微信扫码立即登录

A.调查上述两种遗传病的发病率及遗传方式时，最好选择在患者家系中调查

B.甲、乙遗传病的遗传方式依次为伴X染色体隐性遗传、常染色体隐性遗传

C.Ⅲ-3的甲种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-1和Ⅰ-2，乙种遗传病的致病基因来源于Ⅰ-4

D.H如果是男孩则表现甲、乙两种遗传病的概率分别是

A.甲说：“物质组成和结构上没有错误”

B.乙说：“只有一处错误，就是U应改为T”

C.丙说：“至少有三处错误，其中核糖就改为脱氧核糖”

D.丁说：“如果说他画的是RNA双链则该图应是正确的”

A.每个DNA分子一般都含有4种脱氧核苷酸

B.一个DNA分子中的碱基、磷酸、脱氧核苷酸、脱氧核糖的数目是相等的

C.每个脱氧核糖上均连着一个磷酸和一个碱基

D.双链DNA分子中的一段，如果有40个腺嘌呤，就一定同时含有40个胸腺嘧啶

A.甲和乙的遗传方式完全一样

B.丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为

C.乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病

D.丙中的父亲不可能携带致病基因

A.Ⅰ-1一定携带该致病基因

B.Ⅱ-4不一定携带该致病基因

C.Ⅲ-l患该病的概率为0

D.Ⅲ-3携带该致病基因的概率为

A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者

B.短指在人群中的发病率男性高于女性

C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性

D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等

A.Ⅰ-1一定携带该致病基因

B.Ⅱ-4不一定携带该致病基因

C.Ⅲ-l患该病的概率为0

D.Ⅲ-3携带该致病基因的概率为

A.乙病有“隔代遗传”现象，但不一定存在“交叉遗传”的特征

B.Ⅰ₃和Ⅲ₂基因型相同的概率是100%

C.若通过基因检测发现Ⅰ₃携带b基因，也不能确定b基因一定位于常染色体上

D.Ⅳ₁个体两病皆得的概率为

A.该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上

B.若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号

C.若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是

D.若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是

A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B.Ⅲ₁为纯合子的概率是

C.Ⅱ₁与Ⅱ₂再生一个患病男孩的概率是

D.Ⅲ₅与正常男性生育正常小孩的概率是

A.沃森和克里克依据DNA分子X衍射图谱得出碱基互补配对方式

B.DNA指纹图谱用于亲子鉴定主要与DNA双螺旋结构有关

C.DNA的两条链走向相同，两条链都是由5′-端→3′-端

D.DNA的一条单链中，有游离的磷酸基团的一端称为5′-端

A.该双链DNA分子中嘌呤数与嘧啶数不相等

B.每个脱氧核糖都和两个磷酸分子相连

C.脱氧核糖与磷酸交替连接构成基本骨架

D.该DNA分子的双链之间有氢键