[解析]
解:(1)检测目的基因是否导入受体细胞常用DNA分子杂交技术,即用放射性同位素标记(或荧光标记)的目的基因作为探针对目的基因检测。
(2)由于10代以内的细胞能保持正常的二倍体核型,因此将转基因成功的羊胎儿成纤维细胞作为核供体细胞,在对其进行体外培养时,传代一般都控制在10代以内。
(3)用细毛羊卵母细胞作为核移植的受体,在核移植之前必须先将卵母细胞培养至减数第二次分裂中期(此时才成熟),并且进行去核处理。
(4)为检测出生小羊是否成功表达牵丝蛋白基因,可在分子水平上进行检测,即用④抗原﹣抗体杂交法,也可在个体水平进行鉴定,即⑤对羊毛纤维进行拉伸度测试。
(5)由于来自同一个胚胎的后代具有相同的遗传物质,因此为了提高已有重组胚胎的利用率,可采用胚胎分割技术,但此技术产生同卵多胚的数量是有限的;从后代数量的角度分析,采用羊胎儿成纤维细胞进行转基因体细胞克隆的优势在于可以获得大量遗传物质相同的后代。
故答案为:
(1)DNA分子杂交 放射性同位素标记(或荧光标记)的蛛丝蛋白基因
(2)10代以内的细胞能保持正常的二倍体核型
(3)培养至减数第二次分裂中期,去核
(4)④⑤
(5)胚胎分割 可以获得大量遗传物质相同的后代