果蝇是遗传学研究中经常选择的实验材料根据题目要求请回答下列问题果蝇卷曲翅和正常翅为一对相对性状现有卷曲翅和正常翅的雌雄果蝇若干若已知卷曲翅对正常翅为显性要通过一次杂交实验确定是在常染色体上还是在染色体上可选用的杂交组合是如果子代表现型为则该基因在染色体上否则该基因在常染色体上果蝇的点状染色体号染色体为常染色体多一条三体或少一条单体的情况下均可以存活并繁殖果蝇正常眼和无眼是一对相对性状分别受常染色体上的等位基因控制

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154270. （2021•长安区一中•高二上期末）果蝇是遗传学研究中经常选择的实验材料，根据题目要求请回答下列问题：
（1）果蝇卷曲翅和正常翅为一对相对性状，现有卷曲翅和正常翅的雌雄果蝇若干，若已知卷曲翅对正常翅为显性，要通过一次杂交实验确定是在常染色体上还是在X染色体上，可选用的杂交组合是        ，如果子代表现型为        ，则该基因在X染色体上，否则，该基因在常染色体上。
（2）果蝇的点状染色体（Ⅳ号染色体）为常染色体，多一条（三体）或少一条（单体）的情况下均可以存活并繁殖。果蝇正常眼和无眼是一对相对性状，分别受常染色体上的等位基因E、e控制。
①果蝇形成单体的变异属于        。
②可利用染色体正常的无眼果蝇（ee）与Ⅳ号染色体单体（Ⅳ号染色体少一条）的野生纯合正常眼果蝇交配，探究无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上。
实验步骤：让染色体正常的无眼果蝇与野生型（纯合）单体果蝇交配，获得子代；
若F₁表现型是        ，且将F₁雌雄果蝇相互交配，后代正常眼：无眼=       ，则说明该对等位基因不在Ⅳ号染色体上；
若F₁表现型及比例为        ，且将F₁雌雄果蝇相互交配，后代正常眼：无眼=       ，说明该对等位基因在Ⅳ号染色体上。

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[考点]

伴性遗传，染色体数目的变异，

[校正]

[答案]

（

）卷曲翅雄性×正常翅雌性

雄性全为正常翅，雌性全为卷曲翅

（

）①

染色体数目变异 ②

野生型（正常眼）

：

正常眼：无眼＝

：

1 7

：

[解析]

解：（1）①果蝇为XY型性别决定的生物，若已知卷曲翅对正常翅为显性（设由B基因控制），可通过选择正常翅雌性与卷曲翅雄性杂交，根据子代表现型判断基因是位于X染色体上还是位于常染色体上；若基因位于X染色体上，则亲本基因型为X^bX^b×X^BY，子代基因型为X^BX^b、X^bY，若基因位于常染色体上，则亲本基因型为bb×BB或bb×Bb，子代均为Bb或Bb：bb＝1：1。因此若子代雌性均为卷曲翅，雄性均为正常翅，可知该基因在X染色体上，否则，该基因在常染色体上
（2）①果蝇形成单体是由于缺少了一条染色体，属于染色体数目变异。
②若该对等位基因不在Ⅳ号染色体上，则染色体正常的无眼个体基因型为ee、野生型（纯合）单体果蝇的基因型为EE，杂交得到的F₁基因型为Ee（野生型），子一代随机交配所得到的子二代的表现型为野生型：无眼＝3：1，若该对等位基因在Ⅳ号染色体上，则染色体正常的无眼个体基因型为ee、野生型（纯合）单体果蝇的基因型为E，杂交得到的F₁基因型为Ee（野生型）或者e0（无眼），子一代的表现型为野生型（正常眼）：无眼＝1：1，将F₁雌雄果蝇相互交配，后代正常眼：无眼＝7：8，说明该对等位基因在Ⅳ号染色体上。
故答案为：
（1）卷曲翅雄性×正常翅雌性雄性全为正常翅，雌性全为卷曲翅
（2）①染色体数目变异 ②野生型（正常眼） 3：1 正常眼：无眼＝1：1 7：8

[点评]

