果蝇是遗传学研究中经常选择的实验材料根据题目要求请回答下列问题果蝇卷曲翅和正常翅为一对相对性状现有卷曲翅和正常翅的雌雄果蝇若干若已知卷曲翅对正常翅为显性要通过一次杂交实验确定是在常染色体上还是在染色体上可选用的杂交组合是如果子代表现型为则该基因在染色体上否则该基因在常染色体上果蝇的点状染色体号染色体为常染色体多一条三体或少一条单体的情况下均可以存活并繁殖果蝇正常眼和无眼是一对相对性状分别受常染色体上的等位基因控制

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154270. （2021•长安区一中•高二上期末）果蝇是遗传学研究中经常选择的实验材料，根据题目要求请回答下列问题：
（1）果蝇卷曲翅和正常翅为一对相对性状，现有卷曲翅和正常翅的雌雄果蝇若干，若已知卷曲翅对正常翅为显性，要通过一次杂交实验确定是在常染色体上还是在X染色体上，可选用的杂交组合是        ，如果子代表现型为        ，则该基因在X染色体上，否则，该基因在常染色体上。
（2）果蝇的点状染色体（Ⅳ号染色体）为常染色体，多一条（三体）或少一条（单体）的情况下均可以存活并繁殖。果蝇正常眼和无眼是一对相对性状，分别受常染色体上的等位基因E、e控制。
①果蝇形成单体的变异属于        。
②可利用染色体正常的无眼果蝇（ee）与Ⅳ号染色体单体（Ⅳ号染色体少一条）的野生纯合正常眼果蝇交配，探究无眼基因是否位于Ⅳ号染色体上。
实验步骤：让染色体正常的无眼果蝇与野生型（纯合）单体果蝇交配，获得子代；
若F₁表现型是        ，且将F₁雌雄果蝇相互交配，后代正常眼：无眼=       ，则说明该对等位基因不在Ⅳ号染色体上；
若F₁表现型及比例为        ，且将F₁雌雄果蝇相互交配，后代正常眼：无眼=       ，说明该对等位基因在Ⅳ号染色体上。

共享时间:2021-02-13 难度:2

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[考点]

伴性遗传，染色体数目的变异，

[答案]

（1）卷曲翅雄性×正常翅雌性雄性全为正常翅，雌性全为卷曲翅
（2）①染色体数目变异 ②野生型（正常眼） 3：1 正常眼：无眼＝1：1 7：8

[解析]

解：（1）①果蝇为XY型性别决定的生物，若已知卷曲翅对正常翅为显性（设由B基因控制），可通过选择正常翅雌性与卷曲翅雄性杂交，根据子代表现型判断基因是位于X染色体上还是位于常染色体上；若基因位于X染色体上，则亲本基因型为X^bX^b×X^BY，子代基因型为X^BX^b、X^bY，若基因位于常染色体上，则亲本基因型为bb×BB或bb×Bb，子代均为Bb或Bb：bb＝1：1。因此若子代雌性均为卷曲翅，雄性均为正常翅，可知该基因在X染色体上，否则，该基因在常染色体上
（2）①果蝇形成单体是由于缺少了一条染色体，属于染色体数目变异。
②若该对等位基因不在Ⅳ号染色体上，则染色体正常的无眼个体基因型为ee、野生型（纯合）单体果蝇的基因型为EE，杂交得到的F₁基因型为Ee（野生型），子一代随机交配所得到的子二代的表现型为野生型：无眼＝3：1，若该对等位基因在Ⅳ号染色体上，则染色体正常的无眼个体基因型为ee、野生型（纯合）单体果蝇的基因型为E，杂交得到的F₁基因型为Ee（野生型）或者e0（无眼），子一代的表现型为野生型（正常眼）：无眼＝1：1，将F₁雌雄果蝇相互交配，后代正常眼：无眼＝7：8，说明该对等位基因在Ⅳ号染色体上。
故答案为：
（1）卷曲翅雄性×正常翅雌性雄性全为正常翅，雌性全为卷曲翅
（2）①染色体数目变异 ②野生型（正常眼） 3：1 正常眼：无眼＝1：1 7：8

