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183955. (2015•西安一中•二模) 果蝇的某个基因若发生突变,会出现纯合致死效应(胚胎致死),请分析下列说法错误的是(  )

A.如果是常染色体上的隐性突变,多对野生型果蝇杂交后代不会出现突变型个体

B.如果是常染色体上的显性突变,一对突变型果蝇杂交后代性状分离比为2:1

C.如果是X染色体上的隐性突变,为了探究一只雄果蝇在受到致变因素后是否发生该突变,可选野生型雌果蝇与之杂交,通过后代雌雄比来推测

D.如果是X染色体上的隐性突变,为了探究一只雌果蝇在受到致变因素后是否发生该突变,可选野生型雄果蝇与之杂交,通过后代雌雄比来推测

共享时间:2015-03-27 难度:2
[考点]
基因的分离定律的实质及应用,伴性遗传,
[答案]
C
[解析]
解:A、如果是常染色体上的隐性突变(相应的基因用a表示),多对野生型果蝇(AA)杂交后代不会出现突变型个体(aa),A正确;
B、如果是常染色体上的显性突变(相应的基因用A表示),一对突变型果蝇杂交(Aa×Aa),后代基因型及比例为AA(胚胎致死):Aaaa121,因此后代性状分离比为21B正确;
C、如果是X染色体上的隐性突变(相应的基因用a表示),为了探究一只雄果蝇在受到致变因素后是否发生该突变,若选野生型雌果蝇(XAXA)与之杂交,无论该雄果蝇是否发生基因突变,后代后代雌雄比均为11,因此不能通过后代雌雄比来推测,C错误;
D、如果是X染色体上的隐性突变(相应的基因用a表示),为了探究一只雌果蝇在受到致变因素后是否发生该突变,可选野生型雄果蝇(XAY)与之杂交,若该雌果蝇未发生基因突变,即XAXA×XAY,则后代雌雄比为11,若该雌果蝇发生基因突变,即XAXa×XAY,则后代雌雄比为21,因此可通过后代雌雄比来推测,D正确。
故选:C
[点评]
本题考查了"基因的分离定律的实质及应用,伴性遗传,",属于"易错题",熟悉题型是解题的关键。
转载声明:
本题解析属于发布者收集录入,如涉及版权请向平台申诉! !版权申诉
考点说明
灰色代表去掉的考点,绿色代表未变动的考点,红色代表新增的考点
238595. (2020•西工大附中•高二下二月) 已知控制牛的有角(HA)和无角(HB)的等位基因位于常染色体上,公牛体内HA对HB为显性,母牛体内HB对HA为显性,下列有关叙述错误的是(  )

A.多对杂合的有角公牛和杂合的无角母牛杂交,F1中公牛的表现型及比例为有角:无角=3:1

B.多对杂合的有角公牛和杂合的无角母牛杂交,F1中母牛的表现型及比例为有角:无角=1:3

C.纯合有角公牛和纯合的有角母牛杂交,F1中公牛的表现型为有角,母牛的表现型为无角

D.纯合有角公牛和纯合的无角母牛杂交,F1中公牛的表现型为有角,母牛的表现型为无角

共享时间:2020-06-22 难度:2 相似度:2
238326. (2019•西安中学•高三上一月) 下列关于遗传知识的叙述,正确的是(  )

A..正常情况下父亲通过儿子将其细胞中的染色体传至孙子体细胞中,最少可能有1条,最多可能有23条

B..让杂合体Aa连续自交三代,则第四代中显性纯合子所占比例为   

C..男人的色盲基因不传给儿子,只传给女儿。所以色盲男人的女儿一定会患色盲,也会生下患色盲的外孙   

D..一个家族中仅在一代人出现过的疾病不是遗传病,而一个家族中几代人都出现过的疾病是遗传病

共享时间:2019-10-20 难度:3 相似度:1.67
239108. (2017•西安一中•高三上一月) 果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制,其中B、b位于X染色体上。A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。一只纯合粉红眼雌果蝇与一只白眼雄果蝇杂交,F1全为红眼,将F1雌雄果蝇随机交配得F2.下列叙述不正确的是(  )

A.亲代雌果蝇的基因型为aaXBXB  

B.F1雌果蝇能产生2种基因型的配子  

C..F2粉红眼果蝇中雌雄比例为2:1  

D..在F2红眼雌果蝇中杂合子占的比例为

共享时间:2017-10-23 难度:1 相似度:1.5
154723. (2020•西安中学•高一下期末) 鸡的性别决定类型为ZW型,其控制毛色芦花(B)与非芦花(b)的基因仅位于Z染色体上。下列杂交组合能直接通过毛色判断性别的是(  )

A.芦花雌鸡×芦花雄鸡

B.非芦花雌鸡×芦花雄鸡

C.芦花雌鸡×非芦花雄鸡

D.非芦花雌鸡×杂合芦花雄鸡

共享时间:2020-07-25 难度:1 相似度:1.5
154714. (2020•西安中学•高一下期末) 孟德尔遗传规律不适用于原核生物,其原因是(  )

A.原核生物的遗传物质是RNA

B.原核生物无染色体,主要进行无性生殖

C.原核生物没有遗传物质

D.原核生物没有具膜细胞器

共享时间:2020-07-25 难度:1 相似度:1.5
154244. (2021•长安区一中•高二上期末) 德优题库人的X染色体和Y染色体形态不完全相同,存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ),如图所示.下列有关叙述中,错误的是(  )

