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A.pH=c时,e点不为0
B.pH=a时,e点下移,d点左移
C.温度降低时,e点下移,d点右移
D.H2O2量增加时,e点不移,d点左移
A.理论上,b和c中不应具有放射性
B.实验中b含少量放射性与②过程中搅拌不充分有关
C.实验中c含有放射性与③过程中培养时间过长或过短有关
D.T2噬菌体侵染细菌后,利用自身原料合成DNA和蛋白质
A.木瓜蛋白酶不受pH影响
B.pH不同,胰蛋白酶活性不可能相同
C.pH由10降到2过程中,胃蛋白酶活性不断上升
D.pH在5左右时,三种酶都有活性
A.与蛋白酶B相比,蛋白酶A活性较高,更耐高温
B.在80℃时,蛋白酶B的空间结构变得伸展、松散,可能不会恢复到原状
C.该实验可通过双缩脲试剂检测底物的剩余量来反映两种酶的活性
D.若探究pH对蛋白酶A、B活性的影响,则可把温度控制在50℃左右
A.甲为空白对照,目的是为了测定胰淀粉酶在适宜条件下的活性
B.实验结果说明茶花粉提取物对胰淀粉酶的活性具有抑制作用
C.胰淀粉酶能将淀粉直接水解为葡萄糖被人体吸收
D.推测维生素C对茶花粉提取物降低血糖的作用没有影响
A.可在外壳中找到3H、15N
B.可在DNA中找到3H、15N
C.可在外壳中找到15N、35S
D.可在DNA中找到15N、35S
A.实验中b含少量放射性与②过程中培养时间过短或过长有关
B.实验中c含有放射性与③过程中搅拌不充分有关
C.T2噬菌体侵染细菌后,利用自身原料合成DNA和蛋白质
D.理论上,b和c中不应具有放射性
试管编号 | ① | ② | ③ | ④ |
温度(℃) | 0 | 20 | 40 | 60 |
显色 | +++ | ++ | + | ++ |
A.蓝色越深,唾液淀粉酶活性越高
B.唾液淀粉酶活性在40℃比60℃高
C.温度越高,唾液淀粉酶活性越高
D.温度对唾液淀粉酶活性没有影响
A.A点时,可能是加入了重金属
B.B点时,可能是加入了过氧化氢酶
C.C点时,可能是适当地降低了温度
D.D点时,可能是加入了过氧化氢酶
A.图中用放射性同位素32P标记的噬菌体,其放射性元素分布在噬菌体的蛋白质外壳上
B.可用放射性同位素15N替换32P标记噬菌体,作对照实验
C.保温时间过短或过长,离心后的上清液的放射性都可能增强
D.噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质
A.要获得35S标记的T2噬菌体需要用含35S的培养基直接培养
B.含35S的蛋白质外壳没有进入大肠杆菌,沉淀物中若有放射性,该实验不可信
C.合成子代T2噬菌体蛋白质外壳的原材料来自大肠杆菌
D.子代噬菌体蛋白质外壳的加工场所在大肠杆菌的高尔基体上
A.要获得35S标记的T2噬菌体需要用含35S的培养基直接培养
B.含35S的蛋白质外壳没有进入大肠杆菌,沉淀物中若有放射性,该实验不可信
C.合成子代T2噬菌体蛋白质外壳的原材料来自大肠杆菌
D.子代噬菌体蛋白质外壳的加工场所在大肠杆菌的高尔基体上
A.搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离
B.保温时间过长或过短都会导致上清液出现放射性
C.从大肠杆菌中裂解释放的子代T2噬菌体都有放射性
D.根据实验结果,不能证明T2噬菌体的遗传物质是DNA
A.本实验所使用的被标记的噬菌体是接种在含有35S的培养基中获得的
B.在新形成的噬菌体中没有检测到35S说明噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质
C.实验中采用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分开再分别检测其放射性
D.本实验选用噬菌体做实验材料的原因之一是其结构组成只有蛋白质和DNA
dygzswyn
2023-05-15
高中生物 | 高二下 | 选择题