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157358. (2021•长安区一中•高二上二月) 已知性染色体组成为XO(体细胞内只含1条性染色性X)的果蝇,性别为雄性、不育。用红眼雌果蝇(XRXR)与白眼雄果蝇(XrY)为亲本进行杂交,在F1群体中,发现一只白眼雄果蝇(记为“W”)。为探究W果蝇出现的原因,某学校研究性学习小组设计将W果蝇与正常白眼雌果蝇杂交,再根据杂交结果,进行分析推理获得。下列有关实验结果和实验结论的叙述中,正确的是(  )

A.若子代雌、雄果蝇的表现型都为白眼,则W出现是由环境改变引起

B.若子代雌果蝇都是红眼、雄果蝇都是白眼,则W出现是由基因突变引起

C.若无子代产生,则W的基因组成为XrO,不能进行正常的减数第一次分裂引起

D.若无子代产生,则W的基因组成为XrY,由交叉互换引起

共享时间:2021-12-23 难度:3
[考点]
伴性遗传,基因突变的概念、原因、特点及意义,染色体数目的变异,
[答案]
C
[解析]
解:A、若W出现是由环境改变引起,则该雄果蝇的基因型为XRY,它与正常白眼雌果蝇XrXr杂交,产生的后代雌性全为红眼,雄性全为白眼,A错误;
B、若W出现是由基因突变引起,即该雄果蝇的基因型为XrY,它与正常白眼雌果蝇XrXr杂交,产生的后代不论雌雄全为白眼,B错误;
C、若W的基因组成为XrO,由于该雄性个体中性染色体只有一条,因此不能正常进行减数第一次分裂,导致雄性不育,因此不能产生后代,C正确;
D、若W的基因组成为XrY,则应该产生后代,D错误。
故选:C
[点评]
本题考查了"伴性遗传,基因突变的概念、原因、特点及意义,染色体数目的变异,",属于"难典题",熟悉题型是解题的关键。
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154743. (2020•西安中学•高一下期末) 以下几种生物性状的产生,来源于同一种变异类型的是(  )
①果蝇的白眼
②豌豆的黄色皱粒、绿色圆粒
③八倍体小黑麦
④人类的色盲
⑤玉米的高茎皱形叶
⑥人类的白化病
A.①②③
B.④⑤⑥
C.①④⑥
D.②③⑤
共享时间:2020-07-25 难度:3 相似度:1.34
175169. (2021•长安区一中•高二上期中) 甲、乙、丙、丁4个系谱图依次反映了a、b、c、d四种遗传病的发病情况,若不考虑基因突变和染色体变异,那么,根据系谱图判断,可排除由X染色体上隐性基因决定的遗传病是(  )
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A.
B.
C.
D.
共享时间:2021-11-27 难度:1 相似度:1.33
157333. (2021•长安区一中•高二上二月) 下列关于伴性遗传的叙述,错误的是(  )

A.伴性遗传的基因存在于性染色体上,其遗传和性别相关联

B.伴性遗传遵循孟德尔遗传定律

C.性染色体上的基因都随性染色体传递

D.常染色体基因的遗传现象有的与性别有关,也属于伴性遗传

共享时间:2021-12-23 难度:1 相似度:1.33
175726. (2020•长安区一中•高二上期中) 外耳道多毛症是限雄遗传,父亲是患者,儿子全是患者,女儿全正常。该致病基因(  )

A.位于X染色体上的显性基因

B.位于Y染色体上

C.位于常染色体上的显性基因

D.位于常染色体上的隐性基因

共享时间:2020-11-24 难度:1 相似度:1.33
157029. (2022•西安中学•高一下一月) 雌雄异株的高等植物剪秋萝有宽叶和狭叶两种类型,宽叶(B)对狭叶(b)是显性,等位基因位于X染色体上,其狭叶基因(b)会使花粉致死。如果杂合宽叶雌株同狭叶雄株杂交,其子代的性别及表现型是(  )

A.子代全是雄株,其中

1
2
为宽叶,
1
2
为狭叶

B.子代全是雌株,其中

1
2
为宽叶,
1
2
为狭叶

C.子代雌雄各半,全为宽叶

D.子代中宽叶雌株:宽叶雄株:狭叶雌株:狭叶雄株=1:1:1:1

共享时间:2022-04-18 难度:1 相似度:1.33
175711. (2020•长安区一中•高二上期中) 血友病是伴X染色体隐性遗传疾病.患血友病的男孩,其双亲基因型不可能是(  )