[点评]

本题考查了"伴性遗传，染色体数目的变异，"，属于"必考题"，熟悉题型是解题的关键。

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相似题 全部同步专题复习模拟真题联考专练月考周考期中期末单元寒假暑假副题

153135. （2024•滨河中学•高一下期末） $德优题库$ 果蝇的正常眼与无眼受一对等位基因控制。研究人员发现基因可能位于常染色体，也可能只位于X染色体，Y染色体上没有等位基因（不考虑基因位于其它位置，也不考虑致死、突变）。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，杂交的部分结果如系谱图所示。
（1）据图分析，果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除为X染色体        （显性/隐性）遗传的可能。
（2）若控制该性状的基因确定位于X染色体上，那么Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是        。
（3）Ⅱ-2与Ⅱ-3杂交，如果产生足够多的子代，可以用来确定无眼性状的遗传方式。预期可能的结果并得出相应的结论：
①若        ，则无眼为常染色体显性遗传；
②若        ，则无眼为常染色体隐性遗传；
③若        ，则无眼为伴X染色体隐性遗传。

共享时间:2024-07-20 难度:1 相似度:1.5

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153194. （2024•西安八十五中•高一下期末）果蝇的灰身和黑身受常染色体上的一对等位基因（用A、a表示）控制，红眼和白眼受X染色体上的一对等位基因（用B、b表示）控制。某兴趣小组分别对果蝇眼色和体色的遗传进行研究，实验结果如下表

P	红眼（♀）×白眼（♂）	灰身（♀）×黑身（♂）
F₁	红眼（♂、♀）	灰身（♂、♀）
F₂	红眼：白眼=3：1	灰身：黑身=3：1

（1）现用纯合的灰身红眼果蝇（♀）与黑身白眼果蝇（♂）杂交，让F₁雌雄个体相互交配得F₂。预期F₂，可能出现的基因型有        种；雄性中黑身白眼果蝇的概率是        ，灰身红眼雌果蝇中纯合子比例为        。
（2）现有纯种果蝇长翅和残翅雌雄个体若干，如何通过只做一代杂交实验判断控制该对性状的基因（H、h）是位于常染色体还是X染色体上？请写出你的实验思路、判断依据及相应结论。（不要求判断显、隐性，不要求写出子代具体表现型）
Ⅰ．实验思路：       。
Ⅱ．判断依据及结论：
①如果        ，则控制该性状的基因（H、h）位于常染色体；
②如果        ，则控制该性状的基因（H、h）位于X染色体。

共享时间:2024-07-24 难度:1 相似度:1.5

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153613. （2023•西工大附中•高三上期末）鸡的性别决定方式为ZW型，鸡的羽毛生长速度有快羽和慢羽两种类型，可在出壳后24h以内根据羽型区别。控制慢羽、快羽的基因分别用K、k表示，用快羽公鸡与慢羽母鸡杂交，产生的雏鸡可根据羽型辨别雌雄。快羽品系生长速度快，饲料转化率高，在现代肉用仔鸡的培育中是重要的优良性状。不考虑基因位于性染色体的同源区段，回答下列相关问题：
（1）控制快羽性状的基因位于        染色体上，判断的依据是        。
（2）选择快羽公鸡和慢羽母鸡杂交后的蛋进行孵化，选择母鸡养殖，可采用的区分措施是        ；若要培育快速生长的纯合品系作为肉鸡养殖，利用本小题实验中的个体，则可采取的培育措施是        。
（3）已知鸡的芦花对非芦花是显性（用B、b表示），某兴趣小组选择多对纯合的芦花快羽公鸡与纯合的非芦花慢羽母鸡杂交，获得F₁，并让F₁随机交配，对F₂中母鸡进行统计发现：有4%表型为芦花慢羽，4%表型为非芦花快羽，芦花快羽和非芦花慢羽所占比例相同。请你从减数分裂过程的角度对上述分离比出现的原因作出合理解释：       。
（4）一个来自以色列的科学团队培育出一种不长羽毛的“无毛鸡”，这种鸡源于基因突变产生的裸颈鸡，它们和蛋鸡或肉鸡杂交，后代均出现一定数量的“无毛鸡”，为确定该种性状的显隐性可采用的措施是        。

