服务热线
，患色盲的概率也是
，所以后代完全正常的概率是（1﹣
）×（1﹣
）＝
，后代患病的概率为1﹣
＝
，C正确；A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为
B.若只研究细胞中每对同源染色体上的一对基因，则乙图细胞分裂完成后，可能同时产生2种、3种或4种不同基因型的配子
C.丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
D.丁图表示某果蝇染色体组成，该果蝇只能产生AXW、aXW两种基因型的配子
A.甲图所示同种生物雌性个体和雄性个体携带AB基因的配子数目相等
B.乙图所示生物可以是三倍体也可以是单倍体
C.丙图中如果黑方格表示有病个体，那么所示W个体一定是该病基因的携带者
D.丁图所示生态系统内的食物链最多可达30条，图中所有生物可构成群落
A.
如图所示细胞一定是初级精母细胞
B.
如图所示细胞一定是次级精母细胞
C.
如图所示细胞一定是初级卵母细胞
D.
如图所示细胞一定是次级卵母细胞
A.根据图③可以确定该动物为雄性动物
B.图②细胞的形成可能与同源染色体非姐妹染色单体间的互换有关
C.三个细胞所含染色体数目相同
D.该动物两对等位基因的遗传不遵循基因自由组合定律
A.一条来自父方、一条来自母方的两条染色体
B.形态、结构及大小完全相同的两条染色体
C.分裂间期经过复制后形成的两条染色单体
D.减数分裂过程中能进行配对的两条染色体
A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.Ⅲ1为纯合子的概率是
C.Ⅱ1与Ⅱ2再生一个患病男孩的概率是
D.Ⅲ5与正常男性生育正常小孩的概率是
A.基因数目减半，一定源于细胞的分裂
B.基因数目加倍，一定源于染色体数目的加倍
C.相同基因的分离，一定源于姐妹染色单体分离
D.等位基因的分离，一定源于同源染色体的分离
A.图①细胞处于减数第一次分裂中期
B.图②细胞可表示次级卵母细胞
C.该动物体细胞中的染色体数目为4条
D.减数分裂形成的配子染色体组成具有多样性
A.2个精细胞
C.2个初级精母细胞
B.2个体细胞
D.2个次级精母细胞
A.一条来自父方，一条来自母方的染色体
B.形态、大小基本相同的染色体
C.减数分裂过程中能够发生联会的染色体
D.只存在于减数分裂Ⅰ时期的染色体
A.甲图中①②染色体上基因分布的原因是染色体发生了交叉互换
B.甲图所示细胞处于有丝分裂后期，该个体的正常体细胞有4条染色体
C.乙图为次级精母细胞或第一极体，可产生基因型为AB和aB的两种配子
D.乙图中细胞处于减数第二次分裂后期，图中①②出现的原因一定发生了基因突变
A.该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上
B.若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号
C.若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是
D.若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是
如图为甲、乙两种单基因遗传病（相关基因分别用A/a、B/b表示）的家族系谱，已知人群中a的基因频率为90%；系谱中两家族均无对方家族的致病基因。下列有关叙述错误的是（ ）
A.乙病有“隔代遗传”现象，但不一定存在“交叉遗传”的特征
B.Ⅰ3和Ⅲ2基因型相同的概率是100%
C.若通过基因检测发现Ⅰ3携带b基因，也不能确定b基因一定位于常染色体上
D.Ⅳ1个体两病皆得的概率为
dygzswzl
2020-05-18
高中生物 | 高一下 | 选择题
如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体省略），以下说法正确的是（ ）
纠错
收藏
下载
相似
组卷
解析
某动物的基因型为AaBb,如图所示为该动物细胞分裂的几种示意图，下列相关说法正确的是（ ）
如图为某二倍体动物细胞减数分裂部分时期的模式图。下列相关叙述错误的是（ ）
如图为某二倍体雄性动物生殖器官中正在进行分裂的细胞。该细胞分裂完成后会产生（ ）
图示某动物卵原细胞中染色体的组成情况，该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞，其中一个极体的染色体组成是1和3，则卵细胞中染色体组成是（ ）
甲、乙为某雄性二倍体动物（基因型为AaBb）体内不同细胞处于不同分裂时期的示意图，染色体及基因分布如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）
