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A.毒品分子与转运蛋白结合影响神经递质的重吸收，使人产生较长时间兴奋与愉悦感

B.神经递质发挥完作用后会迅速被分解或重新吸收回突触小体或扩散离开突触间隙

C.神经递质先与突触前膜上的转运蛋白结合，再与突触后膜上的受体蛋白结合

D.长期吸毒，会使突触后膜上的受体数量出现“代偿性减少”，导致产生更强的毒品依赖

A.多巴胺受体和多巴胺转运体的结构相似，均参与多巴胺的跨膜运输

B.多巴胺通过转运体释放至突触间隙

C.可卡因与突触后膜的受体结合，使突触后膜膜外的电位由正电位变为负电位

D.可卡因阻止了多巴胺的回收，可能最终导致突触后膜上多巴胺受体的数量降低

A.服用可卡因会导致突触间隙多巴胺增多

B.吸食毒品会使突触后膜上多巴胺受体减少

C.图中结构③通常在细胞表面，不具有特异性

D.“瘾君子”未吸食毒品时会出现焦虑、失望、抑郁等情绪

A.芬太尼与芬太尼受体结合，促进神经元K⁺的外流

B.神经元K⁺外流引发的电位变化促进了Ca²⁺的内流

C.Ca²⁺的内流促进神经递质释放，引发突触后神经元兴奋

D.芬太尼通过抑制突触间的信号传递缓解大脑皮层产生的疼痛信号