病几率是        ．
（5）若人群中红绿色盲基因频率7%，那么人群中红绿色盲个体的概率是        ．

共享时间:2015-03-27 难度:1 相似度:2

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174266. （2023•城关中学•高一下期中）果蝇的长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）是两对相对性状。亲代雌果蝇与雄果蝇杂交，F₁表现型及数量如下表：

	长翅红眼	长翅白眼	短翅红眼	短翅白眼
雌蝇（只）	151	0	52	0
雄蝇（只）	77	75	25	26

（1）这两对相对性状的遗传符合        定律，基因B与b互为        基因。
（2）亲本基因型为父本        ，母本        。
（3）F₁长翅红眼雌果蝇的基因型有        种，分别为        ，其中杂合子占        。长翅红眼雌果蝇中最多有        条染色体。
（4）现有1只长翅白眼果蝇与1只长翅红眼果蝇杂交，子代雄果蝇中长翅白眼占

，则子代雌果蝇中出现长翅白眼的概率为。

共享时间:2023-05-30 难度:2 相似度:1.5

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184128. （2015•西安八十三中•二模）很早以前人们发现了一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄．右图是某个家族此遗传病的系谱，请回答：
$德优题库$
（1）由图推断，该疾病最可能的遗传方式是       ．图中Ⅲ-4和Ⅲ-5再生育一个患病男孩的概率为       ．
（2）经调查，世界范围内每3500个男孩中会有一个此种遗传病患者，则该病在女性中出现的几率为       ．甲图为XY性别决定生物的性染色体简图，X和Y有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中II-1、II-2片段），该部分基因不互为等位，回答下列问题：
（3）一个如甲图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeX^bD的精子，则其余三个精子的基因型是       ．
（4）基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗？       ，
试举一例说明：       （写出亲本即可，只写基因D、d），在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的       片段．

共享时间:2015-03-18 难度:2 相似度:1.5

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184118. （2015•交大附中•三模）研究表明果蝇的眼色受两对完全显隐性的等位基因A、a和B、b控制，如图所示．用纯合红眼雌蝇与纯合白眼雄蝇交配，F₁中雌蝇全为紫眼、雄蝇全为红眼；让F₁雌雄蝇相互交配，F₂的表现型及比例为紫眼：红眼：白眼=3：3：2．请根据题意回答下列问题：
$德优题库$
（1）B、b基因位于       染色体上．眼色的遗传符合       定律．
（2）若设计上述实验的反交实验，则亲本的组合为：雌蝇表现型为纯合       ，基因型       ，雄蝇表现型为纯合       基因型       ，F₁雌雄蝇相互交配，F₂的表现型及比例为       ．
（3）果蝇还有一对等位基因（D、d）与眼色基因独立遗传，该基因隐性纯合时能引起雄性胚胎致死．已知另一对纯合红眼雌性与纯合白眼雄性杂交，所得F₁中也仅出现雌蝇紫眼和雄蝇红眼，且比值为1：1，但F₂中雌性个体多于雄性个体．则F₂中有色眼雌果蝇：白眼雄果蝇的比值为       ．

共享时间:2015-04-02 难度:2 相似度:1.5

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181636. （2021•西安中学•八模）貂的皮毛富有光泽，是制作貂毛衣帽的材料，某养殖场为探究一品种貂毛色遗传的规律，进行了杂交实验：
（1）选用纯种黑色貂和白色貂杂交，无论是正交还是反交，后代均为灰色貂而且雌雄数目相当．已知貂毛色的黑色和白色分别由等位基因A、a控制，将实验中的灰色个体（F₁）随机交配，在子代个体（F₂）中选出灰色个体和白色个体随机交配，则子代（F₃）的表现型及比例。
（2）另一对等位基因B、b可能影响毛色基因的表达，取白色貂甲、乙进行杂交得到F₁，F₁雌雄个体间随机交配得到F₂，结果如表：

亲本	白色甲（雌）×白色乙（雄）
F₁	白色（雌）：白色（雄）=1：1
F₂	雌	雄
	白色	黑色：灰色：白色=1：2：5

①A、a基因与B、b基因在遗传时遵循       定律。
②雌雄性亲本甲、乙的基因组成分别是       ，F₂中白色基因型有       种，F₂中雌性纯合子的比例是       。
（3）将F₂中黑色个体淘汰，再随机交配，如此交配若干代后，B基因频率       （填“会”“不会”）发生改变。

共享时间:2021-06-10 难度:2 相似度:1.5

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183187. （2020•西安中学•三模）某蛋鸡羽色有黑色与麻色，由常染色体上的基因（A/a）控制，其胫色有浅色对深色为显性，由另一对同源染色体上的基因（D/d）控制。为判断基因（D/d）是否位于Z染色体（ZW型）上，用黑羽浅胫公鸡与黑羽深胫母鸡杂交，后代表现型及比例为：黑羽深胫：黑羽浅胫：麻羽浅胫：麻羽深胫=2：2：1：1．请回答下列问题：
（1）子代黑羽所占的比例为

