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A.平板划线法是通过接种环在琼脂固体培养基表面连续划线的操作，将聚集的菌种逐步稀释分散到培养基的表面

B.每次划线前，灼烧接种环待其冷却后再划线

C.在第二区域内划线时，接种环上的菌种直接来自菌液

D.每次划三至五条平行线，注意用力大小要适当，不要划破培养基

A.用酒精擦拭双手

B.用氯气消毒水源

C.实验操作应在酒精灯火焰附近进行

D.玻璃器皿（吸管、培养皿）可用酒精擦拭

A.培养霉菌时需将培养基的pH值调至碱性

B.培养乳酸杆菌时需在培养基中添加维生素

C.在基础培养基中添加纤维素用于筛选能分解纤维素的菌种

D.培养酵母菌时需要提供无氧的条件

A.接种时再拿起来方便

B.在皿底上标记日期等方便

C.正着放置容易破碎

D.防止皿盖上的冷凝水落入培养基造成污染

A.烟草叶片离体培养能产生新个体，小鼠杂交瘤细胞可离体培养增殖

B.动物细胞培养和植物组织培养所用培养基不同

C.动物细胞培养和植物组织培养过程中都要用到胰蛋白酶

D.动物细胞培养可用于检测有毒物质，茎尖培养可用于植物脱除病毒

A.高压蒸汽灭菌加热结束时，立即开启锅盖，拿出培养基和工具待用

B.倒平板时，应将打开的皿盖放到一边，以免培养基溅到皿盖上

C.为了防止污染，接种环经火焰灭菌后应趁热快速挑取菌落

D.使用后的培养基丢弃前一定要进行灭菌处理，以免污染环境

A.向a、b中喷入等量的“敌草隆”，再置于同一恒温箱中培养相同时间

B.检测“敌草隆”的消失情况，预计a的“敌草隆”全部消失，b的基本不变

C.只用砂土实验效果比用几种典型土壤混合后的好

D.再增加c组作为对照，不喷入“敌草隆”，其他处理与a、b组相同

A.培养基不同

B.动物细胞培养不需要在无菌条件下进行

C.动物细胞可以传代培养，而植物细胞不能

D.动物细胞能够大量培养，而植物细胞不能

A.动物细胞培养和植物组织培养都需要在无菌和有氧条件下进行

B.动物细胞培养和植物组织培养过程中都要经过细胞分裂和细胞分化

C.植物组织培养培养基中也要含有一定量的有机物

D.紫杉醇是一种次生代谢物，具有抗肿瘤等作用

A.由单一个体繁殖获得的微生物群体所产生的代谢物为纯培养物

B.日常生活常用的煮沸消毒法可杀死微生物营养细胞和一部分芽孢

C.培养基可用来培养、分离、鉴定、保存微生物或积累其代谢物

D.在倒平板操作中，培养基倒入培养皿后要立即盖上培养皿的皿盖

A.将灭菌后的土壤样品稀释液接种于以原油为唯一碳源的固体培养基初筛菌种

B.纯化菌种时，可用平板划线法或稀释涂布平板法分离得到单菌落

C.通过比较纯化得到的菌种的降解效率以获得降解能力强的菌株

D.可通过基因组测序方法对筛选得到的菌株进行分子鉴定

A.细菌死亡与否是通过光学显微镜观察其细胞核的有无来确定

B.第2组和第3组对比表明，使用低浓度的青霉素即可杀死MRSA菌

C.实验还需设计用2μg/mL青霉素做处理的对照组

D.蛋白质H有很强的杀菌作用，是一种新型抗生素

A.培养基中添加蔗糖的目的是提供营养和调节渗透压

B.培养基中的生长素和细胞分裂素影响愈伤组织的生长和分化

C.离体器官或组织的细胞都必须通过脱分化才能形成愈伤组织

D.同一株绿色开花植物不同部位的细胞经培养获得的愈伤组织基因可能不同

A.培养液需要定期更换，以防杂菌污染

B.细胞要经过脱分化形成愈伤组织

C.培养液中通常含有糖类、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清

D.培养瓶中的细胞需定期用胰蛋白酶处理，分瓶后才能继续增殖