本题考查了"伴性遗传，染色体数目的变异，"，属于"必考题"，熟悉题型是解题的关键。

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考点说明

灰色代表去掉的考点，绿色代表未变动的考点，红色代表新增的考点

相似题 全部同步专题复习模拟真题联考专练月考周考期中期末单元寒假暑假副题

157568. （2021•关山中学•高三上四月）某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

性状	表现型	2009届		2010届		2011届		2012届
性状	表现型	男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色觉	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
色觉	红绿色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有       特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为       。
（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的       ，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：       ，这种传递特点在遗传学上称为
（3）调查中发现一男生（Ⅲ₁₀）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如图：
$德优题库$
①若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是       。
②若Ⅲ₇为肤色正常的纯合子，与基因型为aaX^BX^B的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可准确判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施       （填序号），若妻子基因型为aaX^BX^b，应采取下列哪种措施       （填序号）。
A、染色体数目检测     B、基因检测    C、性别检测    D、无需进行上述检测
（4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者，现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩患白化病的概率为       。

共享时间:2021-02-28 难度:1 相似度:1.5

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240229. （2015•西工大附中•高三上四月）正常的玉米体细胞染色体数为2n=20．现有一种三体玉米，细胞中5号染色体的同源染色体有三条，即染色体数为2n+1=21．该三体玉米基因型为AAa（A为抗病基因，a为非抗病基因，在5号染色体上）．已知染色体数异常的配子（如AA、Aa）中雄配子能存活但不能参与受精作用，其他配子均能存活且能参与受精作用．请回答：
（1）该三体玉米的变异类型属于可遗传变异中的，某同学取该三体玉米植株的花药观察减数分裂过程，若某次级精母细胞正常分裂，将来会形成配子AA，则该次级精母细胞中染色体数为条或条．
（2）若5号染色体的3条之间的任意2条联会的概率均等，另一条随机分配到细胞的两极，则该三体玉米产生的四种配子类型为，其对应的比例为．据此推断，让该三体抗病玉米（AAa）自交，子代中非抗病玉米所占比例为．

共享时间:2015-02-26 难度:1 相似度:1.5

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239627. （2017•长安区一中•高二下一月）如图甲为人的性染色体简图，X染色体和Y染色体有一部分是同源的（甲图中Ⅰ片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（甲图中Ⅱ-1、Ⅱ-2片段），该部分基因不互为等位．图乙的两个家系中都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，Ⅰ-3无乙病致病基因，请回答下列问题：
$德优题库$
（1）人类的红绿色盲基因位于甲图中的       片段．若在X染色体的Ⅰ片段上有一基因“E”，则在Y染色体的Ⅰ片段的同一位点可以找到基因       ．
（2）乙图中甲种遗传病的遗传方式为       ，乙病的遗传方式为       ．
（3）控制甲、乙两种病的基因在遗传时符合       定律．
（4）Ⅱ₅与Ⅱ₆结婚，生出同时患两种遗传病的孩子的概率为       ．
（5）如果Ⅱ₅与h基因携带者结婚，并生育一个表现型正常的儿子，则儿子没有h基因的概率为       ．

共享时间:2017-04-23 难度:1 相似度:1.5

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239366. （2017•西安一中•高一下二月）某生物兴趣小组在遗传病调查时，发现有一个家庭系谱图中，母亲和父亲是并指（由常染色体上的显性基因T控制）患者，他们婚后却生了一个手指正常但患红绿色盲（由X染色体上的隐性基因b控制）的孩子，则这个孩子的基因型是，母亲的基因型是，父亲的基因型是，这对夫妇再生一个只患一种病孩子的概率为．

共享时间:2017-06-12 难度:1 相似度:1.5

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183881. （2015•西工大附中•十一模）山羊性别决定方式为XY型．下面的系谱图（图甲）表示了山羊某种性状的遗传，图中深色表示该种性状的表现者．已知该性状受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，回答下列问题：
$德优题库$
（1）系谱图中Ⅱ-1和Ⅱ-2生出Ⅲ-1，这种现象在遗传学上称为       ．该性状为       （填“隐性”或“显性”）性状．
（2）若控制该性状的基因位于图乙的ⅰ区段上，该性状的遗传       （填“属于”或“不属于”）伴性遗传．
（3）若控制该性状的基因位于图乙的ⅱ区段上，Ⅲ-2和Ⅲ-4交配，所生小羊表现该性状的概率是       ．若Ⅲ-1性染色体组成是XXY，分析它的形成原因是：       （填“Ⅱ-1”、“Ⅱ-2”或“Ⅱ-1或Ⅱ-2”）在减数第       次分裂时性染色体未分离所致．
（4）假设控制该性状的基因位于图乙的ⅲ区段上，依照基因的遗传规律，在第Ⅲ代中表现型不符合该基因遗传规律的个体是       （填个体编号）．
（5）Ⅲ-2怀孕后走失，主人不久找到一只小羊，分析得知小羊与Ⅱ-2的线粒体DNA序列特征不同，能否说明这只小羊不是Ⅲ-2生产的？       （能/不能）．

