人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病基因为和乙遗传病基因为患者系谱图如图所示以往研究表明在正常人群中基因型频率为请回答下列问题所有概率用分数表示甲病的遗传方式为乙病最可能的遗传方式为若无乙病致病基因请继续以下分析的基因型为的基因型为如果与结婚则所生男孩同时患两种遗传病的概率为如果与再生育一个女儿则女儿患甲病的概率

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238249. （2021•西安三中•高一下二月）人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如图所示。以往研究表明在正常人群中Hh基因型频率为10^-4．请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
$德优题库$
（1）甲病的遗传方式为       ，乙病最可能的遗传方式为       。
（2）若Ⅰ-3无乙病致病基因，请继续以下分析。
①Ⅰ-2的基因型为       ；Ⅱ-5的基因型为       。
②如果Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为       。
③如果Ⅱ-7与Ⅱ-8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为       。
④如果Ⅱ-5与h基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带h基因的概率为       。

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[考点]

人类遗传病的类型及危害，

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[答案]

见试题解答内容

[解析]

解：（1）由遗传系谱图1可知，Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣2不患甲病，生有一患病的女儿Ⅱ﹣2，该病为常染色体隐性遗传病；
遗传系谱图1和2显示乙病是隐性遗传病，且多为男性患者，该病最可能是伴X隐性遗传病。
（2）若Ⅰ﹣3无乙病致病基因，可以肯定乙病是伴X隐性遗传病。
①Ⅰ﹣1与Ⅰ﹣2 既不患甲病也不患乙病，但其后代既有患甲病的个体，也有患乙病的个体，因此Ⅰ﹣2是甲病与乙病致病基因的携带者，基因型为HhX^TX^t，Ⅱ﹣5是不患甲病和乙病的男性个体，对甲病来说其基因型是HH或Hh，对于乙病来说基因型是X^TY，因此Ⅱ﹣5的基因型是 HHX^TY或HhX^TY。
②先分析甲病，由①分析可知，Ⅱ﹣5的基因型HH或Hh，Hh占

，同理分析Ⅱ﹣6的基因型HH或Hh，Hh占

，因此Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6婚配后代患甲病的概率是：aa＝

＝

；再分析乙病，Ⅱ﹣5的基因型是X^TY，Ⅱ﹣6及其父母正常，但有一患病的兄弟，因此Ⅱ﹣6的基因型是：X^TX^T或X^TX^t，各占

，因此Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6婚配，后代男孩患乙病的概率是X^tY＝

＝

，因此如果Ⅱ﹣5与Ⅱ﹣6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为

＝

。
③分析遗传系谱图2可知，对甲病来说，Ⅱ﹣7及其父母均不患甲病，但有一甲患病的兄弟，Ⅱ﹣7的基因型为HH或Hh，Hh占

，由题意可知，Ⅱ﹣8Hh基因型频率为10^﹣4，如果Ⅱ﹣7与Ⅱ﹣8再生育一个女儿，则女儿患甲病的概率为aa＝

＝

。
④由②分析可知，Ⅱ﹣5的基因型HH或Hh，Hh占

，由题意可知，其妻子是h基因携带者，基因型为Hh，后代患病的概率是hh＝

＝

，不患甲病的概率是

，Hh＝

＝

，不患甲病的个体中，是h基因携带者的概率是

＝

。
故答案应为：
（1）常染色体隐性遗传伴X隐性遗传
（2）①HhX^TX^t HHX^TY或HhX^TY ②

③

④

[点评]

本题考查了"人类遗传病的类型及危害，"，属于"基础题"，熟悉题型是解题的关键。

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考点说明

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239369. （2017•西安一中•高一下二月）人类的苯丙酮尿症是一种单基因遗传病，患病的原因之一是患者体内苯丙氨酸羟化酶基因发生了改变，该基因的模板链局部碱基序列由GTC突变为GTG，使其编码的氨基酸由谷氨酰胺变成了组氨酸，导致患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，使体内的苯丙氨酸不能正常转变成酪氨酸，而只能转变成苯丙酮酸，苯丙酮酸在体内积累过多就会损伤婴儿的中枢神经系统。请分析回答下列问题： $德优题库$
（1）苯丙酮尿症是由于相应基因的碱基对发生了       而引起的一种遗传病。
（2）从上述材料分析可知，编码谷氨酰胺的密码子为       。
（3）以下为某家族苯丙酮尿症（设基因为B、b）和进行性肌营养不良病（设基因为D、d）的遗传家系图，其中II₄家族中没有出现过进行性肌营养不良病。
①从图可推知，苯丙酮尿症是       染色体       性遗传病；进行性肌营养不良病是       染色体       性遗传病。
②Ⅲ₄的基因型是       ；II₁和II₃基因型相同的概率为       。
③若Ⅲ₁与一正常男人婚配，他们所生的孩子最好是       （填“男孩”或“女孩”）；在父亲基因型为Bb的情况下，该性别的孩子有可能患苯丙酮尿症的概率为       。

