如图是某家族血友病该病的遗传方式与红绿色盲相同的遗传系谱图图中除黑色代表血友病患者外其他人都正常相关基因用表示据图回答下列问题血友病属于填或常染色体上的填显或隐性遗传病的基因型是的致病基因来自代中的填或或或是杂合子的概率为

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157891. （2021•鄠邑二中•高三上三月）如图是某家族血友病（该病的遗传方式与红绿色盲相同）的遗传系谱图。图中除黑色代表血友病患者外，其他人都正常，相关基因用H、h表示。据图回答下列问题：
$德优题库$
（1）血友病属于        （填“X”或“常”）染色体上的        （填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ₂的基因型是        。
（3）Ⅲ₃的致病基因来自Ⅰ代中的        （填“Ⅰ₁”或“Ⅰ₂”或“Ⅰ₃”或“Ⅰ₄”），Ⅳ₁是杂合子的概率为        。

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[考点]

伴性遗传，人类遗传病的类型及危害，

[答案]

（

）

隐

（

）

X^H

X^h

（

）Ⅰ₄

[解析]

解：（1）血友病的遗传方式与红绿色盲相同，故为X染色体上的隐性遗传病。（2）因父亲I₄为血友病，故基因型为X^hY；Ⅱ₂正常，且有患病的儿子，故基因型是X^HX^h；II₁基因型为X^HY，Ⅱ₂基因型是X^HX^h，Ⅲ₂正常，基因型是X^HX^H或X^HX^h。
（3）III₃为患者，致病基因来自II₂，并可进一步推知致病基因来自I代的Ⅰ₄；III₁基因型为X^HY，III₂基因型为

X^HX^H、

X^HX^h，故IV₁是杂合子（X^HX^h）的概率为

。
故答案为：
（1）X 隐
（2）X^HX^h
（3）Ⅰ₄

[点评]

本题考查了"伴性遗传，人类遗传病的类型及危害，"，属于"必考题"，熟悉题型是解题的关键。

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相似题 全部同步专题复习模拟真题联考专练月考周考期中期末单元寒假暑假副题

156410. （2023•西安一中•高三上一月）人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：
（1）用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况        。
（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为        ；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出的是一男孩，该男孩患血友病的概率为        。
（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为        ；在女性群体中携带者的比例为        。

共享时间:2023-10-11 难度:2 相似度:2

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153135. （2024•滨河中学•高一下期末） $德优题库$ 果蝇的正常眼与无眼受一对等位基因控制。研究人员发现基因可能位于常染色体，也可能只位于X染色体，Y染色体上没有等位基因（不考虑基因位于其它位置，也不考虑致死、突变）。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，杂交的部分结果如系谱图所示。
（1）据图分析，果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除为X染色体        （显性/隐性）遗传的可能。
（2）若控制该性状的基因确定位于X染色体上，那么Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是        。
（3）Ⅱ-2与Ⅱ-3杂交，如果产生足够多的子代，可以用来确定无眼性状的遗传方式。预期可能的结果并得出相应的结论：
①若        ，则无眼为常染色体显性遗传；
②若        ，则无眼为常染色体隐性遗传；
③若        ，则无眼为伴X染色体隐性遗传。

共享时间:2024-07-20 难度:1 相似度:1.5

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153194. （2024•西安八十五中•高一下期末）果蝇的灰身和黑身受常染色体上的一对等位基因（用A、a表示）控制，红眼和白眼受X染色体上的一对等位基因（用B、b表示）控制。某兴趣小组分别对果蝇眼色和体色的遗传进行研究，实验结果如下表

