如图是一个家系的遗传系谱图致病基因用或表示请回答该病的遗传方式为图中个体基因型为个体基因型为已知个体在患该病时还患血友病问控制该病的基因与血友病基因是否在同一条染色体上理由

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175758. （2020•长安区一中•高二上期中）如图是一个家系的遗传系谱图（致病基因用A或a表示），请回答：
$德优题库$
（1）该病的遗传方式为       。
（2）图中个体1基因型为       ，个体12基因型为       。
（3）已知个体8在患该病时还患血友病，问控制该病的基因与血友病基因是否在同一条染色体上？       。理由：       。

共享时间:2020-11-24 难度:1

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[考点]

人类遗传病的类型及危害，

[校正]

[答案]

（1）常染色体隐性遗传

（2）Aa aa

（3）不在该病遗传基因位于常染色体上，而血友病致病基因位于X染色体上

[解析]

解：（1）由以上分析可知，该病的遗传方式为常染色体隐性遗传。
（2）根据5号（aa）可知，图中个体1基因型为Aa；个体12患病，因此其基因型为aa。
（3）该病遗传基因位于常染色体上，而血友病致病基因位于X染色体上，因此控制该病的基因与血友病基因不在同一条染色体上。
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传
（2）Aa aa
（3）不在该病遗传基因位于常染色体上，而血友病致病基因位于X染色体上

[点评]

本题考查了"人类遗传病的类型及危害，"，属于"常考题"，熟悉题型是解题的关键。

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考点说明

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相似题 全部同步专题复习模拟真题联考专练月考周考期中期末单元寒假暑假副题

174367. （2022•师大附中•高一下期中）如图为某家系的遗传系谱，其中甲病（基因用A、a表示）、乙病（基因用B、b表示）是两种单基因遗传病，分析回答：
$德优题库$
（1）甲病的遗传方式是       ，该病的遗传特点是       。
（2）甲病的遗传方式是
（3）若Ⅱ-4携带乙病致病基因，则Ⅱ-2的基因型为       。
（4）若Ⅱ-4不携带乙病致病基因，则Ⅲ-3携带乙病致病基因的概率是       ，Ⅱ-2的基因型为       ，若Ⅲ-1、？Ⅲ-2再生一个男孩，则该男孩同时患甲乙两种病的概率是       。

共享时间:2022-05-27 难度:1 相似度:2

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174487. （2021•西安中学•高三上期中）如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a：乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查I-1体内不含乙病的致病基因。
$德优题库$
（1）甲病的遗传方式是       ，乙病的遗传方式是       。
（2）I-1的基因型是       ，I-2能产生       种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为       。
（3）从理论上分析，若I-l和I-2再生女孩，可能有       种基因型，       种表现型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是       。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生个正常男孩的几率是       。

共享时间:2021-11-27 难度:1 相似度:2

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175222. （2021•长安区一中•高二上期中）调查发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图1；图2为两种遗传病基因在某人体细胞中部分染色体上的分布示意图。研究表明在正常人群中甲病基因携带者的概率（Hh基因型）为10^-4。请据图回答下列问题：
$德优题库$
（1）乙病遗传方式为        。
（2）若Ⅰ₃无乙病致病基因，则：
①图2细胞表示的个体产生的生殖细胞中带有致病基因的基因型有        种。
②Ⅱ₅的基因型为        。如果Ⅱ₅与Ⅱ₆结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为        。
③如果Ⅱ₇与Ⅱ₈再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为        。
④如果Ⅱ₅与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为        。

共享时间:2021-11-26 难度:1 相似度:2

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175280. （2022•关山中学•高一下期中）如图表示某家族有关甲、乙两种遗传病的系谱图，已知甲病由一对等位基因A/a控制，乙病由一对等位基因B/b控制，这两对基因独立遗传，其中Ⅱ₁和Ⅱ₆均不携带乙病的致病基因。不考虑变异，回答下列问题：
$德优题库$
（1）乙病是        遗传病，判断理由是        。
（2）Ⅱ₂的基因型是        ，Ⅱ₄的一个精原细胞产生的精细胞的基因型可能是        。
（3）若Ⅲ₁与一个不患乙病的甲病杂合子婚配，则二者生育一个患乙病女孩的概率是        ，二者的子女患病的概率是        。