共享时间:2017-06-12 难度:1 相似度:2

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154678. （2021•西电附中•高一下期末） $德优题库$ 如图为某家族的遗传系谱图。已知白化病基因（a）在常染色体上，色盲基因（b）在X染色体上，请分析回答：
（1）Ⅰ₁的基因型是       ，Ⅰ₂的基因型是       。
（2）Ⅰ₂产生的卵细胞中含aB的卵细胞的比例是       。
（3）从理论上分析：Ⅰ₁与Ⅰ₂婚配再生男孩，可能有       种基因型和       种表现型。
（4）若Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，他们生一个不患白化病孩子的概率是       。
（5）若Ⅱ₃与Ⅱ₄婚配，生了一个同时患两种病的男孩，他们的第二个小孩是正常女孩的几率是       。

共享时间:2021-07-14 难度:1 相似度:2

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154711. （2020•西安中学•高一下期末）如图为一个人类白化病遗传的家族系谱图。6号和7号为同卵双生，即由同一个受精卵发育而成的两个个体；8号和9号为异卵双生，即由两个受精卵分别发育成的个体。请据图回答问题。
$德优题库$
（1）控制白化病的是常染色体上的       基因。
（2）若用A、a表示控制相对性状的一对等位基因，则3号、7号和11号个体的基因型依次为       、       、       。
（3）6号是纯合子的概率为       ，9号是杂合子的概率为       。
（4）7号和8号再生一个有病孩子的概率为       。
（5）如果6号和9号个体结婚，则他们生出正常孩子的概率为       ，若他们所生第一个孩子有病，则再生一个正常孩子的概率是       。

共享时间:2020-07-12 难度:1 相似度:2

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153443. （2023•长安区一中•高二上期末）如图为某家族的遗传系谱图，两种遗传病均受一对等位基因控制且在不同对的同源染色体上（甲病相关控制基因为A、a,乙病相关控制基因为B、b），已知一种病的致病基因在X染色体上，Ⅰ-3、Ⅰ-4不携带甲病致病基因。
$德优题库$
（1）据图分析，甲病的遗传方式是        ；乙病的遗传方式是        ；乙病的遗传特点是        。患者Ⅱ-8的致病基因来自        。
（2）若只考虑甲病，Ⅱ-5和Ⅱ-6基因型相同的概率为        。
（3）图中Ⅱ-7的基因型是        。Ⅱ-7个体的细胞在正常分裂过程中最多含有        个致病基因。

共享时间:2023-02-20 难度:1 相似度:2

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154615. （2021•长安区一中•高二上期末）某人群中，红绿色盲的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体色盲基因频率相等，假设男性群体中红绿色盲患者的比例是1%。如图是与红绿色盲相关的某家族系谱图（相关基因用B/b表示），回答下列问题：
$德优题库$
（1）该人群中男性群体色盲基因频率为1%，女性群体中携带者占       。
（2）Ⅱ₃的基因型为       ，Ⅱ₃的基因型与Ⅱ₂相同的概率为       。若Ⅱ₂和Ⅱ₃的基因型相同，则Ⅱ₃所生女孩为杂合子的概率是       。
（3）Ⅲ₁与一表现正常的女性婚配，所生子女中不患病红绿色盲的概率是       。可采用       （填三种）手段来确定胎儿Ⅲ₂是否患有红绿色盲。

共享时间:2021-02-20 难度:1 相似度:2

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154645. （2021•新城区•高一下期末）如图为某家族中某种单基因遗传病的遗传系谱图，相关基因为A、a,且图中个体的相关基因A或a均没有再发生突变。据图分析回答问题：
$德优题库$
（1）由遗传系谱图判断，该家族的遗传病类型属于       遗传病，判断理由是       。
（2）Ⅱ-5的基因型为       ，Ⅱ-5与I-3该遗传病基因型相同的概率为       。
（3）假如Ⅲ-10与一个父亲是患者的正常男性结婚，则他们生育一个患病男孩的概率为       。若Ⅲ-10与一个双亲正常，但哥哥患该病的正常男性结婚，则他们生育一个患病男孩的概率为       。

共享时间:2021-07-07 难度:1 相似度:2

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155666. （2024•田家炳中学•高一下期中）如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b.据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
$德优题库$
（1）控制遗传病甲的基因位于       染色体上，属       性基因；控制遗传病乙的基因位于       染色体上，属       性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是       ，Ⅰ-2能产生       种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为       。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有       种基因型，       种表现型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是       。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是       。

共享时间:2024-05-10 难度:1 相似度:2

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154187. （2022•长安区一中•高二下期末）经调查，某个家族中有的成员患甲种遗传病（显性基因为A，隐性基因为a），有的成员患乙种遗传病（显性基因为B，隐性基因为b）且独立遗传，其遗传系谱图如下，经查明Ⅱ₆不携带致病基因。请问：
（1）甲病的遗传方式是        ，乙病的遗传方式是        。
（2）请写出Ⅱ₅个体的基因型        。
（3）Ⅲ₇和Ⅲ₈婚配生育了一个患既患甲病又患乙病的女儿，那么他们再生一个正常孩子的概率是        。
（4）人类遗传病主要分为单基因遗传病，多基因遗传病和        。
（5）绘制人精原细胞有丝分裂过程中染色体变化。
$德优题库$