共享时间:2023-02-24 难度:1 相似度:1.5

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155189. （2024•师大附中•高一下期中）回答下列问题：
（1）玉米叶绿素的合成受到细胞核中等位基因A和a的控制，基因组成为AA、Aa的植株叶片分别为深绿色、浅绿色，基因组成为aa的植株叶片为黄色，这种黄色植株在幼苗期即死亡。请回答下列问题：
①基因组成为aa的植株在幼苗期死亡的原因是        。
②在正常光照条件下，基因组成为Aa的植株叶片为浅绿色，但在遮光条件下为黄色，这一现象说明        。
（2）人类性染色体单体XO（“O”不表示一个性染色体，而是表示缺这个染色体，故染色体组成只有一条X染色体）表现为女性先天性性腺发育不全或先天性卵巢发育不全综合征，是常见的女性畸形。但是在果蝇中，XO却表现为雄性（如图）。
$德优题库$
用红眼雌果蝇（X^RX^R）与白眼雄果蝇（XY）为亲本杂交，在F₁群体中发现一只白眼雄果蝇（记为“M”）。M果蝇出现的原因有三种可能：第一种是环境改变引起表型变化，但基因型未变；第二种是亲本雌果蝇发生基因突变；第三种是亲本雌果蝇在减数分裂时期X染色体不分离。请设计简便的杂交实验，确定M果蝇的出现是由哪一种原因引起的。
杂交设计：       。
结果预测：
Ⅰ.若        ，则是环境改变；
Ⅱ.若        ，则是基因突变；
Ⅲ.若        ，则是减数分裂时X染色体不分离。

共享时间:2024-05-28 难度:1 相似度:1.5

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155247. （2024•西安一中•高三下期中）某二倍体昆虫的性别决定方式是XY型，已知等位基因A/a和B/b位于该种昆虫的两种性染色体的同源区段上，其中A基因和a基因分别控制翅膀的长翅和短翅，B基因和b基因分别控制体色的灰身和黑身，两者均表现为完全显性。现有两对基因均杂舍的雌雄昆虫若干只。回答下列问题：
（1）控制翅形的基因在该昆虫种群中的基因型种类有        种，其中雄性杂合子的基因型是        。从该群体中随机选取两只昆虫杂交，F₁的长翅：短翅=3：1，为确定亲本雄性的翅形基因型，需进一步统计的数据是        。
（2）让（1）中所选取的的符合要求的所有亲本随机交配，预计该群体的杂交组合有        种，结果如下：
①有一个杂交组合的F₁雄虫表现为长黑：短灰=1：1，则该杂交组合的母本基因型是        。
②有两个杂交组合的F₁均表现为长灰：长黑：短灰=2：1：1，它们的基因型是        ，让此两组合的F₁分别随机交配，预期结果和结论：若F₂雌雄均表现为长翅灰身，则该杂交组合亲本的基因型是        ；另一杂交组合F₂的表现型为        。

共享时间:2024-05-19 难度:1 相似度:1.5

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156019. （2023•西工大附中•高一下期中） $德优题库$ 红绿色盲是一种常见的人类遗传病。患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。已知正常基因（B）和红绿色盲基因（b）只位于X染色体上。如图为女性红绿色盲基因携带者与色觉正常的男性婚配的遗传图解。回答下列问题：
（1）图中“？”代表的配子的基因型为        。子代出现红绿色盲患者的概率为        。
（2）女性红绿色盲基因携带者（X^BX^b）能产生两种类型的配子，是在减数分裂形成配子的过程中，等位基因随        （填“同源”或“非同源”）染色体分开而分离的结果，遵循基因        定律。
（3）进一步分析人类红绿色盲的遗传可以得出，位于X染色体上隐性基因的遗传特点是：患者中男性数量        （填“多于”或“少于”）女性；男性患者的红绿色盲基因只能从亲代中的        那里传来，以后只能传给女儿。