共享时间:2015-07-17 难度:1 相似度:1.5

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183776. （2016•师大附中•六模）正常果蝇唾液腺细胞的X染色体上只有一个编号为16A的区段，而棒眼果蝇的X染色体上有两个16A区段，重棒眼果蝇中则有三个重复的16A区段．若用b代表一个16A区段（染色体类型记为X_1b，以此类推X_2b、X_3b），雌雄果蝇在X染色体结构上存在的差异如图A～G所示．请分析回答：
$德优题库$
（1）从结构上看，这种变异类型属于染色体结构变异中的       ．
（2）雌果蝇B的一个次级卵母细胞含有       个16A区段．
（3）雌果蝇C与雄果蝇E杂交，正常情况下F₁都为棒眼，但出现了少数正常眼和重棒眼果蝇．研究发现，这与同源染色体之间的特殊交换方式有关．据此推断，上述杂交后代中出现异常果蝇是由于亲本中雌果蝇在减数分裂时，产生了       （用X和b表示）的配子．
（4）理论上推测，雌果蝇性染色体组成有       种类型，表中还缺少的雌果蝇染色体类型是       （用X和b表示）．有人推测雌果蝇中的这种类型都存在致死现象，请设计实验证明之．
①选重棒眼雌果蝇分别与表现型为       的雄果蝇杂交．
②统计实验结果．
③结果分析：若杂交后代雌雄果蝇之比为       ，则推测正确．

共享时间:2016-05-22 难度:1 相似度:1.5

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183392. （2018•西安中学•六模）限性遗传是指性染色体上的基因只在一种性别中表达，而在另一种性别中完全不表达。其相关基因可在常染色体或性染色体上。如，公鸡和母鸡在羽毛结构上的差别。通常公鸡具有细、长、尖且弯曲的羽毛，这种特征的羽毛叫雄羽，它只有公鸡才具有；而母鸡的羽毛是宽、短、钝且直的，叫母羽，所有的母鸡都是母羽的，但公鸡的羽毛也可以是母羽。
（1）假若鸡的羽毛结构受常染色体上的一对等位基因（A-a）控制。现用母羽的公鸡与母鸡互交，所得F1中母羽公鸡：雄羽公鸡=3：1，请根据相关信息回答下列问题：
①控制羽毛性状的基因中，雄羽基因对母羽基因为       性（显/隐）。亲代的公鸡和母鸡的基因型分别为       。若F1的雌雄鸡随机交配，则理论上后代母羽鸡的比例为
②现另外提供母羽公鸡和雄羽公鸡若干只，结合题干中亲本和F1的母鸡，设计遗传实验验证该基因遵循分离规律。最佳实验思路是：取一只       公鸡与       母鸡交配，多次重复实验以收集足够多的子代，统计子代       中羽毛的表现情况。
（2）已知鸡的性别决定方式为ZW型，若控制该性状的基因位于ZW染色体的同源区段上，则当母羽母鸡与母羽公鸡的杂交组合基因型为       时，后代中会出现雄羽公鸡。

共享时间:2018-05-18 难度:1 相似度:1.5

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183369. （2019•高新一中•一模）猫是XY 型性别决定的二倍体生物，当猎细胞中存在两条或两条以上X 染色体时，只有一条 X 染色体上的基因能表达，其余 X 染色体高度螺旋化失活成为巴氏小体，如图所示，请回答下列问题：
$德优题库$
（1）利用显微镜观察巴氏小体可用       染色。巴氏小体       （填“能”或“不能”）用来区分正常猫的性别，理由是       。
（2）性染色体组成为 XXX 的雌猫体细胞的细胞核中应有       个巴氏小体。高度螺旋化的染色体上的基因由于       过程受阻而不能表达。
（3）控制猫毛皮颜色的基因A （橙色）、a （黑色）位于X 染色体上，现观察到一只橙黑相间的雄猫体细胞核中有一个巴氏小体，则该雄猫的基因型为       ，试解释该鼠毛色出现橙黑相间的原因       。若该雄猫的亲本基因型为X^aX^a 和X^AY，则产生该猫是由于其于        （填“父方”或“母方”）形成了异常的生殖细胞，导致出现这种异常生殖细胞的原因是       。

