如图为某家族中一种遗传病甲病的遗传系谱图据图回答问题据图判断甲病的遗传方式是据此可推测人群中该种遗传病的患病率的大小关系是男性患病率填大于等于或小于女性患病率若号个体携带甲病致病基因号和号夫妇欲生育二孩则他们生育正常子女的概率是已知号不患红绿色盲其未婚妻表现型正常但携带红绿色盲基因未婚妻的家族中没有人携带甲病的致病基因预测号和其未婚妻结婚后所生育子女患甲病的概率是患红绿色盲

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157434. （2022•雁塔二中•高一下二月） $德优题库$ 如图为某家族中一种遗传病甲病的遗传系谱图。据图回答问题：
（1）据图判断，甲病的遗传方式是        ，据此可推测人群中该种遗传病的患病率的大小关系是男性患病率        （填“大于”、“等于”或“小于”）女性患病率。
（2）若3号个体携带甲病致病基因，3号和4号夫妇欲生育二孩，则他们生育正常子女的概率是        。
（3）已知10号不患红绿色盲，其未婚妻表现型正常，但携带红绿色盲基因，未婚妻的家族中没有人携带甲病的致病基因，预测10号和其未婚妻结婚后，所生育子女患甲病的概率是        ，患红绿色盲的概率是        。

共享时间:2022-06-24 难度:2

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[考点]

伴性遗传，人类遗传病的类型及危害，

[答案]

（1）常染色体隐性遗传等于
（2）

（3）0

[解析]

解：（1）由以上分析可知，甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，该种遗传病的患病率男性等于女性。
（2）若3号个体携带甲病致病基因，则其基因型为Aa，图中1号和2号的基因型均为Aa，4号个体的基因型及概率为

AA、

Aa，因此3号和4号欲生育二孩，则他们生育正常子女的概率是1﹣

＝

。
（3）红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病（相关基因用B、b表示）。已知10号不患红绿色盲，其未婚妻表现型正常，但携带红绿色盲基因，未婚妻的家族中没有人携带甲病的致病基因，则10号的基因型为aaX^BY，其未婚妻的基因型为AAX^BX^b，因此他们所生育子女患甲病的概率是0，患红绿色盲的概率是

。
故答案为：
（1）常染色体隐性遗传等于
（2）

（3）0

[点评]

本题考查了"伴性遗传，人类遗传病的类型及危害，"，属于"必考题"，熟悉题型是解题的关键。

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相似题 全部同步专题复习模拟真题联考专练月考周考期中期末单元寒假暑假副题

154754. （2020•西安中学•高一下期末） $德优题库$ 如图是某果蝇体细胞模式图，请根据图回答。
（1）该图表示的是       性的果蝇。判断的依据是       。
（2）细胞中有       对同源染色体，所示基因组成表明其基因型可写为       。
（3）图中的B是控制红眼的基因，对应b是控制白眼的基因。该个体若与另一只白眼果蝇交配，后代中白眼雄性果蝇占总数的       。
（4）若如图果蝇的长翅（A）对残翅（a）是显性，红眼（B）对白眼（b）是显性。如表为该果蝇与“另一亲本”杂交后代的表现型：

	长翅红眼	长翅白眼	残翅红眼	残翅白眼
雌蝇	3 8	0	1 8	0
雄蝇	3 16	3 16	1 16	1 16

则：“另一亲本”的基因型为。

共享时间:2020-07-25 难度:1 相似度:1.5

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154757. （2020•西安中学•高一下期末）根据生物学知识，回答下列问题：
（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断，该患者染色体异常是其        （“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
（2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生        造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于        （填“父亲”或“母亲”）。
（3）原发性高血压属于        基因遗传病，这类遗传病容易受        影响，在人群中发病率较高。
（4）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患        ，不可能患        。

共享时间:2020-07-25 难度:1 相似度:1.5

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156894. （2023•雁塔二中•高一下二月）如图为某家族中一种遗传病甲病的遗传系谱图。据图回答问题：
$德优题库$
（1）据图判断，甲病的遗传方式是        ，据此可推测人群中该种遗传病的患病率的大小关系是男性患病率        （填“大于”、“等于”或“小于”）女性患病率。
（2）若3号个体携带甲病致病基因，3号和4号夫妇欲再生育一个孩子，则他们生育正常子女的概率是        。
（3）已知10号不患红绿色盲，其未婚妻表现型正常，但携带红绿色盲基因，未婚妻的家族中没有人携带甲病的致病基因，预测10号和其未婚妻结婚后，所生育子女同时患甲病和红绿色盲的概率是        。若甲病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为甲病和色盲致病基因携带者，那么，他们所生孩子同时患上述两种遗传病的概率是        。