A.Ⅰ片段上隐性基因控制的遗传病,男性患病率高于女性

B.Ⅱ片段上基因控制的遗传病,男性患病率不一定等于女性

C.Ⅲ片段上基因控制的遗传病,患病者全为男性

D.X、Y染色体为非同源染色体,减数分裂过程中不能联会

共享时间:2021-02-13 难度:1 相似度:1.5
154239. (2021•长安区一中•高二上期末) 番茄果肉颜色红色和紫色为一对相对性状,红色为显性。杂合的红果肉的番茄自交得F1,将F1中表现型为红果肉的番茄自交得F2,以下叙述正确的是(  )

A.F2中无性状分离

B.F2中性状分离比3:1

C.可根据F2的性状判断哪些F1植株为纯合子

D.在F2首先出现能稳定遗传的紫果肉

共享时间:2021-02-13 难度:1 相似度:1.5
154238. (2021•长安区一中•高二上期末) 在一对相对性状的遗传实验中,下列描述不正确的是(  )

A.具有不同性状的两亲本杂交,子代有两种性状出现,则无法判断性状的显隐性

B.具有相同性状的两亲本杂交,子代只出现与亲本相同的性状,则亲本及子代个体均为纯合子

C.具有相同性状的两亲本杂交,子代出现了与亲本不同的性状,则亲代均为杂合子

D.某亲本自交,子代出现了两种性状,且性状分离比为3:1,则占3/4的子代个体表现的性状为显性性状

共享时间:2021-02-13 难度:1 相似度:1.5
154161. (2022•长安区一中•高二下期末) 某雌雄异花植物花色有红色和白色两种,受一对等位基因(A、a)控制。研究小组随机取红花和白花植株各60株,均分为三组进行杂交实验,结果如表所示。下列相关推断不正确的是(  )
组别 杂交方案 杂交后代
甲组 红花×红花 红花:白花=9:1
乙组 红花×白花 红花:白花=7:1
丙组 白花×白花 全为白花

A.根据甲组结果,可以判断红花为显性性状

B.甲组结果没有出现3:1性状分离比原因只能是白花大量死亡

C.乙组亲本的红花植株中,纯合子与杂合子的比例为3:1

D.乙组的杂交后代中红花植株都为杂合子

共享时间:2022-07-03 难度:1 相似度:1.5
153608. (2023•西工大附中•高三上期末) 下列杂交或自交实验中,子一代能出现性状分离的是(  )
A.DD×dd
B.dd×dd
C.DD×DD
D.Dd×Dd
共享时间:2023-02-24 难度:1 相似度:1.5
155604. (2024•西安市临潼区临潼中学•高一下期中) 下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是(  )

A.在遗传上与性别相关联,患者中男性多于女性

B.带有红绿色盲基因的个体为携带者

C.Y染色体上无致病基因的等位基因,因此该性状的遗传不遵循分离定律

D.具有“双亲都患病,子女不一定患病”的遗传特点

共享时间:2024-05-30 难度:1 相似度:1.5
239105. (2017•西安一中•高三上一月) 德优题库用基因型为Aa的小麦分别进行连续自交、随机交配、连续自交并逐代淘汰隐性个体、随机交配并逐代淘汰隐性个体,根据各代Aa基因型频率绘制曲线如图。下列分析错误的是(  )

A.曲线Ⅱ的F3中Aa基因型频率为0.4

B.曲线Ⅲ的F2中Aa基因型频率为0.4

C.曲线Ⅳ的Fn中纯合体的比例比上一代增加(

1
2
n+1

D.曲线Ⅰ和Ⅳ的各子代间A和a的基因频率始终相等

共享时间:2017-10-23 难度:1 相似度:1.5
155163. (2024•师大附中•高一下期中) 番茄的红果(R)对黄果(r)是显性,让杂合的红果番茄自交得F1,淘汰F1中的黄果番茄,利用F1中的红果番茄自交,其后代RR、Rr、rr三种基因的比例分别是(  )
A.1:2:1
B.4:4:1
C.3:2:1
D.9:3:1
共享时间:2024-05-28 难度:1 相似度:1.5
155495. (2023•西工大附中•高二上期中) 某昆虫的性别决定方式为ZW型,后代数量多,体色受一对等位基因A/a决定。研究人员让两只黑色个体进行了杂交实验(如图),不考虑突变,下列推断不正确的是(  )
黑色(雄)×黑色(雌)→黑色:褐色=3:1

A.该昆虫的黑色和褐色这对相对性状中,黑色为显性性状

B.亲本雄性一定是杂合子,子代雄性一定有纯合子和杂合子

C.仅统计子代黑色个体中性别比例,不能判断该等位基因位于常染色体还是性染色体

D.亲代雌虫不一定同时存在黑色基因和褐色基因

共享时间:2023-11-16 难度:1 相似度:1.5
238391. (2019•西安中学•高二上二月) 人类的秃顶基因位于常染色体上,表现型如表所示。一对夫妇中,妻子非秃顶,妻子的母亲秃顶;丈夫秃顶,丈夫的父亲非秃顶。则这对夫妇所生的一个女孩秃顶的概率和秃顶男孩的概率分别为(  )
  BB Bb bb
非秃顶 秃顶 秃顶
非秃顶 非秃顶 秃顶

A.    

B.   

C.    

D.

共享时间:2019-12-12 难度:1 相似度:1.5

nqg@dyw.com

2015-03-27

高中生物 | | 选择题

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2020*西工大*期末
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