[解析]
解:(1)基因的本质是具有遗传效应的DNA片段.遗传系谱图中无有中生无或无中生有的情况,故无法确定显隐性,若为隐性遗传病,则Ⅰ2为携带者,若Ⅰ2无致病基因,则说明她不是携带者,故该病只能为显性遗传病,由于男女发病率差不多,故最可能为常染色体显性遗传病,患者的基因型为AA或Aa,由于亲代中总有一方为aa,故患者的基因型为Aa.若此病为隐性遗传病,由于后代中有患者,故I﹣2一定为携带者,故为携带者的概率是100%,
(2)获取有关基因的工具是DNA限制性内切酶,基因克隆就是DNA的复制,DNA复制的条件:四种脱氧核苷酸作为原料、ATP、酶(解旋酶、DNA聚合酶)、模板等
(3)DNA测序是对候选基因的碱基序列进行检测.据图分析可知,第5位氨基酸Gln发生了变化,根本原因是DNA中的碱基发生了替换,即胞嘧啶脱氧核苷酸突变成了胸腺嘧啶脱氧核苷酸(C→T).
故答案为:
(1)有遗传效应的DNA片段 常 Aa 100%
(2)DNA限制性内切酶 4 脱氧核苷酸 DNA聚合酶
(3)碱基序列 胞嘧啶脱氧核苷酸突变成了胸腺嘧啶脱氧核苷酸