共享时间:2022-05-27 难度:1 相似度:2

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175716. （2020•长安区一中•高二上期中） $德优题库$ 如图是某家族的一种遗传病的系谱图（A表示显性基因），请分析回答：
（1）该病的遗传方式是       。
（2）Ⅲ₈的基因型是       ；Ⅲ₉的基因型是       。
（3）Ⅲ₁₀是杂合子的几率是       。
（4）如果Ⅲ₈与Ⅲ₁₀违法婚配，他们生出患病孩子的几率为       。

共享时间:2020-11-14 难度:1 相似度:2

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179311. （2020•西安一中•高一下期中） $德优题库$ 如图是人类某种单基因遗传病的家系图，控制基因用A．a表示。请据图回答下列问题：
（1）该病的遗传方式是       ，判断理由是       。
（2）若仅考虑该病致病基因，则图中基因型一定相同的女性个体是       。
（3）Ⅱ₆的基因型是       ，Ⅱ₆和Ⅱ₇婚配后生出一个正常男孩的概率是       。
（4）Ⅱ₈的基因型是       ，他是纯合体的可能性是       。
（5）若Ⅱ₉与一个表现正常的男性结婚，则其怀孕后需要对胎儿进行基因检测吗？       （填“需要”或“不需要”），理由是       。

共享时间:2020-05-11 难度:1 相似度:2

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180602. （2018•长安区一中•高二上期中）蚕豆病是一种单基因遗传病，其表现为红细胞中葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏，使红细胞的抗氧化能力下降。
$德优题库$
（1）图1是某蚕豆病患者家族的遗传系谱图。据图1初步判断此病的遗传方式是       。
（2）随后研究表明，控制合成G6PD的基因位于X染色体上，在人的基因组中存在GA、GB两种形式；突变基因g不能控制合成G6PD．对该家族部分个体进行基因检测的结果如图2所示。
①人类基因组中GA、GB、g互为       基因。
②带有突变基因的个体平时不发病，但在食用新鲜蚕豆后1～2天内会出现溶血症状，说明带有突变基因个体的发病是       共同作用的结果。
③Ⅱ7个体的基因型为       ，其发病是因为       基因未正常表达。Ⅱ7与Ⅱ8婚配所生子女有g基因的概率为       。

共享时间:2018-11-29 难度:1 相似度:2

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183449. （2018•交大附中•六模）脆性X染色体综合征（FXS）是一种智力低下疾病，由于X染色体长臂末端有一个（CGG）_n重复序列导致基因突变，形成一个极易断裂的细丝样部位而得名。正常群体n为5～50个，n为50～200个为前突变，n为200个以上为全突变，如图1所示。前突变患者大部分仅表现为轻微的智力障碍或者无症状，全突变患者多数有中度或重度的智力障碍，并伴有认知障碍、语言障碍、行为障碍等。前突变基因极不稳定的，在向子代传递中会进一步重复扩增。请回答下列相关问题：
$德优题库$
（1）该病临床表现中患者虽然主要以男性为主，这主要是由男女自身的性染色体及突变基因的程度决定的，所以FXS患病表现出代代相传的复杂现象。由此推测该病的遗传方式为       。
（2）经调查某家系脆性X综合征的遗传图谱如图2，结合题意试分析为什么Ⅲ-6患病严重？       。
（3）假如前突变动态扩增为全突变的概率为80%，则图中Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个男孩患病的可能概率为       。
（4）根据该病遗传特点，产前诊断除了在分子水平进行       外，还可在细胞水平用       方法来观察       从而确诊胎儿是否患病。

共享时间:2018-05-19 难度:1 相似度:2

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238334. （2019•西安中学•高三上一月）图一表示某家族性疾病甲病（由基因A、a控制）和乙病（由基因B、b控制）的遗传系谱图．图二表示该家族第Ⅱ代某个体某一细胞增殖过程中染色体数量变化，图三表示该细胞增殖过程中的部分图象（注：图中只显示了细胞中两对同源染色体的变化）．请据图回答下列问题：
$德优题库$
（1）图二、图三表示的是第Ⅱ代       （填“2”或“3”）号个体内细胞增殖情况．图二曲线上的F点与图三的       细胞相对应，此曲线G点所示细胞名称为       ．
（2）在增殖过程中，图三细胞的先后顺序为       （用字母加箭头表示）．
（3）乙病的遗传方式为       染色体       性遗传．
（4）若甲病为伴性遗传病，则Ⅱ₃的基因型为       ．Ⅱ₃体内一个精原细胞可产生       种配子（不考虑交叉互换和基因突变）．第Ⅲ代M个体只患一种病的概率是       ．

