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156908. (2022•西工大附中•高三上一月) 受到放射性污染的核废水一旦排放入海,将对全球生态环境造成重大影响。某小组从耐辐射奇球菌中克隆出抗胁迫调节基因(pprⅠ基因),研究转pprⅠ基因油菜对放射性污染物133Cs(铯)的吸收能力,结果如表。回答下列各题:
133Cs浓度(mmol•kg-1 非转基因 转基因
地上部分含量(mg•g-1 根系含量(mg•g-1 地.上部分含量(mg•g-1 根系含量(mg•g-1
0.5 1.39 1.73 1.24 2.11
1.0 2.79 4.42 2.37 4.59
5.0 6.30 6.37 4.58 9.69
10 8.77 10.02 7.55 12.54
(1)与细胞中DNA复制不同的是,利用PCR技术扩增pprⅠ基因时无需添加解旋酶,而是通过        的方式使模板DNA解旋为单链。
(2)通常采用        (酶)将pprⅠ基因与Ti质粒构建成基因表达载体。为检测目的基因是否插入受体细胞的染色体DNA上,可采用        技术,以        为探针进行杂交。利用分子杂交技术检测发现,某些受体植物细胞中的pprⅠ基因无法转录,其原因最可能是        
(3)由表可知,对133Cs污染的土壤进行生物修复时,应优先选择转pprⅠ基因油菜,其原因在于        。在后续处理中,应加强对转基因油菜        (填“地上部分”或“根系“)的处理,这是因为        
共享时间:2022-10-26 难度:1
[考点]
基因工程在农牧、医疗、食品等方面的应用,
[答案]
1)加热到9095℃(高温)
2)限制酶和DNA连接酶     DNA分子杂交     放射性同位素标记目的基因     pprⅠ基因在Ti质粒上的插入位点不在启动子和终止子之间
3)转基因油菜整株植物(地上部分和根系)中的133Cs吸收量大于非转基因油菜     根系     转基因油菜的根系中133Cs吸收量大于地上部分
[解析]
解:(1)在体外利用PCR技术扩增目的基因时,利用DNA的高温变性加热至9095℃,破坏双链之间的氢键,使DNA解链变为单链。
2)基因工程在构建基因表达载体时,通常用限制酶和DNA连接酶将pprⅠ基因与Ti质粒连接成重组质粒;DNA分子杂交是指以放射性同位素标记目的基因为探针,进行杂交,若出现杂交带则说明含有目的基因,若没有出现则说明目的基因未转入;启动子和终止子分别控制转录的起始和终止,某些受体植物细胞中的pprⅠ基因无法转录,其原因可能是pprⅠ基因在Ti质粒上的插入位点不在启动子和终止子之间,无法启动正常的转录过程。
3)由表可知,转基因油菜整株植物(地上部分和根系)中的133Cs吸收量大于非转基因油菜,有利于对133Cs污染的土壤进行生物修;由于转基因油菜根系对133Cs的吸收量大于地上部分,在后续处理中,应加强对转基因油菜根系的处理。
故答案为:
1)加热到9095℃(高温)
2)限制酶和DNA连接酶     DNA分子杂交     放射性同位素标记目的基因     pprⅠ基因在Ti质粒上的插入位点不在启动子和终止子之间
3)转基因油菜整株植物(地上部分和根系)中的133Cs吸收量大于非转基因油菜     根系     转基因油菜的根系中133Cs吸收量大于地上部分
[点评]
本题考查了"基因工程在农牧、医疗、食品等方面的应用,",属于"基础题",熟悉题型是解题的关键。
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156055. (2023•铁一中学•高二下期中) 新冠病毒(SARS-CoV-2)引起的疫情仍在一些国家和地区肆虐,接种疫苗是控制全球疫情的最有效手段。新冠病毒疫苗有多种,其中我国科学家已研发出的腺病毒载体重组新冠病毒疫苗(重组疫苗)是一种基因工程疫苗,其基本制备步骤是:将新冠病毒的S基因连接到位于载体上的腺病毒基因组DNA中,重组载体经扩增后转入特定动物细胞,进而获得重组腺病毒并制成疫苗。