P	红眼（♀）×白眼（♂）	灰身（♀）×黑身（♂）
F₁	红眼（♂、♀）	灰身（♂、♀）
F₂	红眼：白眼=3：1	灰身：黑身=3：1

（1）现用纯合的灰身红眼果蝇（♀）与黑身白眼果蝇（♂）杂交，让F₁雌雄个体相互交配得F₂。预期F₂，可能出现的基因型有        种；雄性中黑身白眼果蝇的概率是        ，灰身红眼雌果蝇中纯合子比例为        。
（2）现有纯种果蝇长翅和残翅雌雄个体若干，如何通过只做一代杂交实验判断控制该对性状的基因（H、h）是位于常染色体还是X染色体上？请写出你的实验思路、判断依据及相应结论。（不要求判断显、隐性，不要求写出子代具体表现型）
Ⅰ．实验思路：       。
Ⅱ．判断依据及结论：
①如果        ，则控制该性状的基因（H、h）位于常染色体；
②如果        ，则控制该性状的基因（H、h）位于X染色体。

共享时间:2024-07-24 难度:1 相似度:1.5

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183776. （2016•师大附中•六模）正常果蝇唾液腺细胞的X染色体上只有一个编号为16A的区段，而棒眼果蝇的X染色体上有两个16A区段，重棒眼果蝇中则有三个重复的16A区段．若用b代表一个16A区段（染色体类型记为X_1b，以此类推X_2b、X_3b），雌雄果蝇在X染色体结构上存在的差异如图A～G所示．请分析回答：
$德优题库$
（1）从结构上看，这种变异类型属于染色体结构变异中的       ．
（2）雌果蝇B的一个次级卵母细胞含有       个16A区段．
（3）雌果蝇C与雄果蝇E杂交，正常情况下F₁都为棒眼，但出现了少数正常眼和重棒眼果蝇．研究发现，这与同源染色体之间的特殊交换方式有关．据此推断，上述杂交后代中出现异常果蝇是由于亲本中雌果蝇在减数分裂时，产生了       （用X和b表示）的配子．
（4）理论上推测，雌果蝇性染色体组成有       种类型，表中还缺少的雌果蝇染色体类型是       （用X和b表示）．有人推测雌果蝇中的这种类型都存在致死现象，请设计实验证明之．
①选重棒眼雌果蝇分别与表现型为       的雄果蝇杂交．
②统计实验结果．
③结果分析：若杂交后代雌雄果蝇之比为       ，则推测正确．

共享时间:2016-05-22 难度:1 相似度:1.5

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183392. （2018•西安中学•六模）限性遗传是指性染色体上的基因只在一种性别中表达，而在另一种性别中完全不表达。其相关基因可在常染色体或性染色体上。如，公鸡和母鸡在羽毛结构上的差别。通常公鸡具有细、长、尖且弯曲的羽毛，这种特征的羽毛叫雄羽，它只有公鸡才具有；而母鸡的羽毛是宽、短、钝且直的，叫母羽，所有的母鸡都是母羽的，但公鸡的羽毛也可以是母羽。
（1）假若鸡的羽毛结构受常染色体上的一对等位基因（A-a）控制。现用母羽的公鸡与母鸡互交，所得F1中母羽公鸡：雄羽公鸡=3：1，请根据相关信息回答下列问题：
①控制羽毛性状的基因中，雄羽基因对母羽基因为       性（显/隐）。亲代的公鸡和母鸡的基因型分别为       。若F1的雌雄鸡随机交配，则理论上后代母羽鸡的比例为
②现另外提供母羽公鸡和雄羽公鸡若干只，结合题干中亲本和F1的母鸡，设计遗传实验验证该基因遵循分离规律。最佳实验思路是：取一只       公鸡与       母鸡交配，多次重复实验以收集足够多的子代，统计子代       中羽毛的表现情况。
（2）已知鸡的性别决定方式为ZW型，若控制该性状的基因位于ZW染色体的同源区段上，则当母羽母鸡与母羽公鸡的杂交组合基因型为       时，后代中会出现雄羽公鸡。