共享时间:2023-05-18 难度:1 相似度:1.5

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157568. （2021•关山中学•高三上四月）某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：

性状	表现型	2009届		2010届		2011届		2012届
性状	表现型	男生	女生	男生	女生	男生	女生	男生	女生
色觉	正常	404	398	524	432	436	328	402	298
色觉	红绿色盲	8	0	13	1	6	0	12	0

（1）第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有       特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为       。
（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的       ，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是：       ，这种传递特点在遗传学上称为
（3）调查中发现一男生（Ⅲ₁₀）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如图：
$德优题库$
①若Ⅲ₇与Ⅲ₉婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是       。
②若Ⅲ₇为肤色正常的纯合子，与基因型为aaX^BX^B的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可准确判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施       （填序号），若妻子基因型为aaX^BX^b，应采取下列哪种措施       （填序号）。
A、染色体数目检测     B、基因检测    C、性别检测    D、无需进行上述检测
（4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者，现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩患白化病的概率为       。

共享时间:2021-02-28 难度:1 相似度:1.5

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157890. （2021•鄠邑二中•高三上三月）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：

	灰身、直毛	灰身、分叉毛	黑身、直毛	黑身、分叉毛
雌蝇	3 4	0	1 4	0
雄蝇	3 8	3 8	1 8	1 8

请回答：
（1）控制灰身与黑身的基因位于       ；控制直毛与分叉毛的基因位于       。
（2）亲代果蝇的表现型为       、       。
（3）亲代果蝇的基因型为       、       。
（4）子代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例为       。
（5）子代雄蝇中、灰身分叉毛的基因型为       、       ；黑身直毛的基因型为       。

共享时间:2021-01-12 难度:1 相似度:1.5

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154677. （2021•西电附中•高一下期末）已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例：

	灰身、直毛	灰身、分叉毛	黑身、直毛	黑身、分叉毛
雌蝇	3 4	0	1 4	0
雄蝇	3 8	3 8	1 8	1 8

请回答：
（1）控制灰身与黑身的基因位于       染色体；控制直毛与分叉毛的基因位于       染色体上，分叉毛为       性状。
（2）亲代雌性果蝇的表现型为       ，雄性果蝇表现型为       。
（3）亲代果蝇的基因型为       、       。
（4）子代表现型为灰身直毛的雌果蝇中，纯合子与杂合子的比例为       。
（5）子代雄果蝇中，灰身分叉毛的基因型为       ；黑身直毛的基因型为       。

共享时间:2021-07-14 难度:2 相似度:1

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156410. （2023•西安一中•高三上一月）人血友病是伴X隐性遗传病。现有一对非血友病的夫妇生出了两个非双胞胎女儿。大女儿与一个非血友病的男子结婚并生出了一个患血友病的男孩。小女儿与一个非血友病的男子结婚，并已怀孕。回答下列问题：
（1）用“◇”表示尚未出生的孩子，请画出该家系的系谱图，以表示该家系成员血友病的患病情况        。
（2）小女儿生出患血友病男孩的概率为        ；假如这两个女儿基因型相同，小女儿生出的是一男孩，该男孩患血友病的概率为        。
（3）已知一个群体中，血友病的基因频率和基因型频率保持不变，且男性群体和女性群体的该致病基因频率相等。假设男性群体中血友病患者的比例为1%，则该男性群体中血友病致病基因频率为        ；在女性群体中携带者的比例为        。