(1)新冠病毒是RNA病毒,一般先通过        得到cDNA,经        获取S基因,酶切后再连接到载体。
(2)重组疫苗中的S基因应编码        
A.病毒与细胞识别的蛋白
B.与病毒核酸结合的蛋白
C.催化病毒核酸复制的酶
D.帮助病毒组装的蛋白
(3)为保证安全性,制备重组疫苗时删除了腺病毒的某些基因,使其在人体中无法增殖,但重组疫苗仍然可以诱发人体产生针对新冠病毒的特异性免疫应答。该疫苗发挥作用的过程是:接种疫苗→              →诱发特异性免疫反应。
(4)重组疫苗只需注射一针即可完成接种。数周后,接种者体内仍然能检测到重组腺病毒DNA,但其DNA不会整合到人的基因组中。请由此推测只需注射一针即可起到免疫保护作用的原因。
共享时间:2023-05-15 难度:1 相似度:2
155686. (2024•田家炳中学•高二下期中) 遗传病的根治一直是人类疾病的一个难题,基因编辑器的研究终于成功打破了这个瓶颈,CRISPR/Cas9基因编辑系统由Cas9蛋白和人工设计的gRNA构成。在gRNA引导下,Cas9与靶序列结合并将DNA双链打开,在胞嘧啶脱氨酶的作用下将靶基因中碱基C转化为U。再通过细胞分裂可以实现C→T或G→A的碱基替换。如图是CRISPR/Cas9基因编辑系统工作的原理图,请结合所学知识回答:
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(1)在组成DNA的分子中除了四种碱基外还有        和磷酸。
(2)在CRISPR/Cas9基因编辑系统中,Cas9蛋白和人工设计的gRNA通过        (结构)进入细胞核。
(3)CRISPR/Cas9基因编辑系统通过胞嘧啶脱氨酶的作用可以将靶基因的1条链上的碱基转化。因此若要使基因中1个碱基位点完成C→U转化后,完成将碱基C→G→T→A的替换至少需要进行        次细胞分裂,产生的子细胞中转化成功的比例是        
(4)CRISPR/Cas9基因编辑系统在gRNA引导下识别靶基因的原理是        
(5)某基因由CRISPR/Cas9基因编辑系统修复了一个碱基位点后,其编译所得的蛋白质中的氨基酸数量增加了18个,其原因可能是        
共享时间:2024-05-14 难度:1 相似度:2
153400. (2023•长安区一中•高二下期末) 干旱会影响农作物产量,科学家们对此进行了研究。如图为用探针检验某一抗旱植物基因型的原理,相关基因用R和r表示。请据图分析回答下列问题:
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(1)基因R与r的本质区别是        的不同。在利用PCR技术扩增R或r基因过程中,利用        可寻找抗旱基因的位置并进行扩增。
(2)若被检植物发生A现象,不发生B、C现象,则被检植物的基因型为        
(3)用从基因文库中获取目的基因的方法获取抗旱基因时需要用到限制酶,限制酶的具体作用的化学键是        
(4)将目的基因导入植物细胞采用最多的方法是农杆菌转化法,其依据主要是当植物受到损伤时、伤口处的细胞会分泌大量的酚类化合物,吸引农杆菌移向这些细胞,这时农杆菌中的Ti质粒上的        可转移至受体细胞,并且整合到受体细胞        上。
(5)经检测,抗旱基因已经导入烟草细胞,但未检测出抗旱基因转录出的mRNA,从构建基因表达载体的角度推测,最可能的原因是        
共享时间:2023-07-21 难度:2 相似度:1.5

dygzswyn

2022-10-26

高中生物 | 高三上 | 解答题

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2020*西工大*期末
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