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A.若该致病基因位于常染色体上，则Ⅱ1可能是杂合子
B.若该致病基因位于X染色体上，则Ⅰ2一定是杂合子
C.若该致病基因位于X染色体上，则女性患者通常多于男性患者
D.若该致病基因位于常染色体上，则可通过产前诊断分析Ⅲ1是否患该病
A.该遗传病的遗传方式是常染色体隐性遗传
B.1号、2号和5号均携带致病基因
C.3号与患有该病的男性婚配，所生子代均正常
D.通过遗传咨询可以避免该遗传病的发生
A.镰刀型细胞贫血症
C.红绿色盲
B.21三体综合征
D.猫叫综合征
如图是某单基因遗传病家系图谱，如表表示对1～4号个体进行基因检测的结果（正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带）。下列有关分析判断正确的是（ ）| 编号 | 条带1 | 条带2 |
| a | — | — |
| b | — | — |
| c | — | |
| d | — | — |
A.图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体
B.条带2的DNA片段含有该遗传病的致病基因
C.3号与7号个体基因型相同的概率为
D.8号与10号个体基因型相同的概率为
A.每个DNA分子一般都含有四种脱氧核苷酸
B.每个DNA分子中的碱基、磷酸、脱氧核糖的数目是相等的
C.DNA分子单链中，A与T、G与C的数量一定相同
D.双链DNA分子中，碱基对之间以氢键相连
A.没有致病基因就不会患遗传病
B.近亲婚配会增加隐性遗传病的发病风险
C.21三体综合征患者的体细胞中含有三个染色体组
D.单基因遗传病是指由一个致病基因引起的人类遗传病
A.由于男性患者多于女性患者，可判断该病为伴X隐性遗传病
B.由于每代都有患者，可判断该病为显性遗传病
C.Ⅱ-1的致病基因一定来于Ⅰ-2
D.若Ⅱ-2为纯合子，则该病为常染色体显性遗传病
A.能搭建出20个脱氧核苷酸
B.所搭建的DNA分子片段含18个氢键
C.能搭建出410种不同的DNA分子模型
D.能搭建出一个4碱基对的DNA分子片段
A.都是由基因突变引起的疾病
B.都可通过光学显微镜观察染色体形态和数目检测是否患病
C.可通过观察血细胞的形态区分三种疾病
D.患者父母不一定患有这些遗传病
A.③⑥⑦⑧、①⑤、②④⑨
C.①⑥⑨、③④⑦、②⑤⑧
B.③⑥⑦⑨、①④、②⑥⑧
D.②③⑧、⑤⑥⑨、①④⑦
A.图中脱氧核糖和磷酸基团的排列顺序可代表遗传信息
B.图中两条链彻底水解后，可以产生4种脱氧核苷酸
C.图中放大的DNA片段中共有4个碱基对，10个氢键
D.图示DNA分子中A-T碱基对越多，其结构会越稳定
dygzswyn
2022-12-28
高中生物 | 高三上 | 选择题
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解析
某家族患有一种单基因遗传病，如图是该家族系谱图以及用凝胶电泳的方法得到的部分个体的基因带谱。据图分析，下列推断错误的是（ ）
某兴趣小组在进行遗传病调查时发现某单基因遗传病的家系图如图所示，他们对此进行了相关分析。下列叙述正确的是（ ）
如图是DNA分子的双螺旋结构。据图分析下列叙述正确的是（ ）