共享时间:2019-10-20 难度:2 相似度:1.5

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239131. （2017•西安一中•高三上一月）如图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中之一为红绿色盲，图1中没有成员患乙病，图2中没有成员患甲病。请据图回答（甲病的相关基因为A-a、乙病的相关基因为B-b）：
$德优题库$
（1）图       中的遗传病为红绿色盲，另一种遗传病的致病基因位于       染色体上，是       性遗传。
（2）图1中Ⅲ-8与Ⅲ-7为异卵双生，Ⅲ-8的表现型是否一定正常？       ，原因是       。
（3）若图2中的Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个女孩，其表现型正常的概率是       。
（4）若同时考虑两种遗传病，图2中Ⅱ-4的基因型是       ；若图1中的Ⅲ-8与图2中的Ⅲ-5结婚，则他们生下两病兼患男孩的概率是       。

共享时间:2017-10-23 难度:2 相似度:1.5

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238878. （2018•长安区一中•高二上二月）如图甲表示人类镰刀型细胞贫血症的病因，图乙是一个家族中该病的遗传系谱图（控制基因为B与b），（已知谷氨酸的密码子是GAA、GAG）请据图回答：
$德优题库$
（1）图中①表示的遗传信息流动过程是       。
（2）β链碱基组成为       。
（3）镰刀型细胞贫血症的致病基因位于       染色体上，属于       性遗传病。
（4）Ⅱ₆基因型是       ，Ⅱ₆和Ⅱ₇婚配后生一患病男孩的概率是       ，要保证Ⅱ₉婚配后子代不患此病，从理论上说其配偶的基因型必须为       。
（5）由图甲可以看出产生镰刀型细胞贫血症的直接原因是       ，从变异的种类来看，这种变异属于       。该病十分少见，严重缺氧时会导致个体死亡，这表明基因突变的特点是       和       。

共享时间:2018-12-26 难度:2 相似度:1.5

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178949. （2020•西安中学•高一下期中）如图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常．
$德优题库$
（1）甲病的遗传方式是       ．乙病的遗传方式是       ．
（2）Ⅱ₄的基因型是       ．产生精子的基因型
（3）Ⅱ₂与Ⅱ₃结婚，生一个正常孩子的概率是       ，生下只患一种病的孩子的概率是       ，所生男孩中患病的概率是       ．
（4）若正常人群中，甲病的携带者出现的概率是

100

，若Ⅲ₁与一正常女性结婚，生下患病男孩的概率是．

共享时间:2020-05-10 难度:2 相似度:1.5

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184128. （2015•西安八十三中•二模）很早以前人们发现了一种遗传病，患者均不能存活至婚育年龄．右图是某个家族此遗传病的系谱，请回答：
$德优题库$
（1）由图推断，该疾病最可能的遗传方式是       ．图中Ⅲ-4和Ⅲ-5再生育一个患病男孩的概率为       ．
（2）经调查，世界范围内每3500个男孩中会有一个此种遗传病患者，则该病在女性中出现的几率为       ．甲图为XY性别决定生物的性染色体简图，X和Y有一部分是同源的（甲图中I片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中II-1、II-2片段），该部分基因不互为等位，回答下列问题：
（3）一个如甲图所示的精原细胞，在减数分裂中，由于染色体分裂紊乱，产生了一个基因型为EEeX^bD的精子，则其余三个精子的基因型是       ．
（4）基因D、d控制的相对性状遗传与性别有关吗？       ，
试举一例说明：       （写出亲本即可，只写基因D、d），在减数分裂形成配子过程中，X和Y染色体能通过交叉互换发生基因重组的是上图中的       片段．

共享时间:2015-03-18 难度:2 相似度:1.5

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2020-11-24

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