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A.均为基因重组

B.基因的数目和排列顺序均发生改变

C.均使生物的性状发生改变

D.均可发生在减数分裂过程中

A.图甲是交叉互换，图乙是染色体易位

B.交叉互换发生于同源染色体之间，染色体易位发生于非同源染色体之间

C.交叉互换与染色体易位在显微镜下都观察不到

D.交叉互换属于基因重组，染色体易位属于染色体结构变异

A.不同配子的随机结合现象属于基因重组

B.基因中碱基序列的改变不一定会导致生物性状的改变

C.同源染色体的非姐妹染色单体之间发生片段交换属于染色体变异

D.一种生物的基因片段拼接到另一种生物的DNA上属于染色体结构变异

A.染色体数目变异      基因突变            基因重组           染色体结构变异

B.染色体结构变异      基因重组            基因突变           染色体数目变异

C.染色体结构变异      基因突变            基因重组           染色体数目变异

D.染色体数目变异      基因重组            基因突变           染色体结构变异

A.从正常细胞到突变体Ⅰ可能通过有丝分裂形成

B.突变体Ⅱ的形成一定是染色体缺失所致

C.突变体Ⅲ形成的类型是生物变异的根本来源

D.突变体Ⅲ形成是交叉互换的结果

A.发生在生物体体细胞内的基因突变一般不能传给后代，所以它是不可遗传的变异

B.染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察

C.同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组

D.秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍

A.DNA分子上若干基因的缺失或重复属于染色体数目变异

B.基因重组不改变基因的结构，一般也不会改变基因的数量

C.基因突变、基因重组属于分子水平的变化，在光学显微镜下观察不到

D.染色体变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别

A.DNA分子上若干基因的缺失或重复属于染色体数目变异

B.基因重组不改变基因的结构，一般也不会改变基因的数量

C.基因突变、基因重组属于分子水平的变化，在光学显微镜下观察不到

D.染色体变异可通过对细胞有丝分裂中期或减数第一次分裂时期的观察来识别

A.基因突变是不定向的

B.基因重组会产生新的基因

C.染色体变异可以用显微镜观察到

D.染色体变异包括染色体的结构、数目变异

A.精子和卵子受精的随机结合导致基因重组

B.DNA复制时碱基对增添，缺失，改变时，一定导致性状改变

C.染色体之间交换部分片段，一定导致染色体结构变异

D.着丝点分裂后，染色体不能移向两极，会导致染色体数目变异

A.染色体之间交换部分片段不一定属于染色体结构变异

B.染色体数目变化必然导致基因种类的变化

C.染色体片段位置颠倒不改变基因数量和种类，对个体性状不会产生影响

D.胎儿出生前可通过普通显微镜观察确定其是否患红绿色盲

A.基因型为Aa的个体自交，因基因重组而导致子代发生性状分离

B.三倍体无子西瓜不能产生种子，因此是不可遗传变异

C.在光学显微镜下能看到的突变是染色体变异和基因重组

D.基因结构的改变都属于基因突变