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A.甲病是常隐遗传病，乙病是伴X显性遗传病

B.4号个体的基因型为AAX^BX^b

C.7号产生A基因的配子的概率是

D.5号与6号再生一个正常男孩的概率是

A.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传

B.1号、2号和5号均携带致病基因

C.3号与患有该病的男性婚配，所生子代均正常

D.通过遗传咨询可以避免该遗传病的发生

A.该病是伴X染色体隐性遗传病

B.1号和4号肯定携带有该致病基因

C.6号和7号生育患该遗传病小孩的概率为

D.3号和4号再生一个男孩是正常的概率为

A.若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅰ-3与Ⅱ-8的基因型相同的概率为

B.若该病为伴X隐性遗传病，则Ⅲ-9的致病基因来自Ⅰ-2

C.若Ⅰ-1、Ⅰ-2和Ⅱ-7也是患病个体，则该病为伴X显性遗传病

D.若Ⅰ-1、Ⅰ-3和Ⅱ-8也是患病个体，则该病为伴Y染色体遗传病

A.Ⅱ-6和Ⅱ-7再生一患病男孩的概率为

B.Ⅰ-1和Ⅰ-3均是纯合子的概率为0

C.Ⅱ-6和Ⅱ-7基因型相同的概率为1

D.若Ⅲ-9与一正常的女性婚配，所生孩子患病概率为

A.基因位于常染色体上，致病基因为隐性

B.基因位于常染色体上，致病基因为显性

C.基因位于X和Y染色体的同源区段上，致病基因为隐性

D.基因位于X和Y染色体的同源区段上，致病基因为显性

A.人群中甲病致病基因的频率男女相等，乙病的发病率女性高于男性

B.Ⅰ₂的相关基因电泳图可能出现两条带、三条带，但不会出现四条带

C.图中的条带1、2为常染色体上的基因且条带1为致病基因

D.Ⅲ₁一定含有条带1和条带4且体细胞最多有3条带出现

A.如果Ⅰ₁不携带该病的致病基因，则理论上该病在该地区女性中的发病率是

B.如果Ⅰ₁携带有该病的致病基因，则Ⅱ₃与本地一表现正常的男性结婚，所生男孩中患病的概率为

C.假如Ⅱ₂是一个XYY患者，但不影响生育，则他与一个正常女子结婚，再生一个性染色体组成为XYY孩子的概率为

D.如果Ⅱ₂患的是一种常染色体显性遗传病，他与一个正常女子结婚，生育一个患病儿子的概率最可能是

A.都是由基因突变引起的疾病

B.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病

C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病

D.患者父母不一定患有这些遗传病

A.由于男性患者多于女性患者，可判断该病为伴X隐性遗传病

B.由于每代都有患者，可判断该病为显性遗传病

C.Ⅱ-1的致病基因一定来于Ⅰ-2

D.若Ⅱ-2为纯合子，则该病为常染色体显性遗传病

A.基因A编码序列部分缺失产生基因a属于基因突变

B.若6号个体含致病基因，则致病基因一定来自2号

C.4号和5号再生一个男孩正常的概率为

D.3号与一正常女性结婚，生患病孩子的概率为

A.先天性疾病

B.具有家族性的疾病

C.遗传物质改变引起的疾病

D.基因突变引起的疾病