如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图深色代表的个体是该遗传病患者其余为表现型正常个体控制该性状的基因用和表示的基因型相同的概率为近亲结婚时该遗传病发病率较高假定和是纯合子图中第代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是该夫妇为了避免生出患病孩子他们做了产前诊断就该病而言最佳的检测手段是假设该遗传病是由于基因的启动子缺失引起的启动子缺失常导致缺乏正

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184061. （2015•西工大附中•四模） $德优题库$ 如图为某种单基因常染色体隐性遗传病的系谱图（深色代表的个体是该遗传病患者，其余为表现型正常个体）．控制该性状的基因用A和a表示．
（1）Ⅱ-2、Ⅱ-3、Ⅱ-4、Ⅱ-5的基因型相同的概率为
（2）近亲结婚时该遗传病发病率较高，假定Ⅱ-1、Ⅲ-1和Ⅲ-4是纯合子，图中第Ⅳ代的两个个体婚配生出一个患该遗传病子代的概率是       ，该夫妇为了避免生出患病孩子，他们做了产前诊断，就该病而言最佳的检测手段是
（3）假设该遗传病是由于基因的启动子缺失引起的，启动子缺失常导致       缺乏正确的结合位点，转录不能正常起始，而使患者发病．
（4）某生物兴趣小组想要了解该遗传病的发病率，他们应该在足够大的人群中进行调查，发病率的计算公式是：       ．

共享时间:2015-04-25 难度:1

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[考点]

人类遗传病的类型及危害，

[答案]

见试题解答内容

[解析]

解：（1）已知该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ﹣1和Ⅰ﹣3的基因型均为aa，Ⅱ﹣2、Ⅱ﹣3、Ⅱ﹣4、Ⅱ﹣5的基因型均为Aa．
（2）已知II﹣1、Ⅲ﹣1纯合，则Ⅲ﹣2是Aa的概率为

、Ⅳ﹣1是Aa的概率为

；Ⅲ﹣3的基因型及概率为

AA、

Aa，又因为Ⅲ﹣4纯合，则Ⅳ﹣2为Aa的概率为

＝

，所以Ⅳ代中的两个个体婚配，子代患病的概率是

＝

，为了避免生出患病孩子，最佳的检测手段是基因诊断．
（3）基因的启动子与RNA聚合酶结合，催化DNA转录形成RNA．
（4）人类遗传病的发病率的计算公式为：发病率＝

╳100%．
故答案为：
（1）100%
（2）

基因诊断
（3）RNA聚合酶
（4）发病率＝

╳100%

[点评]

本题考查了"人类遗传病的类型及危害，"，属于"常考题"，熟悉题型是解题的关键。

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相似题 全部同步专题复习模拟真题联考专练月考周考期中期末单元寒假暑假副题

154757. （2020•西安中学•高一下期末）根据生物学知识，回答下列问题：
（1）21三体综合征一般是由于第21号染色体异常造成的。A和a是位于第21号染色体上的一对等位基因，某患者及其父、母的基因型依次为Aaa、AA和aa,据此可推断，该患者染色体异常是其        （“父亲”或“母亲”）的原始生殖细胞减数分裂异常造成的。
（2）猫叫综合征是第5号同源染色体中的1条发生        造成的遗传病。某对表现型正常的夫妇（丈夫的基因型为BB，妻子的基因型为bb）生出了一个患有猫叫综合征的孩子，若这个孩子表现出基因b的性状，则其发生部分缺失的染色体来自于        （填“父亲”或“母亲”）。
（3）原发性高血压属于        基因遗传病，这类遗传病容易受        影响，在人群中发病率较高。
（4）就血友病和镰刀型细胞贫血症来说，如果父母表现型均正常，则女儿有可能患        ，不可能患        。

共享时间:2020-07-25 难度:1 相似度:2

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156894. （2023•雁塔二中•高一下二月）如图为某家族中一种遗传病甲病的遗传系谱图。据图回答问题：
$德优题库$
（1）据图判断，甲病的遗传方式是        ，据此可推测人群中该种遗传病的患病率的大小关系是男性患病率        （填“大于”、“等于”或“小于”）女性患病率。
（2）若3号个体携带甲病致病基因，3号和4号夫妇欲再生育一个孩子，则他们生育正常子女的概率是        。
（3）已知10号不患红绿色盲，其未婚妻表现型正常，但携带红绿色盲基因，未婚妻的家族中没有人携带甲病的致病基因，预测10号和其未婚妻结婚后，所生育子女同时患甲病和红绿色盲的概率是        。若甲病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为甲病和色盲致病基因携带者，那么，他们所生孩子同时患上述两种遗传病的概率是        。

共享时间:2023-06-12 难度:1 相似度:2

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157043. （2022•西安中学•高一下一月）遗传病是威胁人类健康的一个重要因素。甲图为某种单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的部分遗传系谱图，其中Ⅲ₇个体的一个精原细胞形成精子的过程如乙图所示。请分析回答下列问题：
$德优题库$
（1）据甲图分析，该遗传病最可能是由位于        染色体上的        性基因控制的。图中Ⅱ₆的基因型是        。
（2）乙图中细胞①的名称为        。若细胞②处于减数第二次分裂中期，此时细胞中含        条染色体。
（3）甲图中Ⅲ₇个体色觉正常，他与一表现正常的女性婚配后生下一个患此遗传病且患色盲（相关基因用B和b表示）的孩子，孩子的性别为        孩。已知该孩子是由乙图中的③与卵细胞结合成的受精卵发育而来的，若该卵细胞与乙图中的④结合，则此受精卵发育成的个体的基因型是        。若这对夫妇再生一个孩子，表现正常的概率为        。
（4）若（3）中的Ⅲ₇个体的一个精原细胞在减数第一次分裂过程中性染色体没有分离，减数第二次分裂正常，则此细胞产生的精子的基因组成为        。

共享时间:2022-04-18 难度:2 相似度:1.5

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157434. （2022•雁塔二中•高一下二月） $德优题库$ 如图为某家族中一种遗传病甲病的遗传系谱图。据图回答问题：
（1）据图判断，甲病的遗传方式是        ，据此可推测人群中该种遗传病的患病率的大小关系是男性患病率        （填“大于”、“等于”或“小于”）女性患病率。
（2）若3号个体携带甲病致病基因，3号和4号夫妇欲生育二孩，则他们生育正常子女的概率是        。
（3）已知10号不患红绿色盲，其未婚妻表现型正常，但携带红绿色盲基因，未婚妻的家族中没有人携带甲病的致病基因，预测10号和其未婚妻结婚后，所生育子女患甲病的概率是        ，患红绿色盲的概率是        。

共享时间:2022-06-24 难度:2 相似度:1.5

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2015-04-25

高中生物 | | 填空题

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2015年陕西省西安市西工大附中高考生物四模试卷

更新:2015-04-25 10:49浏览量:11

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