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A.图中正常雄性个体产生的雄配子类型有四种
B.突变体Ⅰ的形成可能是由于基因发生了突变
C.突变体Ⅲ中基因A和a的分离符合基因的分离定律
D.突变体Ⅱ所发生的变异能够通过显微镜直接观察到
A.染色体数目变异 基因突变 基因重组 染色体结构变异
B.染色体结构变异 基因重组 基因突变 染色体数目变异
C.染色体结构变异 基因突变 基因重组 染色体数目变异
D.染色体数目变异 基因重组 基因突变 染色体结构变异
A.DNA分子上若干基因的缺失或重复属于染色体数目变异
B.基因重组不改变基因的结构,一般也不会改变基因的数量
C.基因突变、基因重组属于分子水平的变化,在光学显微镜下观察不到
D.染色体变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别
A.精子和卵子受精的随机结合导致基因重组
B.DNA复制时碱基对增添,缺失,改变时,一定导致性状改变
C.染色体之间交换部分片段,一定导致染色体结构变异
D.着丝点分裂后,染色体不能移向两极,会导致染色体数目变异
A.⑥的形成过程,发生了染色体变异
B.若④的基因型是AbY,则⑤为abY
C.细胞①由于经历了DNA复制,会出现4个染色体组
D.该细胞产生的4个子细胞若均参与受精,有可能产生染色体组成正常的后代
A.基因突变是不定向的
B.基因重组会产生新的基因
C.染色体变异可以用显微镜观察到
D.染色体变异包括染色体的结构、数目变异
A.不同配子的随机结合现象属于基因重组
B.基因中碱基序列的改变不一定会导致生物性状的改变
C.同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换属于染色体变异
D.一种生物的基因片段拼接到另一种生物的DNA上属于染色体结构变异
A.DNA分子上若干基因的缺失或重复属于染色体数目变异
B.基因重组不改变基因的结构,一般也不会改变基因的数量
C.基因突变、基因重组属于分子水平的变化,在光学显微镜下观察不到
D.染色体变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别
A.从正常细胞到突变体Ⅰ可能通过有丝分裂形成
B.突变体Ⅱ的形成一定是染色体缺失所致
C.突变体Ⅲ形成的类型是生物变异的根本来源
D.突变体Ⅲ形成是交叉互换的结果
A.发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能传给后代,所以它是不可遗传的变异
B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察
C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组
D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍
A.发生突变后的G3745A基因中碱基数目一定减少
B.上述11个基因的遗传都遵循基因自由组合定律
C.突变后的G3745A基因和T4216C基因可能提高有关酶的活性
D.EPAS1、EGLN1等9个基因在人体成熟红细胞中持续表达来增加血红蛋白浓度
A.果蝇白眼的出现是基因突变的结果,果蝇棒状眼的形成是染色体结构变异导致的
B.果蝇Ⅱ号染色体上缺失了一个碱基对,这种变异属于染色体变异
C.果蝇的Ⅳ号染色体的片段缺失引起的变异不能在光学显微镜下观察到
D.染色体倒位、易位不改变基因的数量,因而不会改变果蝇的性状
A.基因A和基因a之间可以发生相互突变
B.基因突变通常发生在DNA→RNA的过程中
C.HIV的遗传物质是RNA,不能发生基因突变
D.只有存在诱变因素时才会发生基因突变
A.单倍体含有的染色体组数是奇数或偶数的
B.染色体易位不会改变基因数量,对个体性状不会产生影响
C.体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体是多倍体
D.染色体增加植某一片段可提高基因表达水平,是有利变异
dygzswyn
2021-07-07
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