服务热线
搜题▪组卷
如图为甲、乙两种单基因遗传病（相关基因分别用A/a、B/b表示）的家族系谱，已知人群中a的基因频率为90%；系谱中两家族均无对方家族的致病基因。下列有关叙述错误的是（ ）
A.乙病有“隔代遗传”现象，但不一定存在“交叉遗传”的特征
B.Ⅰ3和Ⅲ2基因型相同的概率是100%
C.若通过基因检测发现Ⅰ3携带b基因，也不能确定b基因一定位于常染色体上
D.Ⅳ1个体两病皆得的概率为
A.先天性夜盲症的遗传方式是伴X染色体隐性遗传
B.女性携带者与男性患者婚配，生一正常女孩的概率为
C.因长期缺乏维生素A而患的夜盲症属于代谢紊乱引起的疾病
D.可运用基因诊断的检测手段，确定胎儿是否患有该遗传病
A.该家族中体重正常个体应具有M基因和rr基因型，两种基因的传递遵循自由组合定律
B.若Ⅱ-4与其他家族中的正常纯合女性婚配，生出严重肥胖孩子的概率是
C.若Ⅱ-5个体为杂合子，则Ⅲ-7个体为纯合子的概率是
D.在缺乏酶 X 的个体中，注射促黑素细胞激素能治疗的严重肥胖个体基因型是 MMrr、Mmrr、mmrr
A.该病属于隐性遗传病，人群中男性患病的概率可能比女性的高
B.若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-3与Ⅱ-4的基因型相同的概率为
C.若Ⅱ-5与携带者结婚，则子代中男女的患病概率相同
D.若Ⅱ-3和Ⅱ-4分别与正常人结婚，则他们的子代都正常
A.甲和乙的遗传方式完全一样
B.丁中这对夫妇再生一个女儿，正常的概率为
C.乙中若父亲携带致病基因，则该遗传病为常染色体隐性遗传病
D.丙中的父亲不可能携带致病基因
A.Ⅰ-1一定携带该致病基因
B.Ⅱ-4不一定携带该致病基因
C.Ⅲ-l患该病的概率为0
D.Ⅲ-3携带该致病基因的概率为
A.红绿色盲女性患者的外婆一定是该病的患者
B.短指在人群中的发病率男性高于女性
C.抗维生素D佝偻病的发病率女性高于男性
D.白化病患者致病基因来自父母双方的概率不一定相等
A.Ⅰ-1一定携带该致病基因
B.Ⅱ-4不一定携带该致病基因
C.Ⅲ-l患该病的概率为0
D.Ⅲ-3携带该致病基因的概率为
A.该病属于隐性遗传病，致病基因一定在常染色体上
B.若7号不带有致病基因，则11号的致病基因可能来自于2号
C.若7号带有致病基因，10号产生的配子带有致病基因的概率是
D.若3号不带致病基因，7号带致病基因，9号和10号婚配，后代男性患病的概率是
A.常染色体显性遗传
C.常染色体隐性遗传
B.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
A.该病的遗传方式为常染色体隐性遗传
B.Ⅲ1为纯合子的概率是
C.Ⅱ1与Ⅱ2再生一个患病男孩的概率是
D.Ⅲ5与正常男性生育正常小孩的概率是
如图所示某家族的遗传系谱图，3号和6号患有某种单基因遗传病，其他成员正常。不考虑突变，下列对控制该遗传病的等位基因所在染色体、致病基因的显隐性情况的描述，不可能的是（ ）
A.等位基因位于常染色体上，致病基因为隐性
B.等位基因仅位于X染色体上，致病基因为显性
C.等位基因位于常染色体上，致病基因为显性
D.等位基因位于X和Y染色体上，致病基因为隐性
A.先天性疾病
B.具有家族性的疾病
C.遗传物质改变引起的疾病
D.基因突变引起的疾病
ar@dyw.com
2020-07-12
高中生物 | 高一下 | 选择题
纠错
收藏
下载
相似
组卷
如图某家族单基因遗传病系谱图，基因用A、a表示，已知5是纯合体．请据图回答：若12与13个体婚配，则子女患病的概率是多少？（ ）
解析
如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，其中Ⅱ-5为男性患者，□〇分别表示正常男女。下列相关叙述错误的是（ ）
如图为四个遗传系谱图，下列有关叙述中正确的是（ ）
如图是人类的一种先天性代谢病，根据系谱图判断该病的遗传方式是（ ）