共享时间:2023-06-12 难度:1 相似度:1.5

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153046. （2024•西北大附中•高二上期末）某昆虫（雌雄易辨）的圆眼和棒眼、长毛和短毛由不同的等位基因控制，性别决定方式未知。研究人员用一只圆眼长毛雌性个体和一只棒眼短毛雄性个体杂交，发现F₁雌、雄个体中既有圆眼和棒眼，也有长毛和短毛，且数量比均为1：1，雌、雄个体数量比也为1：1。回答下列问题：
（1）研究人员已经证实控制长毛和短毛的基因位于常染色体上。根据杂交结果，       （填“能”或“不能”）判断控制这两对性状的基因位于不同的染色体上，依据是        。
（2）研究人员后来经实验验证        （填“圆眼”或“棒眼”）为显性性状，从而排除了圆眼、棒眼的控制基因位于Z、W染色体上。
（3）为进一步确定圆眼、棒眼的控制基因是位于常染色体还是X染色体上，研究人员选择F₁中的圆眼雌、雄个体杂交，观察棒眼在F₂雌、雄个体中的分布情况。
①若F₂       ，则圆眼、棒眼的控制基因位于常染色体上。
②若F₂       ，则圆眼、棒眼的控制基因位于X染色体上。

共享时间:2024-02-17 难度:2 相似度:1

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155913. （2022•长安区一中•高二上期中）果蝇的红眼和白眼分别由X染色体上的等位基因B、b控制。果蝇的长翅（D）对残翅（d）为显性，后胸正常（E）对后胸变形（e）为显性，且D、d基因位于常染色体上。现将长翅红眼后胸正常雌蝇与残翅白眼后胸变形雄蝇杂交，F₁表现型及数量如表。请回答下列相关问题：

P	长翅红眼后胸正常雌蝇	残翅白眼后胸变形雄蝇
F₁	长翅红眼后胸正常	长翅红眼后胸变形
F₁	♀515、♂508	♀507、♂510

（1）果蝇的长翅和残翅是一对相对性状，相对性状是指        。F₁随机交配，若只考虑果蝇的翅型，F₂长翅果蝇中杂合子占        。
（2）只考虑果蝇的眼色，F₁随机交配，F₂表现型及比例是        。该结果既能证明果蝇眼色的遗传遵循分离定律，又能证实果蝇眼色遗传与性别相关联。
（3）若只考虑后胸形状，亲本后胸正常果蝇的基因型为        。若想选择后胸形状不同的果蝇，通过一次杂交实验确定E、e基因是位于常染色体上还是X染色体上，则应从果蝇种群中（假设全为纯合子）选择表现型为        进行杂交，观察后代表现型及比例。
①若后代雌雄果蝇均为后胸正常，则E、e基因位于常染色体上；
②若后代        ，则E、e基因位于X染色体上。
（4）在该果蝇种群中随机选取多只红眼雌蝇与一只白眼雄蝇杂交，后代中白眼个体所占的比例理论上取决于        。
（5）果蝇的红眼和白眼，长翅和残翅这两对相对性状的遗传遵循基因的        定律。

共享时间:2022-11-16 难度:2 相似度:1

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157043. （2022•西安中学•高一下一月）遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的部分遗传系谱图，其中Ⅲ₇个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示。请分析回答下列问题：
$德优题库$
（1）据甲图分析，该遗传病最可能是由位于        染色体上的        性基因控制的。图中Ⅱ₆的基因型是        。
（2）乙图中细胞①的名称为        。若细胞②处于减数第二次分裂中期，此时细胞中含        条染色体。
（3）甲图中Ⅲ₇个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且患色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，孩子的性别为        孩。已知该孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，若该卵细胞与乙图中的④结合，则此受精卵发育成的个体的基因型是        。若这对夫妇再生一个孩子，表现正常的概率为        。
（4）若（3）中的Ⅲ₇个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离，减数第二次分裂正常，则此细胞产生的精子的基因组成为        。

共享时间:2022-04-18 难度:2 相似度:1

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dygzswyn

2022-06-24

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2021-2022学年陕西省西安市雁塔二中高一（下）第二次月考生物试卷

更新:2022-06-24 11:53浏览量:4

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