共享时间:2022-07-03 难度:1 相似度:2

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157108. （2021•滨河中学•高三上三月）如图为某个家族的遗传系谱图，图中甲病由T、t 基因决定，乙病由A、a 基因决定，Ⅰ-2不携带甲病的致病基因，请分析回答：
$德优题库$
（1）甲病的遗传方式为        ，判断理由为        。乙病的遗传方式为        。Ⅱ-1 的基因型为        ，Ⅲ-6 的甲病致病基因来自第Ⅰ代的        个体。
（2）如果Ⅲ-2 与Ⅲ-5 结婚，后代中理论上最多会出现        种基因型。若人群中就乙病而言正常为36%，Ⅲ-5 与一正常女性结婚，生患乙病女孩的概率为        。
（3）如果Ⅲ-6 的性染色体组成为XXY，       （填“有可能”或“不可能”）是其父亲产生异常生殖细胞导致的。

共享时间:2021-01-17 难度:1 相似度:2

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157360. （2021•长安区一中•高二上二月） $德优题库$ 如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传．请据图回答下列问题．
（1）乙病是       染色体       遗传病．
（2）5号的基因型是       ，8号是纯合子的概率为       ，若9号携带乙病致病基因，那么此致病基因最终来自       号．
（3）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为       ，只患一种病的概率为       ．
（4）经医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，只含有该隐性基因的精子会有

死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为．

共享时间:2021-12-23 难度:1 相似度:2

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157765. （2022•铁路中学•高一下一月）如图为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答：（相关的遗传基因用A、a表示）
$德优题库$
（1）该病是由        性基因控制的。
（2）Ⅰ₃和Ⅰ₄都是正常，但他们有一个女儿为白化病患者，这种现象在遗传学上称为        。
（3）Ⅱ₃的可能基因型是        ，他是杂合子的几率是        。
（4）Ⅲ个体是白化病的概率是        。

共享时间:2022-04-28 难度:1 相似度:2

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158006. （2022•高新一中•高一下二月） Ⅰ.如图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，与甲病相关的基因为 A/a；与乙病相关的基因为 B/b。若Ⅱ-3 不携带乙病致病基因，回答下列问题：
$德优题库$
（1）Ⅱ-5 的基因型为        ，其与一正常男子婚配，后代正常的概率为        。
（2）若Ⅱ-3 和Ⅱ-4 再生一个儿子，患病的概率为        。
Ⅱ.若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌雄果蝇，请通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是 X 染色体上（不考虑 X 和 Y 的同源区），写出实验思路及预期的结果和结论。
（1）实验思路：       ；
（2）实验预期结果和结论：       。

共享时间:2022-06-24 难度:1 相似度:2

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239884. （2015•西安中学•高三上四月）图1为某家族两种单基因遗传病的系谱图（这两种遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及X染色体上的基因B/b控制），图2表示5号个体生殖腺中某个细胞的连续分裂示意图．请回答：
$德优题库$
（1）乙病的遗传方式为
（2）12号个体的X染色体来自于第I代的       号个体；9号个体的基因型是       ；14号个体是纯合子的概率是       ．
（3）图2中细胞b₂的基因型是       ，若该细胞产生的精子中e₁的基因型为AX^B（不考虑基因突变和交叉互换），则另外两个精子e₂、e₄的基因型分别为       、       ．
（4）子细胞中染色体数目的减半是通过图2的       （填图中数字）过程实现的．
（5）若Ⅲ-11号个体的性染色体组成是XXY，且基因型纯合，则产生该个体是由于其       （母方、父方）减数第       次分裂异常导致的．

共享时间:2015-02-22 难度:2 相似度:1.5

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156410. （2023•西安一中•高三上一月）人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：
（1）用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况        。
（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为        ；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出的是一男孩，该男孩患血友病的概率为        。
（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为        ；在女性群体中携带者的比例为        。

共享时间:2023-10-11 难度:2 相似度:1.5

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157891. （2021•鄠邑二中•高三上三月）如图是某家族血友病（该病的遗传方式与红绿色盲相同）的遗传系谱图。图中除黑色代表血友病患者外，其他人都正常，相关基因用H、h表示。据图回答下列问题：
$德优题库$
（1）血友病属于        （填“X”或“常”）染色体上的        （填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ₂的基因型是        。
（3）Ⅲ₃的致病基因来自Ⅰ代中的        （填“Ⅰ₁”或“Ⅰ₂”或“Ⅰ₃”或“Ⅰ₄”），Ⅳ₁是杂合子的概率为        。

共享时间:2021-01-12 难度:2 相似度:1.5

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dygzswyn

2021-06-25

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2020-2021学年陕西省西安三中高一（下）月考生物试卷（5月份）

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