A.XHXh和 XhY

C.XhYh 和 XHY

B.XhXh和 XhY

D.XHXH和XhY

共享时间:2020-11-14 难度:1 相似度:1.33
157036. (2022•西安中学•高一下一月) 果蝇的棘眼和正常眼由一对等位基因A、a决定,现有正常眼雌果蝇和正常眼雄果蝇杂交,F1代雌性均表现为正常眼,雄性有棘眼和正常眼,在F1雌性果蝇群体中发现一只三体果蝇(XXY,雌性可育),将其与棘眼果蝇杂交,后代表现型如下(已知性染色体组成为XXX、YY的果蝇不能存活,XYY表现为雄性可育,XXY表现为雌性可育)。下列叙述正确的是(  )
性别 正常眼 棘眼
雌性 101 0
雄性 81 21

A.正常眼为隐性性状,其基因在X染色体上

B.三体果蝇产生的配子有4种,其中XAXA的概率为

1
4

C.三体果蝇的雌性后代中,XAXAY的概率为

1
5

D.该三体果蝇的形成是母本果蝇减数第一次分裂异常引起的

共享时间:2022-04-18 难度:1 相似度:1.33
175710. (2020•长安区一中•高二上期中) 人类遗传性慢性肾炎是伴X染色体显性遗传病。有一个患遗传性慢性肾炎的女人与患遗传性慢性肾炎的男人婚配,生育一个无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是(  )
A.
1
4
B.
3
4
C.
1
8
D.
3
8
共享时间:2020-11-14 难度:1 相似度:1.33
157350. (2021•长安区一中•高二上二月) 关于基因突变的叙述不正确的是(  )

A.物理、化学、生物因素均可引起基因突变

B.基因突变不一定会引起遗传信息的改变

C.基因碱基对的缺失、增添、替换中对性状影响最小的不一定是替换

D.基因突变的方向与环境变化没有明确的因果关系

共享时间:2021-12-23 难度:1 相似度:1.33
175709. (2020•长安区一中•高二上期中) 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体的显性致病基因控制的一种遗传病。下列叙述正确的是(  )

A.男患者与女患者结婚,其女儿正常

B.男患者与正常女子结婚,其子女均正常

C.女患者与正常男子结婚,儿子都正常女儿都患病

D.患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因

共享时间:2020-11-14 难度:1 相似度:1.33
175748. (2020•长安区一中•高二上期中) 一对夫妇生了一对“龙凤”双胞胎,其中男孩正常,女孩色盲.这夫妇的基因型是(  )
A.XbY XBXB
B.XBY XBXb
C.XBY XbXb
D.XbY XBXb
共享时间:2020-11-24 难度:1 相似度:1.33
157352. (2021•长安区一中•高二上二月) 二倍体水毛茛黄花基因q1中丢失3个相邻碱基对后形成基因q2,导致其编码的蛋白质中氨基酸序列发生了改变,下列叙述正确的是(  )

A.突变后水毛茛的花色性状一定会发生改变

B.正常情况下q1和q2不会存在于同一个配子中

C.q2比q1少3对碱基,利用光学显微镜,可观测到q2的长度较q1

D.基因突变后会改变碱基互补配对原则

共享时间:2021-12-23 难度:1 相似度:1.33
175704. (2020•长安区一中•高二上期中) 鸡的性别决定方式为ZW型,公鸡的每个精细胞中所含的性染色体为(  )
A.Z
B.W
C.Z或W
D.Z和W
共享时间:2020-11-14 难度:1 相似度:1.33
175366. (2020•西安中学•高三上期中) 研究人员在小鼠群体中筛选到一个脊柱弯曲的突变体,且该突变只出现在雌鼠中。将任意一只脊柱弯曲的雌鼠与脊柱正常的野生型雄鼠杂交,所得后代表现型及比例均为
1
3
脊柱弯曲的雌鼠、
1
3
脊柱正常的雌鼠和
1
3
脊柱正常的雄鼠。以下推测正确的是(  )

A.脊柱弯曲性状是由隐性基因控制的

B.导致脊柱弯曲的基因位于常染色体

C.脊柱弯曲的雌鼠均为杂合子

D.导致脊柱弯曲的基因位于Y染色体

共享时间:2020-11-14 难度:1 相似度:1.33
157427. (2022•雁塔二中•高一下二月) 一对色觉正常的夫妇生了一个色盲的男孩,男孩的外祖父、外祖母和祖母色觉均正常,祖父为色盲。该男孩的色盲基因来自(  )
A.外祖父
B.外祖母
C.祖父
D.祖母
共享时间:2022-06-24 难度:1 相似度:1.33

dygzswyn

2021-12-23

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2020*西工大*期末
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