共享时间:2018-05-18 难度:1 相似度:1.5

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183369. （2019•高新一中•一模）猫是XY 型性别决定的二倍体生物，当猎细胞中存在两条或两条以上X 染色体时，只有一条 X 染色体上的基因能表达，其余 X 染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如图所示，请回答下列问题：
$德优题库$
（1）利用显微镜观察巴氏小体可用       染色。巴氏小体       （填“能”或“不能”）用来区分正常猫的性别，理由是       。
（2）性染色体组成为 XXX 的雌猫体细胞的细胞核中应有       个巴氏小体。高度螺旋化的染色体上的基因由于       过程受阻而不能表达。
（3）控制猫毛皮颜色的基因A （橙色）、a （黑色）位于X 染色体上，现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为       ，试解释该鼠毛色出现橙黑相间的原因       。若该雄猫的亲本基因型为X^aX^a 和X^AY，则产生该猫是由于其于        （填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是       。

共享时间:2019-03-11 难度:1 相似度:1.5

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158006. （2022•高新一中•高一下二月） Ⅰ.如图是甲、乙两种遗传病的家族系谱图，与甲病相关的基因为 A/a；与乙病相关的基因为 B/b。若Ⅱ-3 不携带乙病致病基因，回答下列问题：
$德优题库$
（1）Ⅱ-5 的基因型为        ，其与一正常男子婚配，后代正常的概率为        。
（2）若Ⅱ-3 和Ⅱ-4 再生一个儿子，患病的概率为        。
Ⅱ.若实验室有纯合的直毛和分叉毛雌雄果蝇，请通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体上还是 X 染色体上（不考虑 X 和 Y 的同源区），写出实验思路及预期的结果和结论。
（1）实验思路：       ；
（2）实验预期结果和结论：       。

共享时间:2022-06-24 难度:1 相似度:1.5

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157890. （2021•鄠邑二中•高三上三月）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：

	灰身、直毛	灰身、分叉毛	黑身、直毛	黑身、分叉毛
雌蝇	3 4	0	1 4	0
雄蝇	3 8	3 8	1 8	1 8

请回答：
（1）控制灰身与黑身的基因位于       ；控制直毛与分叉毛的基因位于       。
（2）亲代果蝇的表现型为       、       。
（3）亲代果蝇的基因型为       、       。
（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为       。
（5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为       、       ；黑身直毛的基因型为       。

共享时间:2021-01-12 难度:1 相似度:1.5

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157765. （2022•铁路中学•高一下一月）如图为某家族白化病（皮肤中无黑色素）的遗传系谱，请据图回答：（相关的遗传基因用A、a表示）
$德优题库$
（1）该病是由        性基因控制的。
（2）Ⅰ₃和Ⅰ₄都是正常，但他们有一个女儿为白化病患者，这种现象在遗传学上称为        。
（3）Ⅱ₃的可能基因型是        ，他是杂合子的几率是        。
（4）Ⅲ个体是白化病的概率是        。

共享时间:2022-04-28 难度:1 相似度:1.5

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157568. （2021•关山中学•高三上四月）某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

性状	表现型	2009届		2010届		2011届		2012届
性状	表现型	男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色觉	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
色觉	红绿色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有       特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为       。
（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的       ，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：       ，这种传递特点在遗传学上称为
（3）调查中发现一男生（Ⅲ₁₀）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如图：
$德优题库$
①若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是       。
②若Ⅲ₇为肤色正常的纯合子，与基因型为aaX^BX^B的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可准确判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施       （填序号），若妻子基因型为aaX^BX^b，应采取下列哪种措施       （填序号）。
A、染色体数目检测     B、基因检测    C、性别检测    D、无需进行上述检测
（4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者，现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩患白化病的概率为       。

共享时间:2021-02-28 难度:1 相似度:1.5

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157360. （2021•长安区一中•高二上二月） $德优题库$ 如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的系谱图，已知其中一种为伴性遗传．请据图回答下列问题．
（1）乙病是       染色体       遗传病．
（2）5号的基因型是       ，8号是纯合子的概率为       ，若9号携带乙病致病基因，那么此致病基因最终来自       号．
（3）若7号与9号个体结婚，生育的子女患甲病的概率为       ，只患一种病的概率为       ．
（4）经医学检验发现，7号关于甲病的致病基因处于杂合状态，只含有该隐性基因的精子会有

