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A.传代培养时需要用胰蛋白酶处理贴壁生长的细胞

B.细胞的癌变发生于原代培养向传代培养的过渡过程中

C.正常分裂的细胞在培养瓶中会出现接触抑制现象

D.动物细胞培养一般需要使用CO₂培养箱

A.动物细胞的培养只需要无菌的环境

B.培养动物细胞一般使用固体培养基

C.多数动物细胞适宜在酸性的环境中生存

D.通入一定量CO₂的主要作用是维持培养液的pH

A.PEG诱导动物细胞融合形成的杂种细胞，经动物细胞培养不能得到优良动物个体

B.使用冷冻保存的正常细胞通常为10代以内，以保持细胞正常的二倍体核型

C.在高倍显微镜下观察发生基因突变的细胞比例可推知某化学药品的毒性

D.用胰蛋白酶处理动物组织后，可用无菌生理盐水稀释制成细胞悬浮液

A.在利用两种肝组织块制备肝细胞悬液时，也可用胃蛋白酶处理

B.细胞培养应在含5%CO₂和95%O₂的混合气体的恒温培养箱中进行

C.为了防止细胞培养过程中细菌的污染，可向培养液中加入适量的抗生素

D.在相同适宜条件下培养等量的甲、乙细胞，一段时间后，乙细胞数量比甲多

A.用于培养的细胞大都取自胚胎或幼龄动物的器官或组织

B.将所取的组织先用胰蛋白酶等进行处理使其分散成单个细胞

C.在培养瓶中要定期用胰蛋白酶使细胞从瓶壁上脱离，制成悬浮液

D.动物细胞培养只能传50代左右，所培育的细胞会衰老死亡

A.使动物组织分散为单个细胞

B.去掉细胞壁，使其成为原生质体

C.去掉细胞膜，暴露出原生质体便于细胞融合

D.促进蛋白质水解为多肽

A.甲过程需要对实验小鼠进行消毒

B.乙过程可以用胰蛋白酶处理皮肤组织

C.丙过程是原代培养，细胞可能出现接触抑制现象

D.丁过程是传代培养，细胞增殖时一般不会贴附在瓶壁上

A.正常细胞贴壁生长一段时间后只能形成单细胞层，而不能重叠

B.由于考虑到氧气等的供应而在培养瓶中加入的培养基不是很多，会出现营养供给不足的现象

C.活细胞产生的一些代谢产物对细胞自身有毒害作用，需要定时“转管”加以清除

D.细胞长到一定阶段，换成促分化培养基，诱导产生各种组织器官或系统，直至产生动物新个体

A.动物细胞培养选用的材料大多为动物的受精卵

B.原代培养和传代培养的分界点是曲线中D点

C.细胞培养过程中通常在培养液中通入5%的CO₂刺激细胞呼吸

D.培养过程中细胞在培养瓶壁上形成单层细胞

A.培养液需要定期更换，以防杂菌污染

B.细胞要经过脱分化形成愈伤组织

C.培养液中通常含有糖类、氨基酸、无机盐、维生素和动物血清

D.培养瓶中的细胞需定期用胰蛋白酶处理，分瓶后才能继续增殖

A.动物组织经处理后的初次培养称原代培养，细胞只分裂一次

B.细胞培养液中通常含有维生素、激素、糖等多种能源物质

C.定期更换培养液可以防止代谢产物的积累对细胞造成危害

D.培养过程中两种细胞都会出现接触抑制现象

A.用胰蛋白酶处理神经干细胞组织可获得分散的神经干细胞

B.培养箱中5%CO₂的主要作用是维持培养液的pH

C.神经干细胞分化过程中，所有mRNA都会发生改变

D.实验结果说明不同浓度的马钱子苷对神经干细胞分化的作用不同

A.无毒、无菌的环境

B.温度与动物体温相近

C.合成培养基中通常需加入动物血清

D.不需要氧气，需要二氧化碳调节培养液PH

A.氨基酸  核苷酸  无机盐   激素

B.血清  激素   维生素   有机盐

C.核苷酸  维生素  血清   无机盐

D.有机盐   维生素  氨基酸  生长素