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A.图中D细胞名称是次级精母细胞或极体
B.从理论上分析，图中H为男性的概率是50%
C.该对夫妇所生子女中，患病概率为
D.H个体和G个体的性别可以相同也可以不同
A.甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为
B.若只研究细胞中每对同源染色体上的一对基因，则乙图细胞分裂完成后，可能同时产生2种、3种或4种不同基因型的配子
C.丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病
D.丁图表示某果蝇染色体组成，该果蝇只能产生AXW、aXW两种基因型的配子
A.按照减数分裂的时期，先后顺序应为a→c→b→d
B.a细胞中同源染色体彼此分离，并正在移向两极
C.b细胞发生了着丝粒分裂，使染色体数目暂时加倍
D.a到c过程中发生了DNA数目的加倍
A.甲图中①②染色体上基因分布的原因是染色体发生了交叉互换
B.甲图所示细胞处于有丝分裂后期，该个体的正常体细胞有4条染色体
C.乙图为次级精母细胞或第一极体，可产生基因型为AB和aB的两种配子
D.乙图中细胞处于减数第二次分裂后期，图中①②出现的原因一定发生了基因突变
A.一条来自父方，一条来自母方的染色体
B.形态、大小基本相同的染色体
C.减数分裂过程中能够发生联会的染色体
D.只存在于减数分裂Ⅰ时期的染色体
A.2个精细胞
C.2个初级精母细胞
B.2个体细胞
D.2个次级精母细胞
A.基因数目减半，一定源于细胞的分裂
B.基因数目加倍，一定源于染色体数目的加倍
C.相同基因的分离，一定源于姐妹染色单体分离
D.等位基因的分离，一定源于同源染色体的分离
A.图①细胞处于减数第一次分裂中期
B.图②细胞可表示次级卵母细胞
C.该动物体细胞中的染色体数目为4条
D.减数分裂形成的配子染色体组成具有多样性
如图为甲、乙两种单基因遗传病（相关基因分别用A/a、B/b表示）的家族系谱，已知人群中a的基因频率为90%；系谱中两家族均无对方家族的致病基因。下列有关叙述错误的是（ ）
A.乙病有“隔代遗传”现象，但不一定存在“交叉遗传”的特征
B.Ⅰ3和Ⅲ2基因型相同的概率是100%
C.若通过基因检测发现Ⅰ3携带b基因，也不能确定b基因一定位于常染色体上
D.Ⅳ1个体两病皆得的概率为
A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.Ⅲ1为纯合子的概率是
C.Ⅱ1与Ⅱ2再生一个患病男孩的概率是
D.Ⅲ5与正常男性生育正常小孩的概率是
A.一条来自父方、一条来自母方的两条染色体
B.形态、结构及大小完全相同的两条染色体
C.分裂间期经过复制后形成的两条染色单体
D.减数分裂过程中能进行配对的两条染色体
A.根据图③可以确定该动物为雄性动物
B.图②细胞的形成可能与同源染色体非姐妹染色单体间的互换有关
C.三个细胞所含染色体数目相同
D.该动物两对等位基因的遗传不遵循基因自由组合定律
如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是（ ）
A.等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性
B.等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性
C.等位基因位于常染色体上，致病基因为显性
D.等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性
dygzswyn
2023-02-04
高中生物 | 高二上 | 选择题
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如图所示是一对近亲结婚的青年夫妇的遗传分析图，其中白化病由基因a控制，色盲由基因b控制（图中与本题无关的染色体省略），以下说法正确的是（ ）
解析
甲、乙为某雄性二倍体动物（基因型为AaBb）体内不同细胞处于不同分裂时期的示意图，染色体及基因分布如图所示。下列相关叙述正确的是（ ）
图示某动物卵原细胞中染色体的组成情况，该卵原细胞经减数分裂产生3个极体和1个卵细胞，其中一个极体的染色体组成是1和3，则卵细胞中染色体组成是（ ）
如图为某二倍体雄性动物生殖器官中正在进行分裂的细胞。该细胞分裂完成后会产生（ ）
如图为某二倍体动物细胞减数分裂部分时期的模式图。下列相关叙述错误的是（ ）
某动物的基因型为AaBb,如图所示为该动物细胞分裂的几种示意图，下列相关说法正确的是（ ）