，出现该比例的原因可能是       ，通过上述实验       （“能”或“不能”）判断基因（D/d）位于Z染色体。
（2）饲喂特殊的饲料会影响黑色素的生产，能使麻羽与浅胫分别变为黑羽与深胫。现有一只基因型可能为AaZ^DW、AaZ^dW与aaZ^DW的黑羽深胫母鸡，正常饲料喂养的各种纯种公鸡，请设计杂交实验确定该母鸡的基因型。（写出实验思路与预测结果）
实验思路：       。
预测结果：①若子代黑羽浅胫：黑羽深胫：麻羽浅胫：麻羽深胫=1：1：1：1，则基因型为AaZ^DW。
②       ，则基因型为AaZ^dW。
③       ，则基因型为aaZ^DW。

共享时间:2020-04-14 难度:2 相似度:1.5

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181672. （2021•长安区一中•七模）果蝇的红眼和白眼是由X染色体上的一对等位基因控制的相对性状，由基因B和b控制。研究得知，常染色体上有一个隐性基因t,在纯合时导致雌蝇转化为不育雄蝇，但在雄蝇中没有性转变效应。现用一对红眼雌雄果蝇作亲本进行杂交，F₁中出现白眼果蝇，且性别比为1：3。据题回答下列问题：
（1）T-t、R-r两对等位基因       （不遵守/遵守）基因的自由组合定律，原因是       。
（2）亲本雄果蝇的基因型为       。
（3）让F₁果蝇自由交配，理论上F₂果蝇中红眼与白眼的比例约为       。
（4）F₁的雄果蝇共有       种基因型，其中不育雄性个体的基因型为       。

共享时间:2021-06-07 难度:2 相似度:1.5

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174269. （2023•城关中学•高一下期中）已知果蝇的灰体对黑体为显性，直刚毛对焦刚毛为显性，这两对相对性状分别受A/a、B/b控制。为了确定这两对基因在染色体上的位置，研究人员进行以下实验：
实验一：灰体直刚毛与黑体焦刚毛杂交。
实验二：灰体焦刚毛与黑体直刚毛杂交。
两组的F₁中雌雄表现型及比例均为：灰体直刚毛：灰体焦刚手：黑体直刚手：黑体焦刚手=1：1：1：1。请根据实验结果回答相关问题（不考虑基因突变）：
（1）通过实验        （填“一“或“二”）不能判断这两对等位基因是否位于一对常染色体上。不能判断的原因是        。
（2）若B/b在常染色体，A/a在X染色体上，则亲本灰体直刚毛的基因型是        ，F₁中黑体焦刚毛的基因型是        。
（3）为了进一步确定两对等位基因的位置，现将F₁中灰体直刚毛随机交配，然后观察并分析F₂的表现型。预测实验结果：
①若A/a和B/b均位于常染色体上，则F₂的表现型是        ；
②若A/a位于常染色体，B/b位于X染色体上，则F₂的表现型是        。

共享时间:2023-05-30 难度:2 相似度:1.5

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180604. （2018•长安区一中•高二上期中）如图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用A、a,B、b和D、d表示。甲病是伴性遗传病，Ⅱ₇不携带乙病的致病基因，在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，请回答下列问题：
$德优题库$
（1）甲病的遗传方式是，乙病的遗传方式是，丙病的遗传方式是，Ⅱ₆的基因型是。
（2）Ⅲ₁₃患两种遗传病的原因是。
（3）假如Ⅲ₁₅为乙病致病基因的杂合子、为丙病致病基因携带者的概率是

100

，Ⅲ₁₅和Ⅲ₁₆结婚，所生的子女只患一种病的概率是，患丙病的女孩的概率是。

共享时间:2018-11-29 难度:2 相似度:1.5

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178949. （2020•西安中学•高一下期中）如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常．
$德优题库$
（1）甲病的遗传方式是       ．乙病的遗传方式是       ．
（2）Ⅱ₄的基因型是       ．产生精子的基因型
（3）Ⅱ₂与Ⅱ₃结婚，生一个正常孩子的概率是       ，生下只患一种病的孩子的概率是       ，所生男孩中患病的概率是       ．
（4）若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是

100

，若Ⅲ₁与一正常女性结婚，生下患病男孩的概率是．

共享时间:2020-05-10 难度:2 相似度:1.5

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2015-04-19

高中生物 | | 简答题

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2015年陕西省西安交大附中高考生物四模试卷

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