共享时间:2019-03-11 难度:1 相似度:1.5

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238678. （2019•交大附中•高三上六月）秀丽线虫是一种线形动物，多为雌雄同体，只有少数为雄性个体，繁殖能力强，后代数目多，是遗传学研究的模式生物。请根据以下两类秀丽线虫个体的特点回答问题：

雌雄同体（2n=12）	雄性个体（2n=11）
①有两条X染色体：XX	①有一条X染色体：XO
②可自体受精产生后代	②产生的精手都能存
③雌雄同体间不能杂交	活并能完成受精

（1）若要研究秀丽线虫的基因组，应检测        条染色体的DNA序列。
（2）突变型雌雄同体（XⁿXⁿ）与野生型雄虫（X^N0）做亲本混合培养。F₁中秀丽线虫的基因型有        种；选出F₁中的野生型个体进行培养，F₂的表现型及其比例为        。
（3）若将野生型雌雄同体（X^NXⁿ）与突变型雄虫（Xⁿ0）做亲本混合培养来验证基因的分离定律，你认为是否合适？       ，理由是        。

共享时间:2019-02-19 难度:1 相似度:1.5

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157890. （2021•鄠邑二中•高三上三月）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：

	灰身、直毛	灰身、分叉毛	黑身、直毛	黑身、分叉毛
雌蝇	3 4	0	1 4	0
雄蝇	3 8	3 8	1 8	1 8

请回答：
（1）控制灰身与黑身的基因位于       ；控制直毛与分叉毛的基因位于       。
（2）亲代果蝇的表现型为       、       。
（3）亲代果蝇的基因型为       、       。
（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为       。
（5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为       、       ；黑身直毛的基因型为       。

共享时间:2021-01-12 难度:1 相似度:1.5

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153194. （2024•西安八十五中•高一下期末）果蝇的灰身和黑身受常染色体上的一对等位基因（用A、a表示）控制，红眼和白眼受X染色体上的一对等位基因（用B、b表示）控制。某兴趣小组分别对果蝇眼色和体色的遗传进行研究，实验结果如下表

P	红眼（♀）×白眼（♂）	灰身（♀）×黑身（♂）
F₁	红眼（♂、♀）	灰身（♂、♀）
F₂	红眼：白眼=3：1	灰身：黑身=3：1

（1）现用纯合的灰身红眼果蝇（♀）与黑身白眼果蝇（♂）杂交，让F₁雌雄个体相互交配得F₂。预期F₂，可能出现的基因型有        种；雄性中黑身白眼果蝇的概率是        ，灰身红眼雌果蝇中纯合子比例为        。
（2）现有纯种果蝇长翅和残翅雌雄个体若干，如何通过只做一代杂交实验判断控制该对性状的基因（H、h）是位于常染色体还是X染色体上？请写出你的实验思路、判断依据及相应结论。（不要求判断显、隐性，不要求写出子代具体表现型）
Ⅰ．实验思路：       。
Ⅱ．判断依据及结论：
①如果        ，则控制该性状的基因（H、h）位于常染色体；
②如果        ，则控制该性状的基因（H、h）位于X染色体。

共享时间:2024-07-24 难度:1 相似度:1.5

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153135. （2024•滨河中学•高一下期末） $德优题库$ 果蝇的正常眼与无眼受一对等位基因控制。研究人员发现基因可能位于常染色体，也可能只位于X染色体，Y染色体上没有等位基因（不考虑基因位于其它位置，也不考虑致死、突变）。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，杂交的部分结果如系谱图所示。
（1）据图分析，果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除为X染色体        （显性/隐性）遗传的可能。
（2）若控制该性状的基因确定位于X染色体上，那么Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是        。
（3）Ⅱ-2与Ⅱ-3杂交，如果产生足够多的子代，可以用来确定无眼性状的遗传方式。预期可能的结果并得出相应的结论：
①若        ，则无眼为常染色体显性遗传；
②若        ，则无眼为常染色体隐性遗传；
③若        ，则无眼为伴X染色体隐性遗传。