死亡，无法参与受精作用，存活的精子均正常，则7号与9号个体结婚，生育的子女正常的概率为．

共享时间:2021-12-23 难度:1 相似度:1.5

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157108. （2021•滨河中学•高三上三月）如图为某个家族的遗传系谱图，图中甲病由T、t 基因决定，乙病由A、a 基因决定，Ⅰ-2不携带甲病的致病基因，请分析回答：
$德优题库$
（1）甲病的遗传方式为        ，判断理由为        。乙病的遗传方式为        。Ⅱ-1 的基因型为        ，Ⅲ-6 的甲病致病基因来自第Ⅰ代的        个体。
（2）如果Ⅲ-2 与Ⅲ-5 结婚，后代中理论上最多会出现        种基因型。若人群中就乙病而言正常为36%，Ⅲ-5 与一正常女性结婚，生患乙病女孩的概率为        。
（3）如果Ⅲ-6 的性染色体组成为XXY，       （填“有可能”或“不可能”）是其父亲产生异常生殖细胞导致的。

共享时间:2021-01-17 难度:1 相似度:1.5

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156019. （2023•西工大附中•高一下期中） $德优题库$ 红绿色盲是一种常见的人类遗传病。患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。已知正常基因（B）和红绿色盲基因（b）只位于X染色体上。如图为女性红绿色盲基因携带者与色觉正常的男性婚配的遗传图解。回答下列问题：
（1）图中“？”代表的配子的基因型为        。子代出现红绿色盲患者的概率为        。
（2）女性红绿色盲基因携带者（X^BX^b）能产生两种类型的配子，是在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随        （填“同源”或“非同源”）染色体分开而分离的结果，遵循基因        定律。
（3）进一步分析人类红绿色盲的遗传可以得出，位于X染色体上隐性基因的遗传特点是：患者中男性数量        （填“多于”或“少于”）女性；男性患者的红绿色盲基因只能从亲代中的        那里传来，以后只能传给女儿。

共享时间:2023-05-18 难度:1 相似度:1.5

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155666. （2024•田家炳中学•高一下期中）如图是某家族遗传系谱图。设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b.据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。
$德优题库$
（1）控制遗传病甲的基因位于       染色体上，属       性基因；控制遗传病乙的基因位于       染色体上，属       性基因。
（2）Ⅰ-1的基因型是       ，Ⅰ-2能产生       种卵细胞，含ab的卵细胞所占的比例为       。
（3）从理论上分析，若Ⅰ-1和Ⅰ-2再生女孩，可能有       种基因型，       种表现型。
（4）Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配，他们生一个患甲病孩子的几率是       。
（5）若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是       。

共享时间:2024-05-10 难度:1 相似度:1.5

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155247. （2024•西安一中•高三下期中）某二倍体昆虫的性别决定方式是XY型，已知等位基因A/a和B/b位于该种昆虫的两种性染色体的同源区段上，其中A基因和a基因分别控制翅膀的长翅和短翅，B基因和b基因分别控制体色的灰身和黑身，两者均表现为完全显性。现有两对基因均杂舍的雌雄昆虫若干只。回答下列问题：
（1）控制翅形的基因在该昆虫种群中的基因型种类有        种，其中雄性杂合子的基因型是        。从该群体中随机选取两只昆虫杂交，F₁的长翅：短翅=3：1，为确定亲本雄性的翅形基因型，需进一步统计的数据是        。
（2）让（1）中所选取的的符合要求的所有亲本随机交配，预计该群体的杂交组合有        种，结果如下：
①有一个杂交组合的F₁雄虫表现为长黑：短灰=1：1，则该杂交组合的母本基因型是        。
②有两个杂交组合的F₁均表现为长灰：长黑：短灰=2：1：1，它们的基因型是        ，让此两组合的F₁分别随机交配，预期结果和结论：若F₂雌雄均表现为长翅灰身，则该杂交组合亲本的基因型是        ；另一杂交组合F₂的表现型为        。

共享时间:2024-05-19 难度:1 相似度:1.5

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2021-01-12

高中生物 | 高三上 | 解答题

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2021-2022学年陕西省西安市鄠邑二中高三（上）第三次月考生物试卷

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