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A.图中锥形瓶内的培养液要加入含32P的无机盐来培养大肠杆菌
B.图中A少量噬菌体未侵入细菌会导致沉淀物中的放射性强度偏低
C.图中的A表示噬菌体侵染过程,此过程中进入大肠杆菌的是噬菌体的DNA
D.C中子代噬菌体蛋白质外壳的合成,需要噬菌体的DNA和细菌的氨基酸参与
突变基因 | Ⅰ | Ⅱ |
碱基变化 | C→T | CTT→C |
蛋白质变化 | 有一个氨基酸与野生型果蝇的不同 | 多肽链长度比野生型果蝇的长 |
A.突变基因Ⅰ、Ⅱ的遗传不遵循自由组合定律
B.突变基因Ⅰ和Ⅱ的产生是显性突变的结果
C.突变基因Ⅱ的形成是基因中碱基对替换导致的
D.突变基因Ⅱ转录产生的mRNA终止密码子延迟出现
A.生物体内的基因突变属于可遗传变异
B.基因突变频率很低,种群每代突变的基因数很少
C.基因突变发生后,生物的表现型可能不改变
D.发生在配子中的基因突变有可能遗传给后代
A.基因A和基因a之间可以发生相互突变
B.基因突变通常发生在DNA→RNA的过程中
C.HIV的遗传物质是RNA,不能发生基因突变
D.只有存在诱变因素时才会发生基因突变
A.噬菌体侵染细菌的实验可以证明DNA是主要的遗传物质
B.最后释放出的100个噬菌体中,有98个噬菌体的DNA含32P
C.标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养噬菌体
D.标记噬菌体的方法是用含32P的培养基培养细菌,再用此细菌培养噬菌体
A.噬菌体的蛋白质外壳和噬菌体的DNA
B.细菌体内的蛋白质和细菌体内的DNA
C.噬菌体的DNA和噬菌体的蛋白质外壳
D.细菌体内的DNA和细菌体内的蛋白质
A.基因突变是不定向的
B.基因突变是随机发生的
C.基因突变与温度有关
D.突变的有害和有利取决于环境条件
A.可在外壳中找到3H、15N
B.可在DNA中找到3H、15N
C.可在外壳中找到15N、35S
D.可在DNA中找到15N、35S
A.理论上,b和c中不应具有放射性
B.实验中b含少量放射性与②过程中搅拌不充分有关
C.实验中c含有放射性与③过程中培养时间过长或过短有关
D.T2噬菌体侵染细菌后,利用自身原料合成DNA和蛋白质
A.本实验所使用的被标记的噬菌体是接种在含有35S的培养基中获得的
B.本实验选用噬菌体做实验材料的原因之一是其结构组成只有蛋白质和DNA
C.实验中采用搅拌和离心等手段是为了把DNA和蛋白质分开再分别检测其放射性
D.在新形成的噬菌体中没有检测到35S说明噬菌体的遗传物质是DNA而不是蛋白质
A.标记噬菌体的方法是分别用含32P和32S的培养基培养噬菌体
B.若35S标记组的沉淀物有放射性,则原因可能是保温时间过长
C.在新形成的子代噬菌体中,能检测到32P,但检测不到32S
D.该实验证明了DNA是噬菌体的遗传物质
A.图2中用35S、32P分别标记噬菌体的蛋白质、DNA,标记元素所在部位分别对应于图1中的④、①
B.图2中的⑦⑧分别代表搅拌、离心过程,其中⑧的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离
C.35S标记的噬菌体侵染实验中,搅拌时间过短,沉淀物中的放射性很高
D.32P标记的噬菌体侵染实验中,保温时间过长,上清液的放射性会显著升高
A.噬菌体每次侵染的大肠杆菌都应该含有不同的放射性原料
B.用35S标记的噬菌体侵染大肠杆菌产生的子代病毒都不含35S
C.用32P标记的噬菌体侵染大肠杆菌产生的子代病毒都含有32P
D.用32P标记噬菌体侵染的结果说明DNA是主要的遗传物质
dygzswyn
2023-11-29
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