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A.
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B.
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C.
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D.
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A.不同的限制酶有不同的识别序列和切割位点
B.扩增目的基因时，PCR仪中要加入DNA连接酶
C.限制性酶1和酶3剪出的黏性末端相同
D.限制酶2和3识别的序列都包含6个碱基对
某线性DNA分子含有5000个碱基对（bp），先用a酶切割，把得到的产物用b酶切割，得到的DNA片段大小如下表所示。a酶和b酶的识别序列和切割位点如图所示。下列有关说法错误的是（ ）| a酶切割产物（bp） | b酶再次切割产物（bp） |
| 2100；1400；1000；500 | 1900；200；800；600；1000；300；200 |
A.在该DNA分子中，a酶与b酶的识别序列均为3个
C.a酶与b酶切出的黏性末端能相互连接
B.限制酶将一个DNA分子切成两个片段需要消耗两个水分子
D.用a酶切割与线性DNA分子具有相同碱基序列的质粒，一定能得到4种切割产物
图1为某种质粒简图，图2表示某外源DNA上的目的基因，小箭头所指分别为限制性核酸内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ、HindⅢ的酶切位点。下列有关叙述错误的是（ ）
A.在基因工程中若只用一种限制酶完成对质粒和外源DNA的切割，则可选EcoRⅠ
B.如果将一个外源DNA分子和一个质粒分别用EcoRⅠ酶切后，再用DNA连接酶连接，形成一个含有目的基因的重组DNA，此重组DNA中EcoRⅠ酶切点有1个
C.为了防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化，酶切时可使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理
D.一个图1所示的质粒分子经EcoRⅠ切割后，含有2个游离的磷酸基团
A.图1中两种酶识别的核苷酸序列不同
B.图2中酶切产物可用于构建重组DNA
C.泳道①中是用SalⅠ处理得到的酶切产物
D.图中被酶切的DNA片段是单链DNA
A.主要从原核生物中分离纯化出来
B.能识别双链DNA分子的特定的核苷酸序列
C.使特定部位的两个核苷酸间的磷酸二酯键断开
D.切割产生的DNA片段末端称为黏性末端
A.图1中两种酶识别的核苷酸序列不同
B.图2中酶切产物可用于构建重组DNA
C.泳道①中是用SalⅠ处理得到的酶切产物
D.图中被酶切的DNA片段是单链DNA
A.限制酶主要是从真核生物中分离纯化出来的
B.一种限制酶通常只能识别一种特定的核苷酸序列
C.不同的限制酶切割DNA后都会形成黏性末端
D.限制酶的作用部位是特定核苷酸形成的氢键
A.图甲中的质粒用BamHⅠ切割后，含有4个游离的磷酸基团
B.在构建重组质粒时，可用PstⅠ和BamHⅠ切割质粒和外源DNA
C.用PstⅠ和HindⅢ酶切，可以保证重组DNA序列的唯一性
D.导入目的基因的大肠杆菌可在含氨苄青霉素的培养基中生长
A.若用限制酶SmaⅠ完全切割图1中DNA片段，能产生2个粘性末端
B.若单纯为了获取目的基因，也可以选择种限制酶MspⅠ
C.若需将目的基因D导入图2中的质粒，应选择的限制酶是BamHⅠ
D.为了筛选出含重组质粒的大肠杆菌，培养基上需添加抗生素A和抗生素B
一环状DNA分子，设其长度为1．限制性核酸内切酶A在其上的切点位于0.0处；限制性核酸内切酶B在其上的切点位于0.3处；限制性核酸内切酶C的切点未知。但C单独切或与A或B同时切的结果如下表，请确定C在该环状DNA分子的切点应位于图中的哪处（ ）| C单独切 | 长度为0，8和0，2的两个片段 |
| C与A同时切 | 长度为2个0，2和1个0，6的片段 |
| C与B同时切 | 长度为2个0，1和1个0，8的片段 |
A.0.2和0.4处
B.0.4和0.6处
C.0.5和0.7处
D.0.6和0.9处
A.目的基因位于DNA分子中部，目的基因两侧具有某限制酶的酶切位点，用该限制酶切割DNA获得目的基因时，被水解的磷酸二酯键有2个
B.限制性内切核酸酶识别序列越短，则该序列在DNA中出现的概率就越大
C.-CATG↓-和-G↓GATCC-序列被限制性内切核酸酶切出的黏性末端可用DNA连接酶连接
D.只有用相同的限制性内切核酸酶处理含目的基因的片段和质粒，才能形成重组质粒
A.一种限制性内切酶只能识别一种特定的脱氧核苷酸序列
B.限制性内切酶的活性受温度影响
C.限制性内切酶能识别和切割RNA
D.限制性内切酶可从原核生物中提取
一环状DNA分子，设其长度为1，已知某种限制性核酸内切酶在该分子上有3个酶切位点，如图中箭头A、B、C所指。如果该DNA分子在3个酶切位点上都被该酶切断，则会产生0.2、0.3、0.5三种不同长度的DNA片段．现有多个上述DNA分子，若在每个分子上至少有1个酶切位点被该酶切断；则从理论上讲，经该酶切后，这些DNA分子最多能产生长度不同的线状DNA的种类数是（ ）
已知正常的β珠蛋白基因（以βA表示）经MstⅡ限制性核酸内切酶切割后可得到长度为1.15kb和0.2kb的两个片段（其中0.2kb的片段通常无法检测到），异常的β珠蛋白基因（以βS表示）由于突变恰好在MstⅡ限制性核酸内切酶切割点上，因而失去了该酶切位点，经MstⅡ限制性核酸内切酶处理后只能形成一个1.35kb的DNA片段，如图1；现用MstⅡ限制性核酸内切酶对编号为1、2、3的三份样品进行处理，并进行DNA电泳（电泳时分子量越小扩散越快），结果如图2，则1、2、3号样品所对应个体的基因型分别是（以βA、βS表示相关的基因）（ ）
A.βSβS、βAβS、βAβA
C.βAβA、βAβS、βSβS
B.βAβS、βSβS、βAβA
D.βAβS、βAβA、βSβS
图1为某种质粒简图，图2表示某外源DNA上的目的基因，小箭头所指分别为限制性核酸内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ、HindⅢ的酶切位点。下列有关叙述错误的是（ ）
A.在基因工程中若只用一种限制酶完成对质粒和外源DNA的切割，则可选EcoRⅠ
B.如果将一个外源DNA分子和一个质粒分别用EcoRⅠ酶切后，再用DNA连接酶连接，形成一个含有目的基因的重组DNA，此重组DNA中EcoRⅠ酶切点有1个
C.为了防止质粒和含目的基因的外源DNA片段自身环化，酶切时可使用BamHⅠ和HindⅢ两种限制酶同时处理
D.一个图1所示的质粒分子经EcoRⅠ切割后，含有2个游离的磷酸基团
lrg@dyw.com
2022-05-20
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解析
用XhoⅠ和SalⅠ两种限制性核酸内切酶分别处理同一DNA片段，酶切位点及酶切产物分离结果如图。以下叙述不正确的是（ ）
用XhoⅠ和SalⅠ两种限制性核酸内切酶分别处理同一DNA片段，酶切位点及酶切产物分离结果如图。以下叙述不正确的是（ ）