共享时间:2024-07-20 难度:1 相似度:1.5

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155247. （2024•西安一中•高三下期中）某二倍体昆虫的性别决定方式是XY型，已知等位基因A/a和B/b位于该种昆虫的两种性染色体的同源区段上，其中A基因和a基因分别控制翅膀的长翅和短翅，B基因和b基因分别控制体色的灰身和黑身，两者均表现为完全显性。现有两对基因均杂舍的雌雄昆虫若干只。回答下列问题：
（1）控制翅形的基因在该昆虫种群中的基因型种类有        种，其中雄性杂合子的基因型是        。从该群体中随机选取两只昆虫杂交，F₁的长翅：短翅=3：1，为确定亲本雄性的翅形基因型，需进一步统计的数据是        。
（2）让（1）中所选取的的符合要求的所有亲本随机交配，预计该群体的杂交组合有        种，结果如下：
①有一个杂交组合的F₁雄虫表现为长黑：短灰=1：1，则该杂交组合的母本基因型是        。
②有两个杂交组合的F₁均表现为长灰：长黑：短灰=2：1：1，它们的基因型是        ，让此两组合的F₁分别随机交配，预期结果和结论：若F₂雌雄均表现为长翅灰身，则该杂交组合亲本的基因型是        ；另一杂交组合F₂的表现型为        。

共享时间:2024-05-19 难度:1 相似度:1.5

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155189. （2024•师大附中•高一下期中）回答下列问题：
（1）玉米叶绿素的合成受到细胞核中等位基因A和a的控制，基因组成为AA、Aa的植株叶片分别为深绿色、浅绿色，基因组成为aa的植株叶片为黄色，这种黄色植株在幼苗期即死亡。请回答下列问题：
①基因组成为aa的植株在幼苗期死亡的原因是        。
②在正常光照条件下，基因组成为Aa的植株叶片为浅绿色，但在遮光条件下为黄色，这一现象说明        。
（2）人类性染色体单体XO（“O”不表示一个性染色体，而是表示缺这个染色体，故染色体组成只有一条X染色体）表现为女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征，是常见的女性畸形。但是在果蝇中，XO却表现为雄性（如图）。
$德优题库$
用红眼雌果蝇（X^RX^R）与白眼雄果蝇（XY）为亲本杂交，在F₁群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“M”）。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表型变化，但基因型未变；第二种是亲本雌果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时期X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。
杂交设计：       。
结果预测：
Ⅰ.若        ，则是环境改变；
Ⅱ.若        ，则是基因突变；
Ⅲ.若        ，则是减数分裂时X染色体不分离。

共享时间:2024-05-28 难度:1 相似度:1.5

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153613. （2023•西工大附中•高三上期末）鸡的性别决定方式为ZW型，鸡的羽毛生长速度有快羽和慢羽两种类型，可在出壳后24h以内根据羽型区别。控制慢羽、快羽的基因分别用K、k表示，用快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，产生的雏鸡可根据羽型辨别雌雄。快羽品系生长速度快，饲料转化率高，在现代肉用仔鸡的培育中是重要的优良性状。不考虑基因位于性染色体的同源区段，回答下列相关问题：
（1）控制快羽性状的基因位于        染色体上，判断的依据是        。
（2）选择快羽公鸡和慢羽母鸡杂交后的蛋进行孵化，选择母鸡养殖，可采用的区分措施是        ；若要培育快速生长的纯合品系作为肉鸡养殖，利用本小题实验中的个体，则可采取的培育措施是        。
（3）已知鸡的芦花对非芦花是显性（用B、b表示），某兴趣小组选择多对纯合的芦花快羽公鸡与纯合的非芦花慢羽母鸡杂交，获得F₁，并让F₁随机交配，对F₂中母鸡进行统计发现：有4%表型为芦花慢羽，4%表型为非芦花快羽，芦花快羽和非芦花慢羽所占比例相同。请你从减数分裂过程的角度对上述分离比出现的原因作出合理解释：       。
（4）一个来自以色列的科学团队培育出一种不长羽毛的“无毛鸡”，这种鸡源于基因突变产生的裸颈鸡，它们和蛋鸡或肉鸡杂交，后代均出现一定数量的“无毛鸡”，为确定该种性状的显隐性可采用的措施是        。

共享时间:2023-02-24 难度:1 相似度:1.5

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2021-02-13

高中生物 | 高二上 | 解答题

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2021-2022学年陕西省西安市长安一中高二（上）期末生物试卷（理科）

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