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A.不同配子的随机结合现象属于基因重组

B.基因中碱基序列的改变不一定会导致生物性状的改变

C.同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换属于染色体变异

D.一种生物的基因片段拼接到另一种生物的DNA上属于染色体结构变异

A.基因突变是不定向的

B.基因重组会产生新的基因

C.染色体变异可以用显微镜观察到

D.染色体变异包括染色体的结构、数目变异

A.从正常细胞到突变体Ⅰ可能通过有丝分裂形成

B.突变体Ⅱ的形成一定是染色体缺失所致

C.突变体Ⅲ形成的类型是生物变异的根本来源

D.突变体Ⅲ形成是交叉互换的结果

A.DNA分子上若干基因的缺失或重复属于染色体数目变异

B.基因重组不改变基因的结构，一般也不会改变基因的数量

C.基因突变、基因重组属于分子水平的变化，在光学显微镜下观察不到

D.染色体变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别

A.发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能传给后代，所以它是不可遗传的变异

B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察

C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组

D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍

A.染色体数目变异      基因突变            基因重组           染色体结构变异

B.染色体结构变异      基因重组            基因突变           染色体数目变异

C.染色体结构变异      基因突变            基因重组           染色体数目变异

D.染色体数目变异      基因重组            基因突变           染色体结构变异

A.DNA分子上若干基因的缺失或重复属于染色体数目变异

B.基因重组不改变基因的结构，一般也不会改变基因的数量

C.基因突变、基因重组属于分子水平的变化，在光学显微镜下观察不到

D.染色体变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别

A.图甲属于基因重组，发生在同源染色体之间

B.图乙属于染色体结构变异，发生在非同源染色体之间

C.图丙属于基因突变，DNA分子中发生了碱基对的增添

D.图丁属于染色体数目变异，若进行减数分裂可能产生正常的配子

A.基因突变具有普遍性，基因重组是生物变异的根本来源

B.基因重组发生在有性生殖过程中，可以产生新的性状

C.一般情况下，水稻雄蕊内可发生基因重组，而根尖中则不能

D.有性生殖产生的后代出现或多或少的差异主要是由于基因突变

A.图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种

B.突变体Ⅰ的形成可能是由于基因发生了突变

C.突变体Ⅲ中基因A和a的分离符合基因的分离定律

D.突变体Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜直接观察到

A.染色体上DNA碱基对的增添、缺失

B.染色体上的某一片段移接到另一条非同源染色体上

C.用秋水仙素处理二倍体西瓜幼苗后得到四倍体西瓜植株

D.21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条

A.基因中碱基对的缺失、增添和替换中对性状影响较小的通常是增添

B.基因突变能改变基因的碱基序列，但基因在染色体上的位置不变

C.基因重组发生在有性生殖的过程中，能够产生多种基因型

D.基因突变是生物变异的根本来源，基因重组是生物变异的重要来源

A.基因突变可产生新基因

B.基因重组可产生新性状

C.基因重组可产生新基因型

D.二者均属可遗传变异

A.M基因可自发突变为m₁或m₂基因，但m₁基因不可能突变为M基因

B.进行有性生殖的生物，非同源染色体上的非等位基因间可以发生基因重组

C.自然条件下，大肠杆菌可通过基因突变产生一个以上的等位基因

D.染色体上的DNA某处发生了个别碱基的增添属于基因突变