服务热线
A.甲病是常隐遗传病，乙病是伴X显性遗传病
B.4号个体的基因型为AAXBXb
C.7号产生A基因的配子的概率是
D.5号与6号再生一个正常男孩的概率是
A.Ⅰ-1一定携带该致病基因
B.Ⅱ-4不一定携带该致病基因
C.Ⅲ-l患该病的概率为0
D.Ⅲ-3携带该致病基因的概率为
A.常染色体显性遗传
C.常染色体隐性遗传
B.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
A.21三体综合征一般是由于第21号染色体结构异常造成的
B.猫叫综合征是第5号同源染色体中缺失1条造成的遗传病
C.冠心病属于多基因遗传病，这类遗传病在群体中发病率较高
D.若父母表现型均正常，生一个患红绿色盲男孩的概率为
A.先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为
C.因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病
D.可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病
A.该家族中体重正常个体应具有M基因和rr基因型，两种基因的传递遵循自由组合定律
B.若Ⅱ-4与其他家族中的正常纯合女性婚配，生出严重肥胖孩子的概率是
C.若Ⅱ-5个体为杂合子，则Ⅲ-7个体为纯合子的概率是
D.在缺乏酶 X 的个体中，注射促黑素细胞激素能治疗的严重肥胖个体基因型是 MMrr、Mmrr、mmrr
A.该病属于隐性遗传病，人群中男性患病的概率可能比女性的高
B.若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型相同的概率为
C.若Ⅱ-5与携带者结婚，则子代中男女的患病概率相同
D.若Ⅱ-3和Ⅱ-4分别与正常人结婚，则他们的子代都正常
A.甲和乙的遗传方式完全一样
B.丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为
C.乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D.丙中的父亲不可能携带致病基因
A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者
B.短指在人群中的发病率男性高于女性
C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性
D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等
A.该病为常染色体隐性遗传
B.Ⅱ-4 是携带者
C.Ⅱ-6 是携带者的概率为
D.Ⅲ-8 是正常纯合子的概率为
A.Ⅰ-1一定携带该致病基因
B.Ⅱ-4不一定携带该致病基因
C.Ⅲ-l患该病的概率为0
D.Ⅲ-3携带该致病基因的概率为
如图为甲、乙两种单基因遗传病（相关基因分别用A/a、B/b表示）的家族系谱，已知人群中a的基因频率为90%；系谱中两家族均无对方家族的致病基因。下列有关叙述错误的是（ ）
A.乙病有“隔代遗传”现象，但不一定存在“交叉遗传”的特征
B.Ⅰ3和Ⅲ2基因型相同的概率是100%
C.若通过基因检测发现Ⅰ3携带b基因，也不能确定b基因一定位于常染色体上
D.Ⅳ1个体两病皆得的概率为
A.该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上
B.若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号
C.若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是
D.若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是
A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.Ⅲ1为纯合子的概率是
C.Ⅱ1与Ⅱ2再生一个患病男孩的概率是
D.Ⅲ5与正常男性生育正常小孩的概率是
dygzswyn
2023-12-11
高中生物 | 高三上 | 选择题
某家族患有一种单基因遗传病，如图是该家族系谱图以及用凝胶电泳的方法得到的部分个体的基因带谱。据图分析，下列推断错误的是（ ）
纠错
收藏
下载
相似
组卷
解析
如图是人类的一种先天性代谢病，根据系谱图判断该病的遗传方式是（ ）
如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ-5为男性患者，□〇分别表示正常男女。下列相关叙述错误的是（ ）
如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是（ ）
如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是（ ）
