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A.常染色体显性遗传
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B.伴Y染色体遗传
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C.伴X染色体显性遗传
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D.伴X染色体隐性遗传
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A.性染色体上的基因都与性别决定有关
B.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
C.初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体
D.性染色体上的基因都伴随性染色体遗传
A.
C.
B.
D.
A.男性患者的母亲一定是色盲
B.色盲女孩的父亲一定是色盲
C.红绿色盲女患者的母亲一定患病
D.女性色盲患者的外孙一定是色盲患者
人的X染色体和Y染色体是一对同源染色体，但其形态、大小却不完全相同。如图为某人X和Y染色体同源和非同源区段的比较图解，其中B与C为同源区段。下列有关叙述正确的是（ ）
A.B段和C段上的等位基因遵循基因的分离定律
B.控制红绿色盲和白化病的基因位于B和C段上
C.若某病只能由男性传给其儿子，则致病基因位于A段
D.若女性患者数低于男性，则致病基因最可能位于D段
A.生殖细胞中只表达性染色体上的基因
B.性染色体上基因控制的性状都与性别有关
C.抗维生素D佝偻病的发病率男性低于女性
D.血友病在家系中多表现为连续遗传和交叉遗传
如图为患血友病的某家族系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，图示中黑色的表示患者，7号患者基因为XbY，有关血友病的基因b的遗传，下列叙述错误的是（ ）
A.7号的Xb致病基因来自5号
B.7号的Xb致病基因来自6号
C.3、5号的基因型相同
D.5、6号再生一个男孩不一定患病
A.伴Y染色体遗传
C.常染色体显性遗传
B.伴X染色体显性遗传
D.伴X染色体隐性遗传
A.性染色体上的所有基因都与性别决定有关
B.正常人的性别决定于受精卵中有无Y染色体
C.含有X染色体或Z染色体的配子一定是雌配子
D.含有Y染色体或W染色体的配子一定是雄配子
| 圆眼长翅 | 圆眼残翅 | 棒眼长翅 | 棒眼残翅 | |
| 雄蝇 | 3 15 | 1 15 | 3 15 | 1 15 |
| 雌蝇 | 5 15 | 2 15 | 0 | 0 |
A.圆眼为显性性状，控制眼形的基因位于常染色体上
B.子代圆眼残翅雌蝇中，纯合子占
C.子代长翅雌蝇中，基因型为BB的个体不能存活
D.若子代出现XXY的残翅棒眼果蝇，则与母本减数分裂MⅡ期异常有关
A.Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的所有基因共同决定人的性别
B.若等位基因A/a位于Ⅱ区段上，则共有7种基因型
C.与红绿色盲有关的基因位于X染色体的Ⅰ区段上
D.若某致病基因仅位于Ⅲ区段上，则患病个体均为男性
A.致死基因s位于正常眼基因所在的X染色体上
B.F1的雌性正常眼果蝇中可能携带s基因
C.XXY果蝇出现的原因是母本同源染色体未分离
D.XXY棒眼果蝇中同时含B、b和s基因
A.分析上述实验可知，棒眼为显性性状
B.棒眼和圆眼相关基因位于X染色体上
C.等位基因A/a的产生可能是基因分子结构中发生碱基替换的结果
D.不考虑突变和自然选择，F1随机交配两代后，F3中圆眼的基因频率是
与1：1 
与2：1 
与1：2 
与1：1A.性染色体缺失一条的ZO个体性别为雌性
B.性染色体增加一条的ZZW个体性别为雌性
C.性染色体缺失一条的WO个体可能不能正常发育的
D.母鸡性反转为公鸡可能与特殊条件下DMRT1的高表达量有关
dvo@dyw.com
2021-07-07
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解析
如图是人的性染色体结构示意图，据图分析，下列说法错误的是（ ）
如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于（ ）