共享时间:2023-10-11 难度:2 相似度:1

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156455. （2023•长安区一中•高三上二月）油菜物种Ⅰ（2n=20）与Ⅱ（2n=18）杂交产生的幼苗经秋水仙素处理后，得到一个油菜新品系（注：Ⅰ的染色体和Ⅱ的染色体在减数分裂中不会相互配对）。
（1）秋水仙素通过抑制分裂细胞中的形成，导致染色体加倍；获得的植株进行自交，子代（填“会”或“不会”）出现性状分离。
（2）观察油菜新品系根尖细胞有丝分裂，应观察区的细胞，处于分裂后期的细胞中含有条染色体。
（3）该油菜新品系经多代种植后出现不同颜色的种子，已知种子颜色由一对基因A/a控制，并受另一对基因R/r影响。用产黑色种子植株（甲）、产黄色种子植株（乙和丙）进行以下实验：

组别	亲代	F₁表型	F₁自交所得F₂的表型及比例
实验一	甲×乙	全为产黑色种子植株	产黑色种子植株：产黄色种子植株=3：1
实验二	乙×丙	全为产黄色种子植株	产黑色种子植株：产黄色种子植株=3：13

①由实验一得出，种子颜色性状中黄色对黑色为        性。
②分析以上实验可知，当        基因存在时会抑制A基因的表达。实验二中丙的基因型为        ，F₂产黄色种子植株中杂合子的比例为        。
③有人重复实验二，发现某一F₁植株，其体细胞中含R/r基因的同源染色体有三条（其中两条含R基因），请解释该变异产生的原因：       。

共享时间:2023-12-11 难度:2 相似度:1

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156694. （2023•铁一中学•高三上一月）某果蝇的复眼颜色有红色、杏色和白色三种，分别受位于X染色体上的复等位基因+、wa和w（显隐性关系：+＞wa＞w）控制。请回答下列相关问题：
（1）复等位基因+、wa和w的存在体现了基因突变具有        。请写出雌雄个体中与该性状相关的基因型有几种，雌性有        种，雄性有        种。
（2）让纯合杏眼雌果蝇与白眼雄果蝇杂交，F₁均表现为杏眼，F₁自由交配得到F₂。在不考虑生物变异的情况下、推测F₂雌果蝇中        （填“会”或“不会”）出现白眼。让F₂中杏眼果蝇相互交配，得到的F₃的表现型及比例为        。
（3）若两只果蝇杂交，后代中出现三种复眼颜色果蝇，则该对亲本基因型的杂交组合可能是        。

共享时间:2023-10-24 难度:2 相似度:1

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157891. （2021•鄠邑二中•高三上三月）如图是某家族血友病（该病的遗传方式与红绿色盲相同）的遗传系谱图。图中除黑色代表血友病患者外，其他人都正常，相关基因用H、h表示。据图回答下列问题：
$德优题库$
（1）血友病属于        （填“X”或“常”）染色体上的        （填“显”或“隐”）性遗传病。
（2）Ⅱ₂的基因型是        。
（3）Ⅲ₃的致病基因来自Ⅰ代中的        （填“Ⅰ₁”或“Ⅰ₂”或“Ⅰ₃”或“Ⅰ₄”），Ⅳ₁是杂合子的概率为        。

共享时间:2021-01-12 难度:2 相似度:1

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155154. （2024•铁一中学•高二上期中）如图是有关生物变异的概念图，请据图回答下列问题：
$德优题库$
（1）图中①指的是DNA分子中发生碱基的       ，而引起的基因碱基序列的改变。
（2）③指的是       ；若④是指随着非同源染色体的自由组合非等位基因也自由组合，则发生在       时期。
（3）②染色体变异包括⑥       和染色体数目变异；⑦是指细胞内染色体数目以一套完整的       （填“同源染色体”或“非同源染色体”）为基数成倍地增加或减少。

共享时间:2024-11-23 难度:5 相似度:0.7

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dygzswyn

2021-02-13

高中生物 | 高二上 | 解答题

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2021-2022学年陕西省西安市长安一中高二（上）期末生物试卷（理科）

更新:2021-02-13 03:56浏